sup-t1 خلية ثقافة خاصة متوسطة

خصائص السلع :

عرض المنتج

سوب-T1خلية ثقافة المتوسطفريق التحسين بعناية ، بعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجإن sup-t1 الخلايا تنمو بشكل جيد .

هذا المنتج يحتوي علىإن sup-t1 الخلايا يمكن أن تستخدم مباشرة في ثقافة sup-t1 الخلايا دون إضافة أي عنصر .

المكونات الرئيسية

rpmi-1640 المتوسطة الأساسية 445 مل

مصل بقري جنيني فائق 50 مل

النقل والتخزين

النقل : النقل في درجة حرارة منخفضة في العزل الحراري حاوية تحتوي على كيس الثلج البيولوجية

طرق الحفظ : 2 ℃ ～ 8 ℃ ، وتجنب الضوء ، والحفاظ على 2 أشهر . ׏

ملاحظة :

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

خطوات تجربة الخلية :

الإنعاش الخلوي

1 - وضع 10 مل ماصة ، ماصة ، 1 مل بندقية الرأس ، 50 مل أنبوب الطرد المركزي ، T25 قارورة الثقافة ، مصباح الكحول ، والنفايات السائلة اسطوانة في سوبر نظيفة طاولة العمل ، والتهوية لمدة 30 دقيقة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية مصباح .

2 . سخن متوسطة الثقافة .

3 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

4 - إزالة الخلايا المجمدة من النيتروجين السائل للدبابات .

5 - وضع القفازات القابل للتصرف في 37 ℃ حمام الماء وعاء بسرعة يهز لجعلها تذوب .

6 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

7 - استيعاب 9ml متوسطة في 50ml أنبوب الطرد المركزي .

8 - 1 مل بندقية تستخدم لامتصاص الخلايا المجمدة تعليق في أنبوب الطرد المركزي .

9.1000r/min, الطرد المركزي 5min ;

10 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

11 - امتصاص السائل طاف .

12 - استيعاب 1 مل متوسطة إلى تعليق خلية ، نقل تعليق خلية في زجاجة ، إضافة كمية مناسبة من متوسطة ، يهز زجاجة الثقافة قليلا لجعل الخلية موزعة بالتساوي ، وجعل علامة جيدة .

13 - كثافة الخلية و حالة الانتعاش لوحظ تحت المجهر .

14 - وضع الخلايا في ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

منتجات الشركة للبيع :

الأسماك dease1 (DIO1) إليساكاشف عدةإليساتجميعوأصلي

البشر ai الغدة الدرقية بيروكسيداز aibody (TPO-Ab) ELISA Kitالأجسام المضادة البشرية ضد الغدة الدرقية البيروكسيديز(TPO-Ab)كاشف عدة

PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1، sICAM-1ELISAKitلحم الخنزير للذوبان جزيئات الالتصاق بين الخلايا1 ( sicam-1 )كاشف عدة

ADVIgGIIIأدينوفيروسيسIgGالنوع الثالث(طريقة غير مباشرة على مرحلتينو

نازعة الكحول في الدمثالثاً(الجلوتاثيون-تعتمد على ديهيدروجيناز في المصلوطقم قياس الألوان النشطة20وقت .

MouseSolubleEndoglin ، ENG / sCD105ELISAKitالماوس للذوبانإندوغلين (ENG / sCD105)كاشف عدة

ماوس .D (VD) ELISAكاشف عدة

مجموعة ELISA للبروتين المورفوجيني العظمي للفئران (BMPs)الفئران العظام البروتين التخلق(BMPs)كاشف عدة

Human Proteindisulfide-isomeraseprecursor، PDIELISAKitبروتين بشري ثاني كبريتيد مصاوغة السلائف(PDI)كاشف عدة

الدجاج Laminin، LNالدجاج laminin إليسا كيتولوحة طبقة عنصر(LN)كاشف عدة

الشريحة الخليةIP3Rمضان المجهر عدة مستقبلات البروتين التعبير10 / 20وقت .

الماوس جيلسولينELISAKitالماوس gelsol البروتين(جيلسولين)كاشف عدة

glycosaminoglycan السمك(غاج) إليساطقم الجمعيةوأصلي

يوريدين الثاني0غلوكونات ترانسفيراز )UDPGT) طقم الجمعيةوأصلي

الأسماك المناعيM( أ )IgM) طقم الجمعيةوأصلي

الأسماك معقد التوافق النسيجي الكبير(MHC)طقم الجمعيةوأصلي

غاسدرمين دالأجسام المضادة للبروتين

خاتم الاصبع البروتين19الأجسام المضادة

IFNGالمؤتلف الفئرانIFNG / إنترفيرون غامابروتيناتالبروتين

GRP (الببتيد الإفراج عن الغاسترين 0.5mgGRP (الببتيد الإفراج عن الغاسترين)الغاسترين الافراج عن الببتيد(مستضداتو

فيتوبالمؤتلف الإنسانFetuin-B / فيتوببروتينات(لهالعلامةالبروتين

بروتين ABHD14B البشريالمؤتلف الإنسانABHD14Bبروتينات(لهالعلامةو

CD83 بروتين الماوسالماوس المؤتلفCD83 / HB15بيضةم

سوب-T1خلية ثقافة خاصة متوسطةGRP (الببتيد الإفراج عن الغاسترين 0.5mgGRP (الببتيد الإفراج عن الغاسترين)الغاسترين الافراج عن الببتيد(مستضداتو

بروتين ABHD14B البشريالمؤتلف الإنسانABHD14Bبروتينات(لهالعلامةو

IFNGالمؤتلف الفئرانIFNG / إنترفيرون غامابروتيناتالبروتين

CD83 بروتين الماوسالماوس المؤتلفCD83 / HB15بروتينات(لهالعلامةو

فيتوبالمؤتلف الإنسانFetuin-B / فيتوببروتينات(لهالعلامةالبروتين

خطوات زراعة الخلايا

‌إنعاش الخلايا

الخلايا المجمدة مأخوذة من النيتروجين السائل للدبابات وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ . . . . . . .

بعد ذوبان الجليد ، يتم نقل الخلايا إلى طبق الثقافة التي تحتوي على وسائل الإعلام الجديدة ، ثم يهز بلطف لجعل الخلايا موزعة بالتساوي .

الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

‌تبادل السوائل الخلوية

إزالة أو تفريغ الثقافة القديمة في طبق بتري .

إضافة برنامج تلفزيوني العازلة وشطف بلطف الخلايا لإزالة الحطام العالقة على سطح الخلية ، وتكرار ذلك عدة مرات .

إضافة جديدة متوسطة .

مرور الخلية

عندما الخلايا تنمو إلى 80 ٪ ~ 90 ٪ ، فإنها تمر .

إزالة أو صب الثقافة القديمة في زجاجة ، إضافة برنامج تلفزيوني العازلة شطف .

إضافة عصير الجهاز الهضمي ، يهز برفق للسماح تدفق عصير الجهاز الهضمي من خلال جميع الأسطح الخلوية .

وضع قارورة في 37 ℃ حاضنة لمدة بضع دقائق لمراقبة التغيرات الخلوية . عندما يتم توسيع الفجوة بين الخلايا ، الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم يضاف إلى وقف عملية الهضم .

ضربة الخلية إلى تعليق و نقلها إلى أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي .

التخلي عن supernatants ، إضافة كمية مناسبة من خلية ثقافة متوسطة لتعليق الخلايا .

معبأة في أطباق بتري جديدة تتناسب مع إضافة جديدة متوسطة الثقافة .

وضع علامة في حاضنة 37 ℃ و 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون .

الخلايا المجمدة

الخلايا في مرحلة النمو لوغاريتمي تم اختيارها للتخزين بالتبريد .

نقل الخلايا إلى أنابيب الطرد المركزي الطرد المركزي ، والتخلص من طاف . . . . . . .

إضافة كمية مناسبة من cryopreserved السائل ( على سبيل المثال ، 90 ٪ من المتوسط + 10 ٪ دمسو ) و ضربة بلطف تعليق الخلايا .

نقل الخلايا إلى الحفاظ على أنبوب ، ثم وضع العلامات في صندوق التبريد الداخلي ، ثم وضع في الثلاجة - 80 ℃ التخزين المجمد . بعد ساعات قليلة أو بين عشية وضحاها إلى خزان النيتروجين السائل للحفاظ عليها .