الوريد السري الإنسان خط الخلايا البطانية

خلد الإنسان الوريد السري الخلايا البطانية huvec

تحديد الخلايا ل

تحديد الهوية قد مرت المناعي

ل مصدر الخلية

قاعدة بيانات الموارد الوطنية ( شنغهاي الأكاديمية الصينية للعلوم )

ل خلية الخلفية

الإنسان الوريد السري الخلايا البطانية ( huvec ) خط تم بناؤه من قبل شركة ATCC في الولايات المتحدة الأمريكية منذ وقت طويل ، وقد استخدم على نطاق واسع في وقت لاحق ، ولكن في السنوات الأخيرة ، تم العثور على مصدر الخلايا عبر التلوث ، وقد تم بالفعل في إطار دولي ، الولايات المتحدة أيضا العثور على مشاكل الخلية ، حتى العلامة التجارية الجديدة huvec-c تم بناؤها . ولذلك ، من الصعب العثور على huve-c الخلايا التي يمكن استخدامها في حالة جيدة في السوق . كما أن الشركة لا تملك الخلايا المناسبة في نفس الوقت في حالة جيدة ودقيقة ، لذلك قمنا ببناء خط الخلية الأولية خلد للحصول على دقة جديدة : الإنسان الوريد السري الخلايا البطانية خلد الخلايا . الهدف : توفير علامة immunofluorescence تحديد الخلايا البطانية . الخلايا : الخلايا البطانية الوريد السري الإنسان خلد الخلايا ، huve-c هي نفس النوع من الخلايا ، تنتمي إلى الإنسان الوريد السري الخلايا البطانية ، ولكن الاسم مختلف ، لأنه هو خط المحلية ، وبالتالي لا يمكن أن توفر شارع الهوية ، ولكن توفير مناعي الهوية .

ل خصائص الخلية

1 ) المصدر : الإنسان أنسجة الحبل السري

2 ) التشكل : نمو الخلايا البطانية مثل ملتصقة

3 ) المحتوى : > 1x106 عدد الخلايا

4 ) المواصفات : T25 زجاجة أو 1ml حزمة أنبوب التخزين المجمد

5 ) إستعمال : فقط لأنّ بحث إستعمال .

ل ظروف الثقافة :

1 ) إعداد نظام زراعة الخلايا البطانية ( التوصية : primed-awcell-002 )

الخلايا البطانية متوسطة الثقافة الأساسية

مصل بقري جنيني ( FBS ) 5%

الخلايا البطانية الثقافة المضافة 1 ٪

البنسلين / الستربتوميسين ، P/S 1%

2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 ℃ ، الرطوبة في حاضنة 70 ٪ - 80 ٪ .

( ل ) الاحتياطات :

الإنسان الوريد السري الخلايا البطانية huvec خط يمكن أن تشير إلى الطرق التالية من أجل نشر خلايا ملتصقة :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 0.25 ٪ ( ث / ت ) trypsin-0.53 ملم EDTA في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم . إذا كان جزء كبير من الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، ثم العودة إلى طاولة العمليات بسرعة ، اضغط على عدة زجاجات ، إضافة 3-4ml تحتوي على 10 مل في المتوسط لإنهاء عملية الهضم .

3 - ضخ بلطف ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 3-5 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2 مل متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية تم تقسيمها إلى 2 : 1 زجاجة جديدة T25 ، 6-8ml * الثقافة المتوسطة التي تم تكوينها وفقا لمتطلبات تعليمات للحفاظ على نمو الخلايا وحيويتها .

cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

أشكال النقل :

انخفاض درجة الحرارة : ( 1 ) 1 مل من الجليد الجاف التعبئة والتغليف والنقل ، بعد تلقي - 80 درجة الثلاجة بين عشية وضحاها بعد الحفظ في النيتروجين السائل أو الانتعاش المباشر ، إذا وجدت أن الثلج الجاف قد تبخرت نظيفة ، تجميد أنبوب غطاء زجاجة قبالة ، تلف الخلايا الملوثة ، يرجى الاتصال بنا على الفور .

درجة الحرارة العادية ( 2 ) زجاجة T25 تعافى الخلايا الحية يتم شحنها في درجة الحرارة العادية ، بعد أن وردت ، الخلايا الحية يتم تشغيلها وفق طريقة المعالجة بعد تلقي الخلايا .

ل السلامة البيولوجية

1 - جميع الخلايا الحيوانية تعتبر خطرة بيولوجيا ، يجب أن تعمل في المرحلة الثانية من السلامة البيولوجية منصة . يرجى ملاحظة أن جميع النفايات السائلة والأواني التي تأتي في اتصال مع هذه الخلايا يجب أن تكون معقمة قبل التخلص منها .

2 - ينصح دائما استخدام القفازات الواقية ، والملابس الواقية أقنعة الوجه عند استعادة الخلايا المجمدة . ملاحظة : تجميد الأنابيب المغمورة في النيتروجين السائل سوف تتسرب ، وسوف ببطء ملء النيتروجين السائل . عندما يذوب النيتروجين السائل في مرحلة الغاز يمكن أن يؤدي إلى انفجار السفينة أو ضربة قبالة غطاء مع قوة خطيرة ، مما أدى إلى ارتفاع الحطام ، مما تسبب في أضرار بشرية .