calu-1 خلية ثقافة خاصة متوسطة

خطوات تجربة الخلية :

الإنعاش الخلوي

1 - وضع 10 مل ماصة ، ماصة ، 1 مل بندقية الرأس ، 50 مل أنبوب الطرد المركزي ، T25 قارورة الثقافة ، مصباح الكحول ، والنفايات السائلة اسطوانة في سوبر نظيفة طاولة العمل ، والتهوية لمدة 30 دقيقة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية مصباح .

2 . سخن متوسطة الثقافة .

3 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

4 - إزالة الخلايا المجمدة من النيتروجين السائل للدبابات .

5 - وضع القفازات القابل للتصرف في 37 ℃ حمام الماء وعاء بسرعة يهز لجعلها تذوب .

6 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

7 - استيعاب 9ml متوسطة في 50ml أنبوب الطرد المركزي .

8 - 1 مل بندقية تستخدم لامتصاص الخلايا المجمدة تعليق في أنبوب الطرد المركزي .

9.1000r/min, الطرد المركزي 5min ;

10 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

11 - امتصاص السائل طاف .

12 - استيعاب 1 مل متوسطة إلى تعليق خلية ، نقل تعليق خلية في زجاجة ، إضافة كمية مناسبة من متوسطة ، يهز زجاجة الثقافة قليلا لجعل الخلية موزعة بالتساوي ، وجعل علامة جيدة .

13 - كثافة الخلية و حالة الانتعاش لوحظ تحت المجهر .

14 - وضع الخلايا في ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

خصائص السلع :

عرض المنتج

كالو - 1خلية ثقافة المتوسطفريق التحسين بعناية ، بعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجcalu-1 الخلايا تنمو بشكل جيد .

هذا المنتج يحتوي علىإن calu-1 الخلايا يمكن أن تستخدم مباشرة في زراعة الخلايا calu-1 دون إضافة أي عنصر .

المكونات الرئيسية

مكوي 5A متوسطة 445 مل

مصل بقري جنيني فائق 50 مل

النقل والتخزين

النقل : النقل في درجة حرارة منخفضة في العزل الحراري حاوية تحتوي على كيس الثلج البيولوجية

طرق الحفظ : 2 ℃ ～ 8 ℃ ، وتجنب الضوء ، والحفاظ على 2 أشهر . ׏

ملاحظة :

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

خطوات زراعة الخلايا

‌إنعاش الخلايا

الخلايا المجمدة مأخوذة من النيتروجين السائل للدبابات وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ . . . . . . .

بعد ذوبان الجليد ، يتم نقل الخلايا إلى طبق الثقافة التي تحتوي على وسائل الإعلام الجديدة ، ثم يهز بلطف لجعل الخلايا موزعة بالتساوي .

الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

‌تبادل السوائل الخلوية

إزالة أو تفريغ الثقافة القديمة في طبق بتري .

إضافة برنامج تلفزيوني العازلة وشطف بلطف الخلايا لإزالة الحطام العالقة على سطح الخلية ، وتكرار ذلك عدة مرات .

إضافة جديدة متوسطة .

مرور الخلية

عندما الخلايا تنمو إلى 80 ٪ ~ 90 ٪ ، فإنها تمر .

إزالة أو صب الثقافة القديمة في زجاجة ، إضافة برنامج تلفزيوني العازلة شطف .

إضافة عصير الجهاز الهضمي ، يهز برفق للسماح تدفق عصير الجهاز الهضمي من خلال جميع الأسطح الخلوية .

وضع قارورة في 37 ℃ حاضنة لمدة بضع دقائق لمراقبة التغيرات الخلوية . عندما يتم توسيع الفجوة بين الخلايا ، الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم يضاف إلى وقف عملية الهضم .

ضربة الخلية إلى تعليق و نقلها إلى أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي .

التخلي عن supernatants ، إضافة كمية مناسبة من خلية ثقافة متوسطة لتعليق الخلايا .

معبأة في أطباق بتري جديدة تتناسب مع إضافة جديدة متوسطة الثقافة .

وضع علامة في حاضنة 37 ℃ و 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون .

الخلايا المجمدة

الخلايا في مرحلة النمو لوغاريتمي تم اختيارها للتخزين بالتبريد .

نقل الخلايا إلى أنابيب الطرد المركزي الطرد المركزي ، والتخلص من طاف . . . . . . .

إضافة كمية مناسبة من cryopreserved السائل ( على سبيل المثال ، 90 ٪ من المتوسط + 10 ٪ دمسو ) و ضربة بلطف تعليق الخلايا .

نقل الخلايا إلى الحفاظ على أنبوب ، ثم وضع العلامات في صندوق التبريد الداخلي ، ثم وضع في الثلاجة - 80 ℃ التخزين المجمد . بعد ساعات قليلة أو بين عشية وضحاها إلى خزان النيتروجين السائل للحفاظ عليها .

منتجات الشركة للبيع :

ماوس .Iنوع الكولاجين(COL-1) PCRكشف عدة

فئران deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kitالفئران deoxyphenolوdeoxyline(DPD)كاشف عدة

ديهيدروتستوستيرون البشري ، DHTELISAKitهرمون تستوستيرون الإنسان(DHT) PCRكشف عدة

الكولاجيناز البشريإليسا عدة حقوق كولاجينازأنا (الكولاجيناز I)عدة مواصفة :96T/48T

تنظيم5السيروتونين-نأسيتيل ترانسفيراز(سيروتونين N-أسيتيلانسفيراز)طقم قياس الألوان النشطة20وقت .

Humaeceptorforadvancedglycationandproducts,RAGE/AGERELISAKitالمنتجات النهائية جليكيشن متقدمة مستقبلات(غضب/عمر)عدة مواصفة :96T/48T

الفئران غمد الكحول- 1-0حامض0حمض الانزيم2 (SGPP2)طقم إليساSGPP2 ELISA كيت

الماوس angiopoietin 2 باغ 2 طقم إليسا 96tالماوس angiopoietin2 (ANG-2)كاشف عدة

RatAlpha-fetoprotein، AFPELISAKitرات الجنين الجلوبيولينوألفا فيتو بروتين(AFP) PCRكشف عدة

cliakimbo ( الإنسان محببة خصوصية : النووية ) تم إزالتها .كريات الدم البيضاء البشرية محددة الأجسام المضادة للنواة

خلية مونوامين أوكسيديز(ماو)مجموع النشاط تشيميلومينيسسينسي كيت20وقت .

راتوبونينⅠ،إنⅠمقنع .رات تروبونين(Tn-Ⅰوعدة مواصفة :96T/48T

أرنب الأضداد المضادة الخلايا البطانية( AECA )كاشف عدة

أرنب الأضداد وحيدة(AMA)كاشف عدة

أرنب القلوي0حمض الانزيم(ألب)كاشف عدة

أرنب مصفوفة ميتالوبروتيناسيسقgelatinase ؛ gelatinaseأ (MMP-2 / جيلاتيناز أ)كاشف عدة

bFGFأرنب الأضداد وحيدة النسيلة المؤتلف

عامل نمو البشرة مثل البروتين ، EGFP1الأجسام المضادة

EDARالمؤتلف الفئرانEDARبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

GRP78 (بروتين تنظيم الجلوكوز 78 0.5mgGRP78 (بروتين تنظيم الجلوكوز 78)تنظيم الجلوكوز البروتين78مستضدات(بروتينات الصدمة الحرارية70بروتينات( 5 )

ECE1المؤتلف الإنسانECE1بروتيناتالبروتين

بروتين HMGN3 البشريالمؤتلف الإنسانHMGN3بروتينات

PLA2G2E البروتين الماوسالماوس المؤتلفPLA2G2Eبروتينات

كالو - 1خلية ثقافة خاصة متوسطةGRP78 (بروتين تنظيم الجلوكوز 78 0.5mgGRP78 (بروتين تنظيم الجلوكوز 78)تنظيم الجلوكوز البروتين78مستضدات(بروتينات الصدمة الحرارية70بروتينات( 5 )

بروتين HMGN3 البشريالمؤتلف الإنسانHMGN3بروتينات

EDARالمؤتلف الفئرانEDARبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

PLA2G2E البروتين الماوسالماوس المؤتلفPLA2G2Eبروتينات

ECE1المؤتلف الإنسانECE1بروتيناتالبروتين