- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
بكين تونغتشو Majuqiao الشرق يو غو جينغ شنغ جنوب شارع الرابع ، 15 ، 85a ثلاثة
suolaibao بكين التكنولوجيا المحدودة
بكين تونغتشو Majuqiao الشرق يو غو جينغ شنغ جنوب شارع الرابع ، 15 ، 85a ثلاثة
حمض الفيتيك اختبار كيت
طريقة تتبع
رقم الشحن :BC5845
مواصفة :100T/48S
تكوين المنتج : قبل الاستخدام ، يرجى التحقق بعناية ما إذا كان حجم الكاشف هو نفسه مع حجم زجاجة ، إذا كان لديك أي أسئلة ، يرجى الاتصال سو laibao الموظفين في الوقت المناسب .
اسم الكاشف |
مواصفات |
حفظ الشرط |
استخراج |
سائل 60 مل * 1 زجاجة |
2-8℃ 保存 |
استخراج السائل الثاني |
السائل 10 مل * 1 زجاجة |
2-8℃ 保存 |
كاشف |
السائل 10 مل * 1 زجاجة |
2-8℃ 保存 |
الكاشف الثاني |
-20℃ 保存 |
|
كاشف ثلاثة |
مسحوقسقارورة |
2-8℃ 保存 |
كاشف أربعة |
مسحوقسقارورة |
2-8℃ 保存 |
معيار المنتج |
مسحوقسرامي . |
2-8℃ 保存 |
إعداد الحل :
1 ، كاشف 2 : إضافة 4 مل كاشف قبل الاستخدام ، حل تماما . لا تستخدم الكواشف - 20 ℃ التعبئة والتغليف والتخزين4تجنب تكرار التجميد والذوبان .
2 ، كاشف 3 : إضافة 2.36ml من الماء المقطر قبل استخدام حل كامل ، ثم رئيس بندقية تمتد إلى مستوى السائل ببطء إضافة0.64 ملحامض الكبريتيك المركز ، مختلطة تماما ؛ 2-8 ℃ يمكن الحفاظ عليها4أسبوع
3 ، كاشف الرابع : قبل الاستخدام ، إضافة 15 مل من الماء المقطر حل تماما ، ثم رئيس بندقية تمتد إلى مستوى السائل ببطء إضافة15 ميكرولترحامض الكبريتيك المركز ، مختلطة تماما ؛ 2-8 ℃ يمكن الحفاظ عليها4أسبوع
4 ، السائل العامل : حسب حجم العينة قبل الاستخدام المؤقت حسب الكاشف الكاشف 3 : 4 = 1 مل : 5 مل6 ملو40T)تخلط جيدا نسبة بعد التكوين في نفس اليوم .
5 - المعيار : 10 μ mol / مل من حمض الفيتيك القياسية تم الحصول عليها عن طريق إضافة 1.08ml الكاشف إلى حل كامل قبل الاستخدام ، ثم تخزينها في 2-8 ℃ لمدة 4 أسابيع .
6 - إعداد 250 nmol / مل القياسية : 50 μ ل 10 μ mol / مل حمض الفيتيك القياسية مختلطة مع 450 μ ل الماء المقطر 1 μ mol / مل القياسية ( أي 1000 nmol / مل ) قبل الاستخدام المؤقت . 250 μ ل 1000nmol / مل القياسية7خليط من 50 μ ل الماء المقطر إلى 250nmol / مل حمض الفيتيك القياسية ، والتي يمكن استخدامها لتحديد مستوى الأنابيب في الجدول التالي .
وصف المنتج :
حمض الفيتيك ( حمض الفيتيك ) ، المعروف أيضا باسم اينوزيتول hexaphosphate و hexacyclohexanol hexaphosphate ، موجود على نطاق واسع في الخلايا حقيقية النواة ، ويلعب دورا رئيسيا في العديد من الأنشطة الخلوية ، مثل الحفاظ على توازن الفسفور غير العضوية ، والمشاركة في نقل الإشارة من الهرمونات النباتيةالحمض النوويإصلاحالرناتحريرالـ mRNAالإخراج . حمض الفيتيك هو المصدر الرئيسي من الفوسفور في إنبات ونمو النباتات ، وتستخدم على نطاق واسع في الأغذية النباتية مثل الحبوب والبقول والفواكه والخضروات والفواكه المجففة .
في ظل ظروف بيئية معينة ، فيتاز يمكن أن تتحلل الصوديوم الفيتات ( اينوزيتول hexaphosphate دوديسيل الصوديوم ) لإنتاج الفوسفور غير العضوية و مشتقات اينوزيتول ، في ظل ظروف حامضية ، الفوسفور غير العضوية و موليبدات الأمونيوم لون الكاشف يتفاعل لإنتاج الموليبدينوم الأزرق المسألة ، التي لديها خصائص امتصاص الذروة في 700nm ، من خلال تحديد محتوى الفوسفور غير العضوية ، حمض الفيتيك يمكن حسابها .
ملاحظة : من المستحسن أن تختار 2-3 عينات كبيرة مع توقع الفرق قبل التجربة .
الأدوات واللوازم المطلوبة :
مرئية طيفي / enzymology ، وانخفاض درجة حرارة الطرد المركزي ، حمام الماء وعاءوترموستاتي حاضنة ، ميزان تحليلي ، تتبع الزجاج طبق اللونيةسثقب لوحة ، قابل للتعديل بندقية ماصة ، هاونوخلاطتركيز حامض الكبريتيك(> 98%وARوالجليد والماء المقطر .
خطوات التشغيل :
واحدتجهيز عينة( حجم العينة يمكن تعديلها بشكل صحيح ، نسبة محددة يمكن الرجوع إليها )
1 . عينات من النباتات الطازجة : حسب الكتلة ( ز ) : حجم استخراج(مل)في1س5-10النسبة المئوية الموصى بها0.1gإضافة1 ملاستخراج الحل ( 1 ) إضافة إلى استخراج الحل بعد التجانس الكامل ، درجة الحرارة العادية التذبذبساعتينثم4℃و10000gطرد مركزي10 دقايق, 取0.8 ملطاف ، ثم ببطء إضافة0.15 ملاستخراج 2 ، ضربة ببطء حتى لا فقاعات .4 ℃ 10000 غرامطرد مركزي10 دقايقبعد إزالة اختبار .
2 . مسحوق جاف العينات النباتية : حسب الكتلة ( ز ) : حجم استخراج(مل)في1س5-20النسبة المئوية الموصى بها0.05gإضافة1 ملاستخراج الحل ( 1 ) إضافة إلى استخراج الحل بعد التجانس الكامل ، درجة الحرارة العادية التذبذبساعتينثم4℃و10000gطرد مركزي10 دقايق, 取0.8 ملطاف ، ثم ببطء إضافة0.15 ملاستخراج 2 ، ضربة ببطء حتى لا فقاعات .4 ℃ 10000 غرامطرد مركزي10 دقايقبعد إزالة اختبار .
3 . عينة السائل : إضافة 100 ميكرولتر من السائل1 ملدرجة الحرارة العادية التذبذبساعتينثم4℃و10000gطرد مركزي10 دقايق, 取0.8 ملطاف ، ثم ببطء إضافة0.15 ملاستخراج 2 ، ضربة ببطء حتى لا فقاعات .4 ℃ 10000 غرامطرد مركزي10 دقايقبعد إزالة اختبار .
ملاحظة :استخراج السائل الثانيتحتاج إلى إضافة ببطء ، وسوف تنتج الكثير من الفقاعات بعد إضافة .2مل الجيش الشعبي أنبوب .
تحديد الخطوات
1 . مرئية طيفي / enzymic جهاز التسخين30 دقيقةضبط الطول الموجي700 نانومترالماء المقطر من الطيف المرئي هو صفر .
2 . تشغيل الجدول : ( 1.5mlep أنبوب إضافة الكواشف التالية )
اسم الكاشف )ميكرولترو |
تحديد أنبوب |
رعاية |
أنبوب القياسية |
أنبوب فارغ |
عينة |
120 |
120 |
- |
|
معيار المنتج |
- |
- |
120 |
- |
كاشف |
- |
50 |
- |
120 |
الكاشف الثاني |
50 |
- |
50 |
50 |
حمام مائي30 دقيقة | ||||
العامل السائل |
150 |
150 |
150 |
150 |
درجة الحرارة العادية لمدة 10 دقائق ، شفط0.2 ملامتصاص الضوء في 700 نانومتر ، على التوالي .AالتصميمAالسيطرةAالمعاييرAفارغة . حساب منفصلΔ أتحديد = تحديد- ألفعلى النقيضΔ أستاندرد= أستاندرد- ألففارغة ( معيار أنبوب أنبوب فارغة فقط1-2مرة واحدة في كل أنبوب القياس يجب أن يكون زوج من الرعاية . | ||||
حساب محتوى حمض الفيتيك
1 - حساب تركيز البروتين حسب العينة
محتوى الفيتات )nمول / ملغ بروت)سΔتحديد× جعلامةمΔمعيار× Vعينة÷(V)عينة× Cpr) = 250×ΔتحديدمΔمعيار÷Cpr
2 - حسب نوعية العينة
محتوى الفيتات )nكتلة مول / ز (سΔتحديد× جعلامةمΔمعيار× Vطاف+ Vاستخراج السائل الثاني÷ (W × V)طاف÷Vاستخراجو
= 296.875 ×ΔتحديدمΔمعيار÷W
3 - حساب حجم السائل
محتوى الفيتات )nمول / مل)سΔتحديد× جعلامةمΔمعيار× Vطاف+ Vاستخراج السائل الثاني÷ [V]سائل .× Vطاف÷(V)استخراج+ Vسائل .] ( )
= 3265.625 ×ΔتحديدمΔمعيار
ج القياسية : تركيز أنبوب القياسية ، 250nmol/mL; الخامس عينة : إضافة حجم العينة ،0.12 ملV طاف : حجم طاف عند استخراج ،0.8 ملنVاستخراج السائل الثاني : إضافة حجم استخراج السائل الثاني ،0.15 ملنVاستخراج السائل الأول : إضافة حجم واحد من استخراج السائل ،1 ملCPR : تركيز البروتين في العينة ،ملغ / ملالسائل الخامس : حجم العينة السائلة ،0.1 ملث : نوعية العينة ،gمنتدى
ملاحظة :
إذااتحديد أقل من0.010أو قياس أنبوب امتصاص الضوء على مقربة من قيمة فارغة أنبوب ، يمكن زيادة حجم العينة قبل القياس ؛ إذااتحديد أكبر من1ويقترح أن طاف من العينة ينبغي أن تضعف مع الماء المقطر قبل التصميم . ملاحظة تزامن تعديل الصيغة الحسابية .
2 ، إذا كانت العينة بعد إضافة سائل العمل تظهر عكر ، فمن المستحسن أن عينة من طاف مع الماء المقطر المخفف بشكل صحيح قبل الاختبار . ملاحظة تزامن تعديل الصيغة الحسابية .
3 ، استخراج يحتوي على البروتين راسب ، حتى طاف لا يمكن استخدامها لتحديد تركيز البروتين . إذا كنت بحاجة إلى تحديد محتوى البروتين ، تحتاج إلى أخذ عينات منفصلة .
أمثلة تجريبية :
1 . وزن 0.1044g البصل عينة ، وفقا لعملية استخراج وتحديد الخطوات .96ثقب لوحة قياس وحساب :Δتحديد= أتحديد- ألفمراقبة0.411-0.375 = 0.036وΔمعيار= أستاندرد- ألفبياض0.811-0.096 = 0.715، وتحسب وفقا لنوعية العينة على النحو التالي :
محتوى الفيتات )nكتلة مول / ز (= 296.875 ×ΔتحديدمΔمعيار÷W = 143.18nمول / ز الشامل .
2 . وزن 0.05g دقيق القمح ، وفقا لعملية استخراج وتحديد الخطوات .96ثقب لوحة قياس وحساب :Δتحديد= أتحديد- ألفمراقبة= 0.331-0.188 = 0.143وΔمعيار= أستاندرد- ألفبياض0.811-0.096 = 0.715، وتحسب وفقا لنوعية العينة على النحو التالي :
محتوى الفيتات )nكتلة مول / ز (= 296.875 ×ΔتحديدمΔمعيار÷W = 1187.5nمول / ز الشامل .
المراجع :
[1] Senna R ، Simonin V ، Silva-Neto M A C ، وآخرون. تحريض نشاط الفوسفاتاز الحمضي أثناء تنبث بذور الذرة (Zea mays). [J]. فيزيولوجيا النباتات والكيمياء الحيوية، 2006، 44(7-9):467-473.
[2] Iqbal T H، Lewis K O، Cooper B T. نشاط فيتاز في الأمعاء الدقيقة البشرية والجرذان [J]. Gut, 1994, 35(9):1233-1236.
[3] Azeke M A ، Egielewa S J ، Ihimire E. تأثير الإنبث على نشاط الفيتاز ، والفيتات ومحتويات الفوسفور الكلي للأرز (Oryza sativa) ، والذرة (Zea mays) ، والطحن (Panicum miliaceum) ، والسورغوم (Sorghum bicolor) والقمح (Triticum aestivum) [J]. مجلة علوم الأغذية والتكنولوجيا، 2011.
سلسلة من المنتجات ذات الصلة :
bc3610 / bc3615 xylanase القلوية )باكس) طقم اختبار النشاط
bc2540 / bc2545 سلولاز ( CL ) طقم اختبار النشاط
BC0360/BC0365 β-1, دكستران انزيم )β-1,3-GA) طقم اختبار النشاط
bc3140 / bc3145 فيتاز عدة اختبار النشاط
حمض الفيتيك كاشف عدة تتبع طريقة حمض الفيتيك كاشف عدة تتبع طريقة