الماوس bv2 الغروية

قابلة للتفاوضتحديث05/06

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

bv2 الخلايا الدبقية الصغيرة المستمدة من الخلايا الدبقية الصغيرة c57bl / 6 من ألمانيا dsmz ( جمع الخلايا الدبقية الصغيرة و الثقافة ) عن v-myc النووية ، كروموسوم v-raf السرطاني ، سطح التعبير envgp70 مستضد ، مورفولوجيا ، المظهرية والوظيفية بلعمية الميزات . عنوان المقال : أظهرت النتائج أن الخلايا mac1 و mac2 كانت إيجابية ، في حين أن الخلايا الدبقية fibrillary الحمضية البروتين و الجلاكتوسيدات كانت سلبية .

تفاصيل المنتج

الماوس microglia bv2 هو نوع من الخلايا الدبقية الصغيرة التي نشأت من الفئران حديثي الولادة C57 / BL6 ، والتي يمكن تحقيق تخليد الخلايا عن طريق الإصابة J2 للفيروسات مع v-raf / v-myc الورمي . أنها تحافظ على الخصائص المورفولوجية المظهرية والوظيفية من الخلايا الدبقية الصغيرة ، وقد تم تطبيقها على نطاق واسع في بحوث علم الأعصاب ، ولا سيما في محاكاة أمراض الجهاز العصبي و دراسة آليات الأمراض ذات الصلة .

مع الميزات التالية :

1 . التشكل : bv2 خلايا غير مهيجة أظهرت اميبي مثل تضخم الشكل ، قطرها تتراوح بين 10 إلى 15 ميكرون .

2 - خصائص النمو : شبه ملتصقة شبه تعليق ، مضاعفة الوقت حوالي 34.5 ساعة .

3 - ظروف الثقافة : في dmem متوسطة تحتوي على 10 س ، 37 درجة مئوية ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون .

4 - المزايا : الخلايا الدبقية الصغيرة الأولية ، مثل التعبير عن f4 / 80 cd11b , و iba1 وغيرها من المؤشرات الحيوية الرئيسية ، و هي خلايا دائمة ، ومناسبة على المدى الطويل ثقافة التجربة .

5 - القيود : لأن من الفئران ، نتائجها قد تكون محدودة في دراسة الأمراض التي تصيب الإنسان و قد لا تكون قادرة على تكرار خصائص وتعقيدات الخلايا الدبقية الصغيرة في الجسم الحي في المختبر .

وتشمل التطبيقات في دراسة الأمراض العصبية :

1 - نموذج لدراسة مرض باركنسون ومرض الزهايمر والتصلب المتعدد .

2 - دراسة السمية العصبية والمرضية ، وتقييم فعالية الأدوية العلاجية .

عند زراعة الخلايا BV2 ، ينبغي إيلاء الاهتمام إلى ما يلي :

1 . لأن bv2 الخلايا شبه ملتصقة و شبه تعليق في مرور ، تعليق خلية ملتصقة جزء يجب جمعها ومعالجتها بشكل منفصل .

2 - تجميد متوسطة 55 ٪ الأساسية + 40 + 5 ٪ DMSO الموصى بها ، مع كثافة 2 ~ 3 × 10 ^ 6 خلايا / مل .

الماوس bv2 الخلايا الدبقية الصغيرة BV2 [BV-2]
تحديد الخلايا ل	تحديد الأنواع قد مرت
ل مصدر الخلية	قاعدة الموارد الوطنية
ل خلية الخلفية	الخلايا الدبقية الصغيرة من c57bl / 6 الفئران عن v-myc النووية ، كروموسوم v-raf السرطاني ، عن envgp70 مستضد على سطح الخلية ، والتي تتميز بلعمية في التشكل ، النمط الظاهري وظيفة . عنوان المقال : أظهرت النتائج أن الخلايا mac1 و mac2 كانت إيجابية ، في حين أن الخلايا الدبقية fibrillary الحمضية البروتين و الجلاكتوسيدات كانت سلبية .
ل خصائص الخلية	1 ) المصدر : الدماغ الماوس 2 ) علم التشكل المورفولوجيا : طلائي مثل الخلايا الملتصقة فضفاضة ، وتعليق نمو خلايا ملتصقة مختلطة 3 ) المحتوى : > 1x106 عدد الخلايا 4 ) المواصفات : T25 زجاجة أو 1ml حزمة أنبوب التخزين المجمد 5 ) إستعمال : فقط لأنّ بحث إستعمال .
ل ظروف الثقافة :	1 ) إعداد dmem متوسطة الثقافة الأساسية ( التوصية : AWCELL - 0001 ) 87 ٪ مصل بقري جنيني عالي الجودة glutamax-1 الجلوتامين ( التوصية : awcell-0900 ) 1% حل عازل HEPES 1M (موصى به: awcell-01200) 1% ع / س البنسلين الستربتوميسين 1 ٪ . 2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 درجة مئوية .
( ل ) الاحتياطات :	الماوس bv2 microglia الخلية هو تعليق طفيف ملتصقة الخلية ، يمكن أن تشير إلى الطرق التالية : 1 . جمع : جمع تعليق الخلايا في الثقافة زجاجة في أنبوب الطرد المركزي . برنامج تلفزيوني الخلايا تغسل 1-2 مرات دون الكالسيوم والمغنيسيوم الأيونات . برنامج تلفزيوني يجب أن تعاد إلى أنبوب الطرد المركزي لأن الخلايا لا تعلق على الجدار بعد غسلها . 2 - إضافة 0.25 في المائة ( ث / ت ) trypsin-0.53 ملم يدتا في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر ، إذا كان الجزء الأكبر من الخلايا مستدير و تقشر بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على قارورة عدة مرات ، إضافة 3-4ml تحتوي على 10 مل متوسطة الهضم لإنهاء . 3 - تعليق الخلايا ، الخلايا في تنظيف السائل PBS وهضم خلايا ملتصقة تم طرد 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، طاف تم التخلص منها ، ثم تعليق 1-2 مل متوسطة أضيفت إلى تعليق 1 : 2 ، ثم تم تقسيم تعليق خلية جديدة في زجاجة T25 ، 6-8 مل * متوسطة أضيفت إلى الحفاظ على نمو الخلايا . cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .
أشكال النقل :	انخفاض درجة الحرارة : ( 1 ) 1 مل من الجليد الجاف التعبئة والتغليف والنقل ، بعد تلقي - 80 درجة الثلاجة بين عشية وضحاها بعد الحفظ في النيتروجين السائل أو الانتعاش المباشر ، إذا وجدت أن الثلج الجاف قد تبخرت نظيفة ، تجميد أنبوب غطاء زجاجة قبالة ، تلف الخلايا الملوثة ، يرجى الاتصال بنا على الفور . درجة الحرارة العادية ( 2 ) زجاجة T25 تعافى الخلايا الحية يتم شحنها في درجة الحرارة العادية ، بعد أن وردت ، الخلايا الحية يتم تشغيلها وفق طريقة المعالجة بعد تلقي الخلايا .
ل السلامة البيولوجية :	1 - جميع الخلايا الحيوانية تعتبر خطرة بيولوجيا ، يجب أن تعمل في المرحلة الثانية من السلامة البيولوجية منصة . يرجى ملاحظة أن جميع النفايات السائلة والأواني التي تأتي في اتصال مع هذه الخلايا يجب أن تكون معقمة قبل التخلص منها . 2 - ينصح دائما استخدام القفازات الواقية ، والملابس الواقية أقنعة الوجه عند استعادة الخلايا المجمدة . ملاحظة : تجميد الأنابيب المغمورة في النيتروجين السائل سوف تتسرب ، وسوف ببطء ملء النيتروجين السائل . عندما يذوب النيتروجين السائل في مرحلة الغاز يمكن أن يؤدي إلى انفجار السفينة أو ضربة قبالة غطاء مع قوة خطيرة ، مما أدى إلى ارتفاع الحطام ، مما تسبب في أضرار بشرية .

منتج مماثل يوصي