رات الأورنيثين كربوكسيل ODC إليسا كيت

رات الأورنيثين كربوكسيل ODC إليسا كيتتفاصيل :

[ مواصفات ] :48T/96T

نوعريفان

الكشف عن الطول الموجي450 نانومتر

شروط الحفظ2-8 درجة لمدة ستة أشهر

[ منتوج إستعمال ] :لأغراض البحث العلمي فقط

[ الكشف عن الهدف ] :تستخدم لتحديد المصل ، البلازما ، السائل الجنبي والاستسقاء وغيرها من العينات ذات الصلة

[مميزاتفائدة نموذج يحتوي على مزايا عالية الحساسية ، خصوصية قوية ، التكرار جيدة ومستقرة كاشف ، من السهل الحفاظ على عملية بسيطة .

الإنسان ، الدجاج ، البط ، السمك ، الحصان ، أرنب خنزير ، مصنع ، الخ إليسا كيت

[ معالجة العينات ] :

1 . شركتنا هي المسؤولة فقط عن عدة نفسها ، وليس مسؤولا عن استهلاك العينة الناجمة عن استخدام هذه المجموعة ، يرجى النظر في إمكانية استخدام العينة قبل الاستخدام ، والحفاظ على ما يكفي من العينات .

2 . محتوى العينة ينبغي التنبؤ بها قبل التجربة ، إذا كان تركيز العينة عالية جدا ، يجب أن تكون العينة المخففة ، بحيث تتوافق مع الكشف عن مجموعة من العينات المخففة ، وحساب الوقت مضروبا في تخفيف المقابلة متعددة . عينات مخففة مع 0.01 مول / لتر من برنامج تلفزيوني ( الرقم الهيدروجيني = 7.0-7.2 ) .

3 . إذا كانت العينة ليست مدرجة في المواصفات ، فمن المستحسن أن يتم التحقق من صحتها من خلال التجارب السابقة ، وإيلاء الاهتمام إلى الحفاظ على العينة .

4 - خليط من الأنسجة أو الخلايا المستخرجة من التحلل الكيميائي قد يؤدي إلى انحراف في إليسا نتيجة الاختبار بسبب إدخال بعض المواد الكيميائية .

5 . إذا كانت العينة هي خلية ثقافة طاف ، لأن هذا النوع من العينة تدخل عامل أكثر ، على سبيل المثال : حالة الخلية ، عدد الخلايا ، وقت أخذ العينات ، وهلم جرا ، لذلك قد يكون هناك حالة لا يمكن الكشف عنها .

6 - بعض البروتينات الطبيعية أو البروتينات المؤتلف ، بما في ذلك prokaryon و eukaryon البروتينات المؤتلف ، قد لا يتم الكشف عنها بسبب عدم تطابق مع الكشف عن الأجسام المضادة المستخدمة في هذا المنتج التقاط الأجسام المضادة .

7 - يقترح استخدام عينات جديدة لفترة طويلة جدا قد يؤدي إلى تدهور البروتين أو لمسخ النتائج التجريبية من الانحراف .

[خطوات التشغيل

1إضافة عينة : حفرة فارغة ( أي عينة أو انزيم الكواشف القياسية في السيطرة على حفرة ، نفس العملية في كل خطوة أخرى ) ، معيار حفرة ، حفرة عينة لفحصها . 50 ميكرولتر من العينة القياسية أضيفت إلى enzymic طلاء لوحة ، 40 ميكرولتر من عينة مخففة أضيفت إلى ثقب العينة ، ثم 10 ميكرولتر من العينة التي سيتم اختبارها ( النهائي تخفيف درجة العينة 5 مرات ) . إضافة عينة إلى الجزء السفلي من لوحة ثقب ، لا تلمس جدار الحفرة قدر الإمكان ، يهز بلطف ويخلط جيدا .

2درجة الحرارة : بعد استخدام لوحة الختم ، ختم لوحة في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .

3السائل : 30 مرة تركيز محلول الغسيل مع الماء المقطر 30 مرة تمييع الاحتياطي

4غسل : إزالة بعناية ختم الفيلم ، والتخلص من السائل ، الجافة ، كل حفرة مليئة سائل الغسيل ، لا تزال قائمة بعد 30 ثانية من التخلص منها ، حتى

كرر 5 مرات ، بات الجافة .

5إضافة الإنزيم : إضافة 50 ميكرولتر من الانزيم المسمى كاشف في كل حفرة ، باستثناء ثقب فارغ .

6اللون : لون المطور A50 ميكرولتر تضاف أولا في كل حفرة ، ثم المطور B50 ميكرولتر يضاف إلى الخليط برفق متذبذب بالتساوي .

10 دقيقة .

7إنهاء : إضافة 50 ميكرولتر من إنهاء السائل في كل مسام ، إنهاء رد الفعل ( في هذا الوقت الأزرق إلى الأصفر ) .

8القياس : قياس الامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) من كل ثقب في تسلسل مع صفر و 450nm الطول الموجي فارغة مكيف الهواء . التصميم يجب أن تتم في غضون 15 دقيقة بعد إنهاء السائل المضافة .

[رات الأورنيثين كربوكسيل ODC إليسا كيتالإجابة على الأسئلة

إذا كان تأثير التجربة ليست جيدة ، يرجى التقاط الصور في الوقت المناسب ، والحفاظ على اللوح و الكواشف غير المستخدمة ، والحفاظ عليها بشكل صحيح ، ثم الاتصال بي للحصول على الدعم التقني من أجل حل المشكلة . يمكنك أيضا الرجوع إلى المعلومات التالية :

غيرها من الشركات ذات الصلةجودة عالية عدة إليسا

إليسا عدة حقوق phosphatidylinositol فسفوليبيد محددة ج γ 2 ( PLC γ 2 ) 96t / 48t anti-0.313-20ng / ml 0.136ng / ml
الماوس انترلوكين 28 ألف ( il28a ) طقم إليسا 96t / 48t anti-15.625-1000pg / ml6.3pg / ml
الماعز انترلوكين 10 ( il10 ) طقم إليسا 96t / 48t anti-15.625-1000pg / ml5.4pg / ml
إليسا عدة حقوق interleukin-17b il17b , 96t / 48t anti-15.625-1000pg / ml 5.8pg / ml
رات prolyl carboxypeptidase prcp , إليسا كيت 96t / 48t anti-0.156-10 نانوغرام / مل 0.042 نانوغرام / مل
إليسا عدة حقوق laminin α 3 ( لام α 3 ) 96t / 48t anti-15.625-1000pg / ml 6.1pg / ml lama3
حقوق بروتامين 1 prm1 96t / 48t إليسا كيت
الماوس perilipid بالتنقيط البروتين 1 ، plin1 إليسا كيت 96t / 48t
لحم الخنزير 70kda بروتينات الصدمة الحرارية 1 ، hspa1a إليسا كيت 96t / 48t 3.125-200ng / ml1.14ng / ml
حقوق cyclin ب ccnb إليسا كيت 96t / 48t anti-0.313-20ng / ml 0.124ng / ml
رات مستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 3 vegfr3 إليسا كيت 96t / 48t
إليسا عدة حقوق defensin α 1 ( def α 1 ) 96t / 48t anti-0.313-20ng / ml 0.146ng / ml
الماوس Phosphatase تنسيوكسف متشاكل ، فتن إليسا كيت 96t / 48t المزدوج المضادة 0.156-10ng / ml 0.061ng / ml
ubiquitin ( UB ) طقم إليسا 96t / 48t anti-3.125-200 نانوغرام / مل 0.74 نانوغرام / مل
إليسا عدة حقوق الهيم ملزمة البروتين ( HPX ) 96t / 48t anti-0.156-10ng / ml 0.071ng / ml
map2-mu الماوس ميكروتوبولي المرتبطة بروتين 2 map2 إليسا كيت 96t / 48t
رات الغلوبولين المناعي ، الغلوبولين المناعي طقم إليسا 96t / 48t 1.563-100ng / ml 0.67ng / ml
المحطة الطرفية ن برو الببتيد الأذيني المدر للصوديوم ، nt-proanp إليسا كيت 96t / 48t 39.063-2500pg / ml13pg / مل
حقوق الغاسترين ، أكبر من عدة إليسا 96t / 48t anti-12.35-1000pg / ml 4.36pg / ml
إليسا الماوس عدة مستقبلات انترلوكين 2 ألفا ( il2r α ) 96t / 48t 0.156-10ng / ml 0.059ng / ml
حقوق محول الإشارات والمنشط النسخ 1 ، stat1 إليسا كيت 96t / 48t 0.313-20ng / ml 0.114ng / ml
إليسا عدة حقوق c1qtnf1 c1qtnf1 , 96t / 48t المزدوج المضادة 1.563-100ng / ml 0.57ng / ml
الأبقار Ubiquitin ( UB ) طقم إليسا 96t / 48t 0.156-10ng / ml 0.059ng / ml
حقوق galectin 4 gal4 إليسا كيت 96t / 48t anti-0.313-20ng / ml 0.132ng / ml
طقم إليسا 96t / 48t-bi-anti-0.156-10ng / ml 0.056ng / ml UCN3 الفئران
إليسا عدة حقوق نوروتنسين receptor-2 ntsr2 96t / 48t , 0.156-10ng / ml 0.061ng / ml
الماوس kallikrein 3 klk3 إليسا كيت 96t / 48t 0.156-10ng / ml 0.058ng / ml