أرنب الدهنية الأولية الاوعية الدموية الدقيقة الخلايا البطانية متوسطة الثقافة الخاصة

خطوات تجربة الخلية :

الإنعاش الخلوي

1 - وضع 10 مل ماصة ، ماصة ، 1 مل بندقية الرأس ، 50 مل أنبوب الطرد المركزي ، T25 قارورة الثقافة ، مصباح الكحول ، والنفايات السائلة اسطوانة في سوبر نظيفة طاولة العمل ، والتهوية لمدة 30 دقيقة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية مصباح .

2 . سخن متوسطة الثقافة .

3 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

4 - إزالة الخلايا المجمدة من النيتروجين السائل للدبابات .

5 - وضع القفازات القابل للتصرف في 37 ℃ حمام الماء وعاء بسرعة يهز لجعلها تذوب .

6 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

7 - استيعاب 9ml متوسطة في 50ml أنبوب الطرد المركزي .

8 - 1 مل بندقية تستخدم لامتصاص الخلايا المجمدة تعليق في أنبوب الطرد المركزي .

9.1000r/min, الطرد المركزي 5min ;

10 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

11 - امتصاص السائل طاف .

12 - استيعاب 1 مل متوسطة إلى تعليق خلية ، نقل تعليق خلية في زجاجة ، إضافة كمية مناسبة من متوسطة ، يهز زجاجة الثقافة قليلا لجعل الخلية موزعة بالتساوي ، وجعل علامة جيدة .

13 - كثافة الخلية و حالة الانتعاش لوحظ تحت المجهر .

14 - وضع الخلايا في ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

خصائص السلع :

أرنب الدهنية الاوعية الدموية الدقيقة الخلايا البطانية وسائل الإعلام الأمثل بعناية من قبل الفريق ، بعد فترة طويلة من الاختبار ، هذا المنتج يمكن أن تبقي على أرنب الدهنية الاوعية الدموية الدقيقة الخلايا البطانية في حالة نمو ممتازة .

المنتج يحتوي على مختلف المكونات اللازمة لنمو الخلايا البطانية الاوعية الدموية الدقيقة أرنب الدهون الأولية ، ويمكن استخدامها مباشرة في زراعة الخلايا البطانية الاوعية الدموية الدقيقة أرنب الدهون الأولية دون إضافة أي عنصر .

ملاحظة :

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

خطوات زراعة الخلايا

‌إنعاش الخلايا

الخلايا المجمدة مأخوذة من النيتروجين السائل للدبابات وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ . . . . . . .

بعد ذوبان الجليد ، يتم نقل الخلايا إلى طبق الثقافة التي تحتوي على وسائل الإعلام الجديدة ، ثم يهز بلطف لجعل الخلايا موزعة بالتساوي .

الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

‌تبادل السوائل الخلوية

إزالة أو تفريغ الثقافة القديمة في طبق بتري .

إضافة برنامج تلفزيوني العازلة وشطف بلطف الخلايا لإزالة الحطام العالقة على سطح الخلية ، وتكرار ذلك عدة مرات .

إضافة جديدة متوسطة .

مرور الخلية

عندما الخلايا تنمو إلى 80 ٪ ~ 90 ٪ ، فإنها تمر .

إزالة أو صب الثقافة القديمة في زجاجة ، إضافة برنامج تلفزيوني العازلة شطف .

إضافة عصير الجهاز الهضمي ، يهز برفق للسماح تدفق عصير الجهاز الهضمي من خلال جميع الأسطح الخلوية .

وضع قارورة في 37 ℃ حاضنة لمدة بضع دقائق لمراقبة التغيرات الخلوية . عندما يتم توسيع الفجوة بين الخلايا ، الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم يضاف إلى وقف عملية الهضم .

ضربة الخلية إلى تعليق و نقلها إلى أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي .

التخلي عن supernatants ، إضافة كمية مناسبة من خلية ثقافة متوسطة لتعليق الخلايا .

معبأة في أطباق بتري جديدة تتناسب مع إضافة جديدة متوسطة الثقافة .

وضع علامة في حاضنة 37 ℃ و 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون .

الخلايا المجمدة

الخلايا في مرحلة النمو لوغاريتمي تم اختيارها للتخزين بالتبريد .

نقل الخلايا إلى أنابيب الطرد المركزي الطرد المركزي ، والتخلص من طاف . . . . . . .

إضافة كمية مناسبة من cryopreserved السائل ( على سبيل المثال ، 90 ٪ من المتوسط + 10 ٪ دمسو ) و ضربة بلطف تعليق الخلايا .

نقل الخلايا إلى الحفاظ على أنبوب ، ثم وضع العلامات في صندوق التبريد الداخلي ، ثم وضع في الثلاجة - 80 ℃ التخزين المجمد . بعد ساعات قليلة أو بين عشية وضحاها إلى خزان النيتروجين السائل للحفاظ عليها .

منتجات الشركة للبيع :

عامل نمو الخلايا الليفية5 (FGF5)المؤتلف البروتينعامل نمو الألياف المزدوجة 5 (FGF5)

بروتين FCGR3A البشريالمؤتلف الإنسانCD16a / FCGR3Aبروتينات(176 فال، له و AVI)العلامة)، Biotinylated

TWSG1الماوس المؤتلفTWSG1بروتينات(لهالعلامةالبروتين

بروتين CD83 Cynomolgusالمؤتلف القرد كرابCD83بروتينات(لهالعلامةو

جام 3المؤتلف الإنسانجام 3 / جام-سيبروتيناتالبروتين

رات التيروزينات(TYR)كاشف عدة اسم اللغة الإنجليزية :مجموعة تير إليسا

مجموعة ELISA للأحماض الدهنية الخالية من الماوس (FFA)الماوس الأحماض الدهنية الحرة(FFA)كاشف عدة

Ratai-cardiolipinaibodyIgG، ACA-IgGELISAKitالفئران المضادة للقلب0الأجسام المضادة الدهنيةIgG (ACA-IgG)كاشف عدة استيراد

CLIAKitforF-TESTO (HumanFreeTestoterone) إليساكيتالإنسان الحر الخصية

خلية البيروكسيديز(بيروكسيداز)طقم قياس الألوان النشطة20وقت .

راثورس ، استسلمالفئران الحوامل مستقبلات(PGR)كاشف عدة

أسيل ترانسفيراز )AATاختبار مربع الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

ليپوپروتئين استريز )LPLالكبد الليباز )HLاختبار مربع الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

الدهون الثلاثية )تي جي) محتوى اختبار كيت الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

مجموع المصل )TC) محتوى اختبار كيت الطيف المرئي 50أنبوبصعينة

الماوس dipeptidyl ببتيداز(DPP)Ⅳ(إليسا)كاشف عدة

مجموعة ELISA لبروتياز السيرين البشري (PRSS)الحرير البشري البروتيني(PRSS)كاشف عدة

البشرAbnormalprothrombin، APTELISAKitالإنسان غير طبيعي(APT)كاشف عدة استيراد

كاز تنظيم الإشارة البشرية، ASK-1موت الخلايا المبرمج إشارة ينظم كينازI (ASK-1)كاشف عدة

أوراق النبات الكلوروبلاست استخراج الخام فصل عدة20وقت .

مثبطات الميتالبروتيناز3وتيمب-3ELISAKitالإنسان مصفوفة الفلزي المانع3 (TIMP-3)كاشف عدة

SGK196الأجسام المضادة للبروتين

بروتين كيناز الفسفرةCالأجسام المضادة

أرنب الدهنية الأولية الاوعية الدموية الدقيقة الخلايا البطانية متوسطة الثقافة الخاصةTWSG1الماوس المؤتلفTWSG1بروتينات(لهالعلامةالبروتين

عامل نمو الخلايا الليفية5 (FGF5)المؤتلف البروتينعامل نمو الألياف المزدوجة 5 (FGF5)

جام 3المؤتلف الإنسانجام 3 / جام-سيبروتيناتالبروتين

بروتين FCGR3A البشريالمؤتلف الإنسانCD16a / FCGR3Aبروتينات(176 فال، له و AVI)العلامة)، Biotinylated

بروتين CD83 Cynomolgusالمؤتلف القرد كرابCD83بروتينات(لهالعلامةو