أكسيد النيتروز )النيتريك أكسيدولاوتحديد محتوى كيت

طريقة تتبع 100 أنبوبس عينة

يجب أن تؤخذ قبل التصميم الرسمي 2-3 توقعات الطقس من عينة كبيرة مع توقع الفرق .تحديد المعنى :

لا( أ )النيتريك أكسيدولاووزعت على نطاق واسع في الجهاز العصبي ، الدورة الدموية ، الجهاز التنفسي ، الجهاز الهضمي ، الجهاز البولي التناسلي وغيرها من النظم البيولوجية ، ولا سيماهناك وفرة في الأنسجة العصبية . هو نوع جديد من رسول البيولوجية الجزيئية ، التي تلعب دورا هاما في عملية فسيولوجية ومرضية من الجسم .

مبدأ القياس :

لا بسهولة المؤكسدة في الجسم الحي أو في محلول مائيلا، تحت ظروف حامضية ،لا2مع diazonium السلفونات المشبع بالفلور أوكتين الأمينات لتشكيل مركبات الديازو ،مزيد من اقتران مع naphthyl الفينيل - المنتج في 550 نانومترامتصاص الضوء قيمة يمكن حسابها . لاالمحتوى .

أدوات تحديد محتوى أكسيد النيتريك سلسلة إشارة

تكوين

الكاشف الثاني : سائل 6 مل × 1 قارورة4℃تجنب الضوء حفظ .(قبل استخدام 60℃تدفئة التذبذب 15 دقيقة)

معايير محددة من المنتجات تخضع المعايير الواردة في مواصفات المنتج

المعدات واللوازم :

الميزان ، هاون أو خلاط ، مطياف مرئيةوenzymic جهاز قياس الألوان ، تتبع الكوارتز طبقس لوحة المسام ، الماء المقطر .

عينةمكتببشكل منطقي

1. التنظيم : حسب نوعية التنظيم )g) : استخراج حجم(مل)في 1س5-10نسبة )اقتراح دعوة 0.1gالانضمام إلى منظمة 1 ملاستخراجحمام الثلج خليط .10000gو4℃طرد مركزي 15 دقيقةإزالة الجليد ووضعها على الاختبار .

2. البكتيريا والفطريات : حسب عدد الخلايا )10⁴ حجم استخراج )ملوفي 500-1000س1 نسبة )اقتراح 500 مليون خلية زائددخل 1 مل استخراج السائلو، حمام الجليد بالموجات فوق الصوتية سحق الخلايا（قوة . 300wبالموجات فوق الصوتية 3 ثانية ، فاصل 7 مجموع الوقت 3 دقايقوثم 10000gو 4℃الطرد المركزي 15 دقيقةإزالة وتوضع على الجليد .

3. سوائل الجسم و سائل الثقافة وغيرها من العينات السائلة : تحديد مباشرة .

تحديد الخطوات والجداول التشغيلية :

1الإجار أو جهاز قياس درجة الحرارة الاحماء 30 دقيقة ضبط الطول الموجي 550 نانومترمنتدى

2、جدول العمليات

لا حساب المحتوى

أ.الصيغة الحسابية لتحديد أثر الكوارتز اللونية طبق على النحو التالي

معادلة انحدار المنحنى القياسيyس0.016x -0.0103وR²س0. 9986 1عينات الأنسجة :

（1）حسب نوعية العينة

لا المحتوى )ميكرومول / غ الوزن الطازج (س( أ )ΔA س0.0103و÷0.016 × V عكس مجموعم( أ )V عينة÷V مجموع العينة× Wوس^-3

س 0.125 ×( أ )ΔA +0.0103و÷W

（2）حساب تركيز البروتين حسب العينة

لا المحتوى )ميكرومول / ملغ بروتوس( أ )ΔA س0.0103و÷0.016 × V عكس مجموعم( أ )V عينة× Cprوس^-3

س 0.125 ×( أ )ΔA +0.0103و÷Cpr

2الخلايا

لا المحتوى )ميكرومول / 10⁴ الخليةوس( أ )ΔA س0.0103و÷0.016 × V عكس مجموعم( أ )V عينة÷V مجموع العينةسعدد الخلايا (س^-3

س0.125 ×( أ )ΔA س0.0103ومعدد الخلاياو

3وعينات أخرى :

لا المحتوى )ميكرومول / لتروس( أ )ΔA س0.0103و÷0.016 × V عكس مجموع÷V عينة

س س( أ )ΔA +0.0103و

V عكس مجموع : مجموع حجم رد الفعل ،0.2 ملنV عينة : حجم العينة في رد الفعل ،0.1 ملنV مجموع العينة : إضافة حجم استخراج السائل ،1 ملنWعينةالجودةgنسي بي آرتركيز البروتينملغ / مل

ب.استخدام 96 الصيغة الحسابية لتحديد فتحة لوحة على النحو التالي

معادلة انحدار المنحنى القياسيyس0.008x -0.0103وR²س0. 9986 1عينات الأنسجة :

（1）حسب وزن العينة

لا المحتوى )ميكرومول / غ الوزن الطازج (س( أ )ΔA س0.0103و÷0.008 × فولت عكس مجموعم( أ )V عينة÷V مجموع العينة× Wوس^-3

س س( أ )ΔA +0.0103و÷W

（2）حساب تركيز البروتين حسب العينة

لا المحتوى )ميكرومول / ملغ بروتوس( أ )ΔA س0.0103و÷0.008 × فولت عكس مجموعم( أ )V عينة× Cprوس^-3

س س( أ )ΔA +0.0103وم سي بي آر

2الخلايا

لا المحتوى )ميكرومول / 10⁴ الخليةوس( أ )ΔA س0.0103و÷0.008 × فولت عكس مجموعم( أ )V عينة÷V مجموع العينةسعدد الخلايا (س^-3

سس( أ )ΔA س0.0103ومعدد الخلاياو

3وعينات أخرى :

لا المحتوى )ميكرومول / لتروس( أ )ΔA س0.0103و• ÷ 0.008سV عكس مجموع÷V عينةسس( أ )ΔA س0.0103و

V عكس مجموع : مجموع حجم رد الفعل ،0.2 ملنV عينة : حجم العينة في رد الفعل ،0.1 ملنV مجموع العينة : إضافة حجم استخراج السائل ،1 ملنWعينةالجودةgنسي بي آرتركيز البروتينملغ / مل

أدوات تحديد محتوى أكسيد النيتريك سلسلة إشارة