اتفاق التعاون الأساسي تحديد محتوى البروتين كيت

قابلة للتفاوضتحديث05/06

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

محتوى البروتين للذوبان في العينة غالبا ما تستخدم في حساب نشاط انزيم . وبالإضافة إلى ذلك ، فإن محتوى البروتين للذوبان يمكن أن تستخدم أيضا في تحليل نوعية الغذاء . ر NBCA طريقة تحديد محتوى البروتين كيت

تفاصيل المنتج

BCA طريقة تحديد محتوى البروتين كيت

طريقة تتبع 100T/96S

يجب أن تؤخذ قبل التصميم الرسمي 2-3 توقعات الطقس من عينة كبيرة مع توقع الفرق .تحديد المعنى :

محتوى البروتين للذوبان في العينة غالبا ما تستخدم في حساب نشاط انزيم . وبالإضافة إلى ذلك ، فإن محتوى البروتين للذوبان يمكن أن تستخدم أيضا في تحليل نوعية الغذاء .

مبدأ القياس :

في ظل حالة قلوية ، cysteanic حمض ، حمض cysteanic ، حمض الكروميك ، حمض التيروزين ، ببتيد السندات في البروتين يمكن أن تكون مختلطة . كو^{2 +}الحد منكو^سن2 الجزيءالBCAوكو^سالبنفسجي معقدة 540-595nmهناك قمم امتصاص ،562 نانومترذروة امتصاص قوي زوي .

اتفاق التعاون الأساسي تحديد محتوى البروتين كيت

تكوين

اسم المنتج	DE6004-100T/96S	التخزين
الكواشفAسسائل .	25 مل	4℃
الكواشفBسائل	0.5 مل	4℃
معيار : سائل	2 مل	4℃

إعداد سائل العمل :قبل الاستخدام ، وفقا لحجم السائل العامل ( عدد العينات )س0.2 ملكاشفA وB حسب 50س1 خلط النسبي ، غطاءتخلط جيدا بعد تشديد .

معايير محددة من المنتجات تخضع المعايير الواردة في مواصفات المنتج

المعدات واللوازم :

الجدول نوع الطرد المركزي ، درجة حرارة ثابتة حمام الماء عموم ، الطيف المرئيوenzymic جهاز قياس الألوان ، تتبع الكوارتز طبقس فتحة لوحة ، ماصة ، الماء المقطر .

استخراج البروتينات القابلة للذوبان من العينات :

1عينات السائل :يمكن تحديد عينة السائل واضحة مباشرة .

2عينات الأنسجةحسب نوعية المنظمة )g) : استخراج حجم(مل)في 1س5-10 نسبة )اقتراح دعوة 0.1g الانضمام إلى منظمة 1 ملاستخراج ( عصامي ، اختيار انزيم استخراج العازلة أو الماء المقطر أو محلول فسيولوجي حسب الحاجة )حمام الثلج خليط ،10000 دورة في الدقيقةو4℃طرد مركزي 10 دقايقإزالة ، وهذا هو ، السائل إلى اختبار .

3 البكتيريا والخلايا : حسب عدد الخلايا )104 صحجم استخراج )ملوفي 500-1000س1 نسبة )اقتراح 500 مليون خليةانضمام 1 مل استخراج السائلو، حمام الجليد بالموجات فوق الصوتية سحق الخلايا（قوة . 300wبالموجات فوق الصوتية 3 ثانية ، فاصل 7 مجموع الوقت 3minوثم 10000 دورة في الدقيقةو 4℃الطرد المركزي 10 دقايقإزالة وتوضع على الجليد .

تحديد العمليات :

1. الطيف المرئيوجهاز التسخين 30 دقيقةضبط الطول الموجي 562 نانومترالماء المقطر .

2. وضع سائل العمل 60تسخين حمام الماء30 دقيقةمنتدى

	أنبوب فارغ	أنبوب القياسية	تحديد أنبوب
الماء المقطر( أ )ميكرولترو	4
معيار المنتج( أ )ميكرولترو		4
السائل تحت الاختبار( أ )ميكرولترو			4
العامل السائل( أ )ميكرولترو	200	200	200
بعد خلط 60℃العزل الحراري 30 دقيقة، في أطباق الزجاج اللونية الصغيرةس فتحة لوحة 562 نانومتر تحديد قيمة الامتصاص الضوئيAتقسيم لا تذكرA أنابيب فارغةA أنبوب القياسيةA تحديد أنبوب .

ملاحظة :فارغة أنبوب أنبوب القياسية تحتاج فقط إلى القيام به مرة واحدة .

الصيغة الحسابية

سي بي آر ( أ )ملغ / ملسC معيار المنتجس( أ )A تحديد أنبوبA أنبوب فارغ (م( أ )A أنبوب القياسيةA أنبوب فارغو

س( أ )A تحديد أنبوبA أنبوب فارغ (م( أ )A أنبوب القياسيةA أنبوب فارغو

سي بي آر ( أ )ملغ/غرام الوزن الطازجسC معيار المنتجس( أ )A تحديد أنبوبA أنبوب فارغ (م( أ )A أنبوب القياسيةA أنبوب فارغ (مW

س( أ )A تحديد أنبوبA أنبوب فارغ (م( أ )A أنبوب القياسيةA أنبوب فارغ (مدبليو دبليو: نوعية العينة ،g

ملاحظة :

BCA كاشف عدة لتحديد محتوى البروتين . 20-5000μg / مل عينة قبل تحديد 1-2 قبل التجربة ، إذاA تحديد أنبوبA أنابيب فارغة1.5من أجل ضمان دقة القياس ، عينة يجب أن تكون مخففة مع استخراج .

اتفاق التعاون الأساسي تحديد محتوى البروتين كيت

منتج مماثل يوصي