- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
رقم 465 برج طويل الطريق ، منطقة سونغ جيانغ ، شنغهاي
شنغهاي Anwei التكنولوجيا الحيوية المحدودة
رقم 465 برج طويل الطريق ، منطقة سونغ جيانغ ، شنغهاي
الماوس الجنينية بناء العظم mc3t3-e1تحديد الأنواع
mc3t3-e1 هو نوع من الخلايا الاصلية من بناء العظم الجنينية الماوس ، المستمدة من c57bl / 6 خط الماوس الجنينية الجمجمة . هذه الخلايا لديها القدرة على التمايز إلى خلايا الأوستيوبلاستس والعظام ، ويمكن أن تشكل تكلس أنسجة العظام في المختبر . mc3t3-e1 خط الخلية لديها العديد من subclones ، والتي هي مثالية لدراسة بناء العظم التمايز ، علم الأحياء الخلوي ، استقلاب العظام ، عظمية وغيرها من الأمراض . مورفولوجيا الخلايا الليفية مثل نمو الخلايا الملتصقة ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون و 37 ℃ الثقافة المشتركة متوسطة الثقافة صيغة ميم α تحتوي على النيوكليوسيدات و glutamax المضافة ، إضافة 10 ٪ من مصل بقري جنيني FBS . مرور الفترة حوالي 3-4 أيام ، مرور نسبة عادة 1 : 3 ، السائل تغيير التردد كل 2-3 أيام . mc3t3-e1 الخلايا المستخدمة على نطاق واسع في مجال البحوث العلمية ، مثل هشاشة العظام ، عظمية ، الأسنان التنمية ، هندسة الأنسجة والعظام . وأظهرت النتائج أن mc3t3-e1 لا تحتوي على فيروس نقص المناعة البشرية ، الالتهاب الكبدي الوبائي ، سي ، الميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .
| الماوس الجنينية بناء العظم mc3t3-e1 | |
| تحديد الخلايا ل | تحديد الأنواع قد مرت |
| ل مصدر الخلية | قاعدة الموارد الوطنية |
| ل خلية الخلفية | بناء الجمجمة من الجنين / الجنين c57bl / 6 الفئران . التمايز في بناء العظم و إنتاج الكولاجين وصفها في الأدب . هذه الخلايا لديها العديد من subclones ، والتي يمكن استخدامها كنموذج لدراسة بناء العظم التمايز في المختبر . |
| ل ظروف الثقافة : | 1 ) إعداد MEM α ( أوصت AWCELL-0003 ) متوسطة الثقافة؛ مصل بقري جنيني عالي الجودة ، 10 ٪ ؛ ضعف المقاومة ، 1 ٪ . 2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 ℃ ، الرطوبة في حاضنة 70 ٪ - 80 ٪ . |
| ( ل ) الاحتياطات :
| يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة : 1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات . 2 - إضافة 0.25 ٪ ( ث / ت ) trypsin-0.53 ملم EDTA في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم . إذا كان جزء كبير من الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، ثم العودة إلى طاولة العمليات بسرعة ، اضغط على عدة زجاجات ، إضافة 3-4ml تحتوي على 10 مل في المتوسط لإنهاء عملية الهضم . 3 - ضخ بلطف ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 3-5 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2 مل متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية تم تقسيمها إلى 2 : 1 زجاجة جديدة T25 ، 6-8ml * الثقافة المتوسطة التي تم تكوينها وفقا لمتطلبات تعليمات للحفاظ على نمو الخلايا وحيويتها . cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة . |
| أشكال النقل : | انخفاض درجة الحرارة : ( 1 ) 1 مل من الجليد الجاف التعبئة والتغليف والنقل ، بعد تلقي - 80 درجة الثلاجة بين عشية وضحاها بعد الحفظ في النيتروجين السائل أو الانتعاش المباشر ، إذا وجدت أن الثلج الجاف قد تبخرت نظيفة ، تجميد أنبوب غطاء زجاجة قبالة ، تلف الخلايا الملوثة ، يرجى الاتصال بنا على الفور . درجة الحرارة العادية ( 2 ) زجاجة T25 تعافى الخلايا الحية يتم شحنها في درجة الحرارة العادية ، بعد أن وردت ، الخلايا الحية يتم تشغيلها وفق طريقة المعالجة بعد تلقي الخلايا . |
| ل السلامة البيولوجية | 1 - جميع الخلايا الحيوانية تعتبر خطرة بيولوجيا ، يجب أن تعمل في المرحلة الثانية من السلامة البيولوجية منصة . يرجى ملاحظة أن جميع النفايات السائلة والأواني التي تأتي في اتصال مع هذه الخلايا يجب أن تكون معقمة قبل التخلص منها . 2 - ينصح دائما استخدام القفازات الواقية ، والملابس الواقية أقنعة الوجه عند استعادة الخلايا المجمدة . ملاحظة : تجميد الأنابيب المغمورة في النيتروجين السائل سوف تتسرب ، وسوف ببطء ملء النيتروجين السائل . عندما يذوب النيتروجين السائل في مرحلة الغاز يمكن أن يؤدي إلى انفجار السفينة أو ضربة قبالة غطاء مع قوة خطيرة ، مما أدى إلى ارتفاع الحطام ، مما تسبب في أضرار بشرية . |