الثقافة المتوسطة الخاصة الفئران القناة الدمعية الخلايا الظهارية

خطوات تجربة الخلية :

الإنعاش الخلوي

1 - وضع 10 مل ماصة ، ماصة ، 1 مل بندقية الرأس ، 50 مل أنبوب الطرد المركزي ، T25 قارورة الثقافة ، مصباح الكحول ، والنفايات السائلة اسطوانة في سوبر نظيفة طاولة العمل ، والتهوية لمدة 30 دقيقة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية مصباح .

2 . سخن متوسطة الثقافة .

3 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

4 - إزالة الخلايا المجمدة من النيتروجين السائل للدبابات .

5 - وضع القفازات القابل للتصرف في 37 ℃ حمام الماء وعاء بسرعة يهز لجعلها تذوب .

6 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

7 - استيعاب 9ml متوسطة في 50ml أنبوب الطرد المركزي .

8 - 1 مل بندقية تستخدم لامتصاص الخلايا المجمدة تعليق في أنبوب الطرد المركزي .

9.1000r/min, الطرد المركزي 5min ;

10 - تطهير مع 75 ٪ من الكحول في الترا نظيفة الجدول ؛

11 - امتصاص السائل طاف .

12 - استيعاب 1 مل متوسطة إلى تعليق خلية ، نقل تعليق خلية في زجاجة ، إضافة كمية مناسبة من متوسطة ، يهز زجاجة الثقافة قليلا لجعل الخلية موزعة بالتساوي ، وجعل علامة جيدة .

13 - كثافة الخلية و حالة الانتعاش لوحظ تحت المجهر .

14 - وضع الخلايا في ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

خصائص السلع :

بعد فترة طويلة من الاختبار ، هذا المنتج يمكن أن تبقي على نمو الخلايا الظهارية من الفئران القناة الدمعية الابتدائية في حالة ممتازة .

هذا المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الخلايا الظهارية من الفئران القناة الدمعية الابتدائية ، ويمكن استخدامها مباشرة في زراعة الخلايا الظهارية من الفئران القناة الدمعية الابتدائية دون إضافة أي عنصر .

ملاحظة :

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

خطوات زراعة الخلايا

‌إنعاش الخلايا

الخلايا المجمدة مأخوذة من النيتروجين السائل للدبابات وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ . . . . . . .

بعد ذوبان الجليد ، يتم نقل الخلايا إلى طبق الثقافة التي تحتوي على وسائل الإعلام الجديدة ، ثم يهز بلطف لجعل الخلايا موزعة بالتساوي .

الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

‌تبادل السوائل الخلوية

إزالة أو تفريغ الثقافة القديمة في طبق بتري .

إضافة برنامج تلفزيوني العازلة وشطف بلطف الخلايا لإزالة الحطام العالقة على سطح الخلية ، وتكرار ذلك عدة مرات .

إضافة جديدة متوسطة .

مرور الخلية

عندما الخلايا تنمو إلى 80 ٪ ~ 90 ٪ ، فإنها تمر .

إزالة أو صب الثقافة القديمة في زجاجة ، إضافة برنامج تلفزيوني العازلة شطف .

إضافة عصير الجهاز الهضمي ، يهز برفق للسماح تدفق عصير الجهاز الهضمي من خلال جميع الأسطح الخلوية .

وضع قارورة في 37 ℃ حاضنة لمدة بضع دقائق لمراقبة التغيرات الخلوية . عندما يتم توسيع الفجوة بين الخلايا ، الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم يضاف إلى وقف عملية الهضم .

ضربة الخلية إلى تعليق و نقلها إلى أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي .

التخلي عن supernatants ، إضافة كمية مناسبة من خلية ثقافة متوسطة لتعليق الخلايا .

معبأة في أطباق بتري جديدة تتناسب مع إضافة جديدة متوسطة الثقافة .

وضع علامة في حاضنة 37 ℃ و 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون .

الخلايا المجمدة

الخلايا في مرحلة النمو لوغاريتمي تم اختيارها للتخزين بالتبريد .

نقل الخلايا إلى أنابيب الطرد المركزي الطرد المركزي ، والتخلص من طاف . . . . . . .

إضافة كمية مناسبة من cryopreserved السائل ( على سبيل المثال ، 90 ٪ من المتوسط + 10 ٪ دمسو ) و ضربة بلطف تعليق الخلايا .

نقل الخلايا إلى الحفاظ على أنبوب ، ثم وضع العلامات في صندوق التبريد الداخلي ، ثم وضع في الثلاجة - 80 ℃ التخزين المجمد . بعد ساعات قليلة أو بين عشية وضحاها إلى خزان النيتروجين السائل للحفاظ عليها .

منتجات الشركة للبيع :

كلينبوتيرول هيدروكلوريد / BSAألبومين المصل البقري ، جيش صرب البوسنةBSA 1mg كلينبوتيرول هيدروكلوريد / BSAألبومين المصل البقري ، جيش صرب البوسنةBSA

بروتين F3 البشريالمؤتلف الإنسانعامل التخثر الثالث / عامل الأنسجة / CD142بروتينات

BACE1الماوس المؤتلفBACE-1بروتيناتالبروتين

CD38 بروتين الماوسالماوس المؤتلفسكارب 3بروتينات

LSAMPالمؤتلف الإنسانLSAMPبروتيناتالبروتين

رات الكازين3لون حمض5monooxygenase تفعيل البروتين(YWHA)ζوكاشف عدة اسم اللغة الإنجليزية :يوهاζمجموعة ELISA

فأر تحريض نيك أكسيد سيهاز (iNOS) ELISA Kitالماوس محرض سينسيز(iNOS)كاشف عدة

RatParathyroidHormone-LikeRelatedProtein، PTHrPELISAKitالفئران هرمون الغدة الدرقية المرتبطة بروتين(PTHrP)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

cliakif جاذبية الخصيةالفئران خالية من الخصيتين

الميلانين الخلوية(ميلانين)تلطيخ عدة50وقت .

كولاجين RatprocollagenⅢالببتيد النهائي، PⅢمقنع .رات بروكولاغين نوع المحطة الطرفية ن الببتيد(ب)Ⅲوعدة مواصفة :96T/48T

الماوس مستقبلات بيتا إندورفين( أ )ب- EPR)كاشف عدة 96T/48T

الماوس بيتا إندورفين( أ )بEP)كاشف عدة 96T/48T

الماوس بيتا mannosidase( أ )بماناسي)كاشف عدة 96T/48T

الماوس الإنترفيرون بيتا(IFN-ب(IFNB)كاشف عدة 96T/48T

الأجسام المضادة الخلايا الصباغية الماوس(MC Ab) ELISAكاشف عدة96T/48T

مجموعة ELISA لـ thioredoxin reductase (xR) للفئرانرات وثيوريدوكسين ريدوكتاسي(xR)كاشف عدة

حمض غلاميكي البشري decarboxylaseaoaibody ، GAD-AbELISAKitالإنسان كربوكسيل الغلوتين أوتوانتيبودي في(غاد - أب)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

Humanai-neuophilgranulesaibody، ANGAالأجسام المضادة البشرية العدلة حبيبة , إليسا كيت(أنغا)عدة مواصفة :96T/48T

لاكتات ديهيدروجيناز في المصل(LDH)مجموع نشاط انزيم الحركية اللونية كيت20وقت .

حقوق الإنسانالإنسان حساسية عالية مستضد البروستات محددة(PSA-الولايات المتحدة)عدة مواصفة :96T/48T

SBNO1الأجسام المضادة للبروتين

فوسفوريليشن فوركيشن عائلة البروتين1الأجسام المضادة

الثقافة المتوسطة الخاصة الفئران القناة الدمعية الخلايا الظهاريةBACE1الماوس المؤتلفBACE-1بروتيناتالبروتين

كلينبوتيرول هيدروكلوريد / BSAألبومين المصل البقري ، جيش صرب البوسنةBSA 1mg كلينبوتيرول هيدروكلوريد / BSAألبومين المصل البقري ، جيش صرب البوسنةBSA

LSAMPالمؤتلف الإنسانLSAMPبروتيناتالبروتين

بروتين F3 البشريالمؤتلف الإنسانعامل التخثر الثالث / عامل الأنسجة / CD142بروتينات

CD38 بروتين الماوسالماوس المؤتلفسكارب 3بروتينات