sv-huc-1 خلية ثقافة خاصة متوسطة

SV-HUC-1خلية ثقافة خاصة متوسطة

عرض المنتج

SV-HUC-1خلية ثقافة المتوسطفريق التحسين بعناية ، بعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجsv-huc-1 الخلايا تنمو بشكل جيد .

هذا المنتج يحتوي علىsv-huc-1 الخلايا يمكن أن تستخدم مباشرة في زراعة الخلايا sv-huc-1 دون إضافة أي عنصر .

المكونات الرئيسية

f12k الأساسية المتوسطة 445ml

مصل بقري جنيني فائق 50 مل

النقل والتخزين

النقل : النقل في درجة حرارة منخفضة في العزل الحراري حاوية تحتوي على كيس الثلج البيولوجية

طرق الحفظ : 2 ℃ ～ 8 ℃ ، وتجنب الضوء ، والحفاظ على 2 أشهر . ׏

الاحتياطات

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

إنعاش

1 ) سخن ماء في [ ترموستاتي ] ماء حمام وعاء إلى 37 درجة [ ك ] ;

2 . إعداد 15ml أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة تحتوي على 10 ٪ FBS ، سخن في 37 ℃ . . . . . . .

3 ) ارتداء نظارات واقية ، سميكة الصوف القفازات ، إزالة الخلايا من النيتروجين السائل للدبابات إلى الانتعاش ، في أقرب وقت ممكن إلى 37 ℃ ترموستاتي حمام الماء وعاء

إعادة تسخين الأنابيب المجمدة تهز لزيادة معدل إعادة تسخين .

4 ) امتصاص الخلايا في أنابيب التخزين المجمد ذاب في أنابيب الطرد المركزي المعدة مسبقا ، بعد خلط ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ؛

5 ) إعداد زجاجة تي - 25 الثقافة ، اكتب اسم الخلية والتاريخ ، ثم إضافة 4 مل متوسطة الثقافة؛

بعد الطرد المركزي ، supernatants تم التخلص منها ، ثم الخلايا كانت معلقة في 1 مل متوسطة الثقافة ، ثم تحولت إلى تي 25 خلية ثقافة .

الثقافة في ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

مرور ( خلية مرور الاقتراح الأول والثاني )

1 ) عندما تقارب درجة الخلية تصل إلى أكثر من 85 ٪ ، يمكن أن تمر .

2 ) في مجلس الوزراء السلامة البيولوجية ، وفتح زجاجة الفم الثقافة وجمع الثقافة المتوسطة في زجاجة ;

3 ) بعد إضافة 3 مل 1 × برنامج تلفزيوني العقيم في الثقافة زجاجة ، زجاجة الثقافة توضع أفقيا حتى أن برنامج تلفزيوني يمكن أن تتسرب إلى جميع المناطق على السطح السفلي من الثقافة زجاجة ، برنامج تلفزيوني يمكن امتصاصها والتخلص منها .

4 ) إضافة 1 مل من السائل الهضمي في زجاجة ، ثم تغمس في السطح السفلي في 37 ℃ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الحضانة لمدة 1 ~ 2 دقيقة .

5 ) بعد الحضنة ، لاحظ ما إذا كان أو لم يكن الخلايا تصبح الجولة العائمة تحت المجهر المقلوب ، إذا كان كل من هضمها ، 2 مل من 10 ٪ FBS متوسطة تضاف مباشرة إلى الثقافة زجاجة ، ثم تعليق امتص في 15 مل أنبوب الطرد المركزي .

① إعداد العقيم 15ml أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 2 مل تحتوي على 10 ٪ FBS متوسطة الثقافة .

② هضم الخلايا في أنبوب الطرد المركزي في ① و ( تجنب ضربة ③ ) ؛ إضافة 1 مل إلى الثقافة زجاجة قبل الهضم لمدة 2 دقيقة أو نحو ذلك ، بات الثقافة زجاجة ، حوالي 95 ٪ من الخلايا .

6 ) 1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق؛

7 ) إعداد اثنين من زجاجات الثقافة تي 25 جديدة ، كل إضافة إلى 4 مل متوسطة الثقافة .

8 ) بعد الطرد المركزي ، supernatants مهجورة ، الطرد المركزي الخلايا كانت معلقة في 2 مل متوسطة ، ثم الخلايا التي تم نقلها إلى 2 تي 25 قوارير ، كل منها 1 مل .

9 ) وضع قارورة الثقافة أفقيا ، بعد أن يهز ويخلط جيدا ، وضع قارورة الثقافة في 37 درجة مئوية ، 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة الدائمة .

الحفظ بالتبريد ( تجميد خلية واحدة في زجاجة T25 الموصى بها )

1 ) ~ 6 ) إشارة إلى خطوة مرور

7 ) بعد الطرد المركزي ، supernatants تم التخلي عنها ، ثم الخلايا كانت راسب مع 1 مل من تجميد السائل ثم نقلها إلى 1.8ml تجميد أنبوب .

8 ) نقل أنبوب التخزين المجمد في عملية التبريد مربع مليئة كحولالأيسوبروبيل ، ثم نقل إلى - 80 ℃ الثلاجة بين عشية وضحاها التبريد ؛

9 ) في اليوم التالي ، إزالة أنابيب التخزين المجمد في تسلسل التبريد مربع ، ونقلها إلى خزان النيتروجين السائل في أقرب وقت ممكن للحفاظ عليها .

خنزير غينيا انترلوكين8 (IL8)طقم إليساIL8 ELISA كيت

بروتين إيرفيرون البشري 10 (IP-10 / CXCL10) ELISA Kitالإنسان الانترفيرون محرض البروتين10 ( IP-10 / CXCL 10 )كاشف عدة

rabbitعامل نمو الأعصاب، NGFELISAKitأرنب عامل نمو الأعصاب(NGF) PCRكشف عدة

انقر على aztelisakitجرذان

نيماتودا(ENU)بفعل طفرة كيت10وقت .

RabbitApolipoproteinE ، Apo-EELISAKitأرنب ئيE (أبو-E)عدة مواصفة :96T/48T

حقوق إنتغرينألفا ثيتا 8548 ؛ بيتا3 (إيجرين)ألفا ثيتا 8548 ؛ بيتا3) إليساكاشف عدة

عامل قتر الورم البشري ألفا (TNF-ألفا) ELISA Kitالإنسان عامل نخر الورم(TNF-ألفاوكاشف عدة

Humanalpha-L-fucosidase، AFUELISAKitألفا الإنسانLfucosidase ؛ fucosidase(AFU) PCRكشف عدة

سلسلة المناعة البشرية، Ig-jكاشف عدةjسلسال(Ig-j)عدة مواصفة :96T/48T

نسيج مصفوفة ميتالوبروتيناسيس(MMP-13)نشط fluorometric كيت20وقت .(10عينةو

HumanleukocyteaigenC، HLA-CELISAKitمستضد الكريات البيض البشريةج (HLA-C)عدة مواصفة :96T/48T

الإنسان عامل مساعد إيجابي4 (PC4)إليسا كيتمجموعة ELISA البشرية PC4 (كوفاكتور إيجابي 4)

جمعية البروتين الدهني البشري0الليبازA2 ( LPPLA 2 )إليسا كيتLpPLA2 البشري (الفوسفوليباز A2 ، الليبوبروتين المرتبط) ELISA Kit

حقوق ليپوپروتئين ليپاز(LPL)إليسا كيتLPL البشري (Lipoprotein Lipase) ELISA Kit

الإنسان lipopolysaccharide ملزمة البروتين(LBP)إليسا كيتLBP البشري (Lipopolysaccharide Binding Protein) ELISA Kit

الغدة النخامية محددة متشاكل الضد

نقل الحشوية خط أنابيب البروتينCFC1الأجسام المضادة للبروتين

IL18R1المؤتلف الفئرانIL18R1بروتينات(Fc)علامةالبروتين

GSK-3 ألفا (الجليكوجين سينتاز كيناز-3 ألفا 0.5mgGSK-3 ألفا (الجليكوجين سينتاز كيناز-3 ألفا)الجلوكوز كيناز التوليف-3مستضد ألفا(مستضد ببتيدو

كامكفالمؤتلف الإنسانكامكفبروتينات(له و GST)علامةالبروتين

بروتين ING5 البشريالمؤتلف الإنسانإنغ5بروتينات(GST)علامةو

EREG بروتين الماوسثقيلم

SV-HUC-1خلية ثقافة خاصة متوسطةGSK-3 ألفا (الجليكوجين سينتاز كيناز-3 ألفا 0.5mgGSK-3 ألفا (الجليكوجين سينتاز كيناز-3 ألفا)الجلوكوز كيناز التوليف-3مستضد ألفا(مستضد ببتيدو

بروتين ING5 البشريالمؤتلف الإنسانإنغ5بروتينات(GST)علامةو

IL18R1المؤتلف الفئرانIL18R1بروتينات(Fc)علامةالبروتين

EREG بروتين الماوسالماوس المؤتلفEpiregulin / EREGبروتينات(Fc)علامةو

كامكفالمؤتلف الإنسانكامكفبروتينات(له و GST)علامةالبروتين

عمليات معقمةثقافة الخلية يجب أن تتم في بيئة معقمة ، الترا نظيفة الجدول يجب أن تكون معقمة بواسطة الأشعة فوق البنفسجية قبل الاستخدام ، حاضنة الثقافة يجب تنظيفها بانتظام . الموظفين بحاجة إلى تغيير ملابس العمل ، والأحذية ، والأقنعة ، والقفازات .

تعقيم المعداتالأواني الزجاجية ، والأدوات المعدنية ، مثل ارتفاع ضغط البخار التعقيم ، والمنتجات البلاستيكية ، وأكسيد الإثيلين التعقيم أو شراء المنتجات المعقمة .

اختيار الكاشفالكواشف المستخدمة في الثقافة المتوسطة ، المصل ، العازلة ، وما إلى ذلك يجب أن تكون خالية من التلوث العقيم العقيم اختبار قبل الاستخدام . الخلايا المختلفة لديها متطلبات مختلفة على مكونات الثقافة المتوسطة ، ينبغي اختيار مناسب متوسطة الثقافة حسب نوع الخلية .

شروط الزراعةدرجة الحرارة المثلى لمعظم خلايا الثدييات الثقافة 37 ℃ و الانحراف يجب أن تسيطر على ± 0.5 ℃ . . . . . . . حاضنة يجب الحفاظ على ختم جيدة ، والتحقق من تركيز الغاز و معدل التدفق بشكل دوري ، خلية ثقافة عادة ما يتطلب 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون للحفاظ على استقرار قيمة الرقم الهيدروجيني من الثقافة المتوسطة . الرطوبة في حاضنة يجب أن تبقى حوالي 95 ٪ .

االمراقبة اليوميةمورفولوجيا الخلايا ونمو الدولة و تغيير لون الثقافة المتوسطة لوحظ تحت المجهر كل يوم .

الفحوصات الدوريةالميكوبلازما والبكتيريا والفطريات وغيرها من التلوث تم الكشف عنها بانتظام .