الزرد الخلايا الليفية الجنينية pac2

اسم المنتج : الزرد الخلايا الليفية الجنينية pac2

تصنيف : خطوط خلايا أخرى

خصائص النمو : نمو ملتصقة

ثقافة النظام : L15 + 10 ٪ FBS دون ثاني أكسيد الكربون ، 28 درجة أو 21 درجة الثقافة

مورفولوجيا الخلايا الليفية مثل

حالة الحفظ بالتبريد : المصل خالية من الخلايا

المواصفات : 1 × 10 ^ 6cells / T25 قارورة الثقافة

البند رقم : GOY-01X1912

الزرد الخلايا الليفية الجنينية pac2 قاعدة الأمثل بعناية من قبل فريق ، بعد اختبار طويل الأجل ، هذا المنتج يمكن أن تبقي على الفئران الضامة الرئوية الأولية حالة نمو ممتازة .

المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الرئة الأولية بلعم من الفئران ، ويمكن استخدامها مباشرة في زراعة الرئة الأولية بلعم من الفئران دون إضافة أي عنصر .

الاحتياطات

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

إنعاش

1 ) سخن ماء في [ ترموستاتي ] ماء حمام وعاء إلى 37 درجة [ ك ] ;

2 . إعداد 15ml أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة تحتوي على 10 ٪ FBS ، سخن في 37 ℃ . . . . . . .

3 ) ارتداء نظارات واقية ، سميكة الصوف القفازات ، إزالة الخلايا من النيتروجين السائل للدبابات إلى الانتعاش ، في أقرب وقت ممكن إلى 37 ℃ ترموستاتي حمام الماء وعاء

إعادة تسخين الأنابيب المجمدة تهز لزيادة معدل إعادة تسخين .

4 ) امتصاص الخلايا في أنابيب التخزين المجمد ذاب في أنابيب الطرد المركزي المعدة مسبقا ، بعد خلط ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ؛

5 ) إعداد زجاجة تي - 25 الثقافة ، اكتب اسم الخلية والتاريخ ، ثم إضافة 4 مل متوسطة الثقافة؛

بعد الطرد المركزي ، supernatants تم التخلص منها ، ثم الخلايا كانت معلقة في 1 مل متوسطة الثقافة ، ثم تحولت إلى تي 25 خلية ثقافة .

الثقافة في ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

مرور ( خلية مرور الاقتراح الأول والثاني )

1 ) عندما تقارب درجة الخلية تصل إلى أكثر من 85 ٪ ، يمكن أن تمر .

2 ) في مجلس الوزراء السلامة البيولوجية ، وفتح زجاجة الفم الثقافة وجمع الثقافة المتوسطة في زجاجة ;

3 ) بعد إضافة 3 مل 1 × برنامج تلفزيوني العقيم في الثقافة زجاجة ، زجاجة الثقافة توضع أفقيا حتى أن برنامج تلفزيوني يمكن أن تتسرب إلى جميع المناطق على السطح السفلي من الثقافة زجاجة ، برنامج تلفزيوني يمكن امتصاصها والتخلص منها .

4 ) إضافة 1 مل من السائل الهضمي في زجاجة ، ثم تغمس في السطح السفلي في 37 ℃ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الحضانة لمدة 1 ~ 2 دقيقة .

5 ) بعد الحضنة ، لاحظ ما إذا كان أو لم يكن الخلايا تصبح الجولة العائمة تحت المجهر المقلوب ، إذا كان كل من هضمها ، 2 مل من 10 ٪ FBS متوسطة تضاف مباشرة إلى الثقافة زجاجة ، ثم تعليق امتص في 15 مل أنبوب الطرد المركزي .

① إعداد العقيم 15ml أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 2 مل تحتوي على 10 ٪ FBS متوسطة الثقافة .

② هضم الخلايا في أنبوب الطرد المركزي في ① و ( تجنب ضربة ③ ) ؛ إضافة 1 مل إلى الثقافة زجاجة قبل الهضم لمدة 2 دقيقة أو نحو ذلك ، بات الثقافة زجاجة ، حوالي 95 ٪ من الخلايا .

6 ) 1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق؛

7 ) إعداد اثنين من زجاجات الثقافة تي 25 جديدة ، كل إضافة إلى 4 مل متوسطة الثقافة .

8 ) بعد الطرد المركزي ، supernatants مهجورة ، الطرد المركزي الخلايا كانت معلقة في 2 مل متوسطة ، ثم الخلايا التي تم نقلها إلى 2 تي 25 قوارير ، كل منها 1 مل .

9 ) وضع قارورة الثقافة أفقيا ، بعد أن يهز ويخلط جيدا ، وضع قارورة الثقافة في 37 درجة مئوية ، 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة الدائمة .

الحفظ بالتبريد ( تجميد خلية واحدة في زجاجة T25 الموصى بها )

1 ) ~ 6 ) إشارة إلى خطوة مرور

7 ) بعد الطرد المركزي ، supernatants تم التخلي عنها ، ثم الخلايا كانت راسب مع 1 مل من تجميد السائل ثم نقلها إلى 1.8ml تجميد أنبوب .

8 ) نقل أنبوب التخزين المجمد في عملية التبريد مربع مليئة كحولالأيسوبروبيل ، ثم نقل إلى - 80 ℃ الثلاجة بين عشية وضحاها التبريد ؛

9 ) في اليوم التالي ، إزالة أنابيب التخزين المجمد في تسلسل التبريد مربع ، ونقلها إلى خزان النيتروجين السائل في أقرب وقت ممكن للحفاظ عليها .

المنتجات النهائية جليكيشن متقدمة مستقبلات(عمر)المؤتلف البروتينالمستقبل المحدد للمنتج النهائي للجليكوسيليشن المتقدم (AGER)

بروتين EPCAM البشريالمؤتلف الإنسانEpCAM / TROP-1 / TACSTD1بروتينات

NRP1المؤتلف الإنساننيوروبيلين-1 / NRP1بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين HA H1N1الأنفلونزا المؤتلفH1N1 (A/WSN/1933)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

فعلالمؤتلف الإنسانLALBA / ألفا لاكتالبومينبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

رات والبلاعم المحببة مستعمرة عامل تحفيز(GMCSF / CSF2)كاشف عدة اسم اللغة الإنجليزية :مجموعة ELISA GMCSF / CSF2

كيراتينوسيت الفأر عامل أوكرين (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kitالماوس keratinocyte عامل الغدد الصماء(كاف)كاشف عدةوالبروتين المزدوج(AR)كاشف عدة

البروتينات الجينية المورفوجينية، BMPsELISAKitالماوس العظام البروتين التخلق(BMPs)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

CLIAKitforHumanpaxillin، PaxELISAKitوظيفة البروتين البشري

نظائر[γ32P] ATPكيناز المسمى الصغري التضخيم كيت20وقت .

ELISAKitPIAb-IgG/IgMجرذان0lipoylinositol الضدIgG / IgM

الماوس ترانسفيراز إليسا كيت الماوس ترانسفيراز إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس ترانسفيراز كيت96T/48Tالماوس ترانسفيراز إليسا كيت ، الماوس ترانسفيراز إليسا كيت ،إيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس ترانسفيراز عدة إليسا الماوس ترانسفيراز عدة إليسا المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس ترانسفيراز عدة إليسا ،96T/48Tماوس ترانسفيراز ، ماوس ترانسفيراز ، ماوس ترانسفيرازإيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس عامل نمو البشرة ، EGF إليسا كيت الماوس عامل نمو البشرة ، EGF إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس عامل نمو البشرة ، EGF إليسا كيت96T/48Tالماوس عامل نمو البشرة ، فيتشنزا إليسا كيتإيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

وتدية عدة إليسا الماوس وتدية عدة إليسا الماوس المواصفات والنماذج :96T/48T وتدية الماوس عدة إليسا ،96T/48Tوتدية وتدية وتدية وتدية وتدية وتدية وتدية وتدية وتدية وتدية .إيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس hexokinase(HK) إليساكاشف عدة96T/48T

كيت ELISA للسوربيتول البشري (SDH)حقوق نازعة(SDH)كاشف عدة

HumanDNABindingProtein، DBPELISAKitإنسانالحمض النوويملزمة البروتين(DBP)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanAi-الجلوكوبروتين 210، GP210حقوق المضادة ريبونوكلياز ، ريبونوكلياز إليسا كيت210الأجسام المضادة(gp210)عدة مواصفة :96T/48T

مصنع ليسين هيدروكسيلاز(ليسيل هيدروكسيلاز)طقم قياس الألوان النشطة20وقت .

فيتامين HumanAوفاليسات الجرإنسانأ (VA)عدة مواصفة :96T/48T

Pمادة الأجسام المضادة

ربط جزيئات الالتصاق2الأجسام المضادة

الزرد الخلايا الليفية الجنينية pac2NRP1المؤتلف الإنساننيوروبيلين-1 / NRP1بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

المنتجات النهائية جليكيشن متقدمة مستقبلات(عمر)المؤتلف البروتينالمستقبل المحدد للمنتج النهائي للجليكوسيليشن المتقدم (AGER)

فعلالمؤتلف الإنسانLALBA / ألفا لاكتالبومينبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين EPCAM البشريالمؤتلف الإنسانEpCAM / TROP-1 / TACSTD1بروتينات

بروتين HA H1N1الأنفلونزا المؤتلفH1N1 (A/WSN/1933)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

عمليات معقمةثقافة الخلية يجب أن تتم في بيئة معقمة ، الترا نظيفة الجدول يجب أن تكون معقمة بواسطة الأشعة فوق البنفسجية قبل الاستخدام ، حاضنة الثقافة يجب تنظيفها بانتظام . الموظفين بحاجة إلى تغيير ملابس العمل ، والأحذية ، والأقنعة ، والقفازات .

تعقيم المعداتالأواني الزجاجية ، والأدوات المعدنية ، مثل ارتفاع ضغط البخار التعقيم ، والمنتجات البلاستيكية ، وأكسيد الإثيلين التعقيم أو شراء المنتجات المعقمة .

اختيار الكاشفالكواشف المستخدمة في الثقافة المتوسطة ، المصل ، العازلة ، وما إلى ذلك يجب أن تكون خالية من التلوث العقيم العقيم اختبار قبل الاستخدام . الخلايا المختلفة لديها متطلبات مختلفة على مكونات الثقافة المتوسطة ، ينبغي اختيار مناسب متوسطة الثقافة حسب نوع الخلية .

شروط الزراعةدرجة الحرارة المثلى لمعظم خلايا الثدييات الثقافة 37 ℃ و الانحراف يجب أن تسيطر على ± 0.5 ℃ . . . . . . . حاضنة يجب الحفاظ على ختم جيدة ، والتحقق من تركيز الغاز و معدل التدفق بشكل دوري ، خلية ثقافة عادة ما يتطلب 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون للحفاظ على استقرار قيمة الرقم الهيدروجيني من الثقافة المتوسطة . الرطوبة في حاضنة يجب أن تبقى حوالي 95 ٪ .

االمراقبة اليوميةمورفولوجيا الخلايا ونمو الدولة و تغيير لون الثقافة المتوسطة لوحظ تحت المجهر كل يوم .

الفحوصات الدوريةالميكوبلازما والبكتيريا والفطريات وغيرها من التلوث تم الكشف عنها بانتظام .