حقوق mitogen تنشيط بروتين كيناز MAPK إليسا كيت

حقوق mitogen تنشيط بروتين كيناز MAPK إليسا كيت

الاسم الصيني :حقوق mitogen تنشيط بروتين كيناز MAPK إليسا كيت

المواصفات : 48T 96T

نوع جنس : إنسان

نوعالكائنات الحية

الكشف عن الطول الموجي : 450nm

حجم العينة المطلوبة : 50 ش

نطاق التطبيق : البحث العلمي فقط ، لا يمكن استخدامها في التشخيص السريري ، والعينات السريرية يمكن استخدامها في هذا الموضوع .

الهدف : تحديد mitogen تنشيط بروتين كيناز ( MAPK ) في مصل الدم والبلازما والسوائل ذات الصلة .

أنواع العينات : مصل الدم ، البلازما ، البول ، خليط الأنسجة ، خلية طاف ، السائل النخاعي ، غسيل السائل ، البراز ، الخ .

الإنسان ، الجرذ ، الفأر ، خنزير غينيا ، ابن الإنسان ، خنزير ، كلب ، ثور ، خروف ، دجاج ، بطة ، مصنع ، والأسماك والحشرات إليسا كيت

طقم إليسا 96t

تجهيز العينات والمتطلبات :

1. سيرومدرجة حرارة الغرفة تخثر الدم الطبيعي 10-20 دقيقة ، الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع بعناية

إذا كان هطول يحدث أثناء التخزين ، الطرد المركزي يجب أن يكون مرة أخرى .

2. البلازمايدتا سيترات الصوديوم أو ينبغي اختيار مضاد للتخثر وفقا لمتطلبات العينات .

20 دقيقة أو نحو ذلك ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية ، إذا كان هناك أي رواسب في عملية التخزين ، ينبغي إعادة

الطرد المركزي .

3. البول .جمع مع أنبوب معقم ، الطرد المركزي لمدة 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . بعناية جمع طاف ، والحفاظ على العملية

في حالة هطول الأمطار ، الطرد المركزي مرة أخرى . الجنبي والاستسقاء ، السائل النخاعي .

4. خلية ثقافة طاف: عند الكشف عن مكونات إفرازية ، يتم جمعها باستخدام أنبوب معقم . الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة

تقسيم جمع طاف بعناية . عند الكشف عن المكونات في الخلايا ، برنامج تلفزيوني ( الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4 ) كان يستخدم لتخفيف تعليق الخلية .

تركيز حوالي 1 مليون / مل . من خلال تكرار التجميد والذوبان ، وتدمير الخلايا والإفراج عن المكونات داخل الخلايا . الطرد المركزي

حوالي الساعة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة ) . جمع طاف بعناية . في حالة هطول الأمطار أثناء التخزين ، الطرد المركزي يجب أن يكون مرة أخرى .

5. عينة الأنسجةوزن العينة بعد قطع . إضافة كمية معينة من برنامج تلفزيوني ، ph7.4 . . . . . . . تجميد سريع مع النيتروجين السائل

مع . العينة لا تزال تحافظ على درجة حرارة 2-8 ℃ بعد ذوبان . إضافة كمية معينة من برنامج تلفزيوني ( PH7.4 ) مع دليل أو خلاط

خليط العينة تماما . الطرد المركزي حوالي 20 دقيقة ( 2000-3000 دورة في الدقيقة / دقيقة ) . جمع طاف بعناية . بعد التعبئة

الكشف عن بقية المجمدة .

6. العينات التي تم جمعها في أقرب وقت ممكن بعد استخراج ، استخراج حسب الأدبيات ذات الصلة ، ينبغي أن يكون في أقرب وقت ممكن بعد استخراج التجربة . إذا كان لا يمكن على الفور

العينات التي يمكن تخزينها في - 20 ℃ ، ولكن ينبغي تجنب تكرار التجميد والذوبان .

7. لا يمكن الكشف عن عينات تحتوي على nan3 لأن nan3 يمنع هورس راديش پراكسيداز ( HRP ) النشاط .

رابعاً - اعتبارات :

1كاشف عدة من البيئة المبردة يجب أن تكون متوازنة في درجة حرارة الغرفة لمدة 15-30 دقيقة قبل استخدامها .

عند الاستخدام ، لوحات يجب أن تكون معبأة في أكياس مختومة للحفاظ عليها .

2تركيز سائل الغسيل قد تبلور هطول الأمطار ، تمييع في حمام الماء يمكن أن تكون ساخنة للمساعدة في حل ، لا تؤثر على نتائج الغسيل .

3كل خطوة يجب أن تكون العينة المستخدمة ، ودقة في كثير من الأحيان تصحيح لتجنب الخطأ في الاختبار . إضافة عينة من الوقت

السيطرة في غضون 5 دقائق ، إذا كان عدد كبير من العينات ، فمن المستحسن استخدام فصيلة بالإضافة إلى عينة .

4يرجى القيام منحنى القياسية في وقت واحد في كل قياس ، زوي يمكن القيام به ثقب مزدوج . إذا كان محتوى المواد في عينة عالية جدا

أكبر من قيمة المواد المستنفدة للأوزون في أول حفرة من ثقب القياسية ، يرجى استخدام عينة مخفف تمييع عدة مرات ( ن ) قبل تحديد

عند حساب ، مضروبا في مجموع تخفيف مضاعفات ( × ن × 5 ) .

5ختم الفيلم يقتصر على استخدام لمرة واحدة لتجنب التلوث الصليب .

6الحفاظ على الركيزة من الضوء .

7وفقا صارمة مع تعليمات التشغيل ، نتائج الاختبار يجب أن يكون الحكم على القراءة من انزيم متر .

8جميع العينات ، سوائل الغسيل ، وجميع أنواع النفايات يجب أن تعامل على أنها معدية .

9هذا الكاشف لا يمكن أن تكون مختلطة مع مكونات مختلفة .

10. إذا كان هناك أي اختلاف مع اللغة الإنجليزية دليل ، دليل اللغة الإنجليزية يجب أن تسود .

خامساإليساكيت حساب

مع تركيز المواد القياسية الإحداثي السيني و التطوير التنظيمي قيمة الإحداثي الطولي ،

رسم المنحنى القياسي على تنسيق ورقة .

القيم التي تم تحديدها من قبل منحنى القياسية . مضروبة في تمييع

مضاعفات أو تركيز المواد المرجعية و التطوير التنظيمي قيمة محسوبة .

معادلة الانحدار الخطي من شبه منحنى .

استبدال المعادلة لحساب تركيز العينة ، ثم ضرب تمييع

هو التركيز الفعلي من العينة .

إليسا كيت

1.معامل الارتباط بين الانحدار الخطي و التركيز المتوقع هو أكثر من 0.990 .

2.داخل دفعة دفعة يجب أن تكون أقل من 9 ٪ و 11 ٪ على التوالي

3.ظروف التخزين و صلاحية : 2-8 ℃ المبردة ، كيت الجرف الحياة 6 أشهر .

سابعاً - تذكير خاص

لأن الظروف الحالية و المستوى العلمي والتكنولوجي لا يمكن تحديد وتحليل جميع المواد الخام الموردة من قبل جميع الموردين ، قد يكون هناك بعض المخاطر التقنية على جودة المنتج .

1. النتائج النهائية من زوي ترتبط ارتباطا وثيقا فعالية الكواشف ، عملية ذات الصلة من المجرب و البيئة التجريبية في ذلك الوقت .
2. دفعات مختلفة من نفس المنتج قد تختلف قليلا ، مثل : الكشف عن الحد ، والحساسية ، لون الوقت ، وما إلى ذلك ، وفقا لمجموعة من التعليمات التجريبية ، النسخة الإلكترونية من التعليمات كمرجع فقط .
3. فقط عندما يتم استخدام مجموعة كاملة من الكواشف ، يمكن ضمان تأثير الكشف ، والمنتجات من الشركات المصنعة الأخرى لا يمكن أن تكون مختلطة . نتائج اختبار * يمكن الحصول عليها إلا من خلال التقيد الصارم تعليمات الاختبار من هذه المجموعة .
4. شركتنا هي المسؤولة فقط عن عدة نفسها ، وليس مسؤولا عن استهلاك العينة الناجمة عن استخدام هذه المجموعة ، يرجى النظر في إمكانية استخدام العينة قبل الاستخدام ، والحفاظ على ما يكفي من العينات .
5. خليط من الأنسجة والخلايا المستخرجة من المواد الكيميائية يمكن أن يؤدي إلى انحرافات في اليسا النتائج .
6. إذا كانت العينة هي خلية ثقافة supernatants ، وهناك العديد من العوامل المزعجة ، مثل حالة الخلية ، عدد الخلايا ، وقت أخذ العينات ، وهلم جرا .
7. بعض البروتينات الطبيعية أو البروتينات المؤتلف ، بما في ذلك prokaryon و eukaryon البروتينات المؤتلف ، قد لا يتم الكشف عنها بسبب عدم تطابق مع الكشف عن الأجسام المضادة و التقاط الأجسام المضادة المستخدمة في هذا المنتج .