رات nucb2 إليسا كيت

رات nucb2 إليسا كيتتفاصيل :

[ المواصفات ] : 48t / 96t

العلامة التجارية : Ruifan

الكشف عن الطول الموجي : 450nm

[ شروط الحفظ ] : 2-8 درجة لمدة ستة أشهر

[ استخدام المنتج ] : لأغراض البحث العلمي فقط

[ الكشف عن الهدف ] : تستخدم لتحديد المصل ، البلازما ، السائل الجنبي والاستسقاء وغيرها من العينات ذات الصلة

[ الخصائص ] : حساسية عالية ، خصوصية قوية ، التكرار جيدة ، كاشف مستقرة وسهلة للحفاظ على عملية بسيطة

الإنسان ، الدجاج ، البط ، السمك ، الحصان ، الأرانب والخنازير والنباتات عدة إليسا

[ معالجة العينات ] :

1 . شركتنا هي المسؤولة فقط عن عدة نفسها ، وليس مسؤولا عن استهلاك العينة الناجمة عن استخدام هذه المجموعة ، يرجى النظر في إمكانية استخدام العينة قبل الاستخدام ، والحفاظ على ما يكفي من العينات .

2 . محتوى العينة ينبغي التنبؤ بها قبل التجربة ، إذا كان تركيز العينة عالية جدا ، يجب أن تكون العينة المخففة ، بحيث تتوافق مع الكشف عن مجموعة من العينات المخففة ، وحساب الوقت مضروبا في تخفيف المقابلة متعددة . عينات مخففة مع 0.01 مول / لتر من برنامج تلفزيوني ( الرقم الهيدروجيني = 7.0-7.2 ) .

3 . إذا كانت العينة ليست مدرجة في المواصفات ، فمن المستحسن أن يتم التحقق من صحتها من خلال التجارب السابقة ، وإيلاء الاهتمام إلى الحفاظ على العينة .

4 - خليط من الأنسجة أو الخلايا المستخرجة من التحلل الكيميائي قد يؤدي إلى انحراف في إليسا نتيجة الاختبار بسبب إدخال بعض المواد الكيميائية .

5 . إذا كانت العينة هي خلية ثقافة طاف ، لأن هذا النوع من العينة تدخل عامل أكثر ، على سبيل المثال : حالة الخلية ، عدد الخلايا ، وقت أخذ العينات ، وهلم جرا ، لذلك قد يكون هناك حالة لا يمكن الكشف عنها .

6 - بعض البروتينات الطبيعية أو البروتينات المؤتلف ، بما في ذلك prokaryon و eukaryon البروتينات المؤتلف ، قد لا يتم الكشف عنها بسبب عدم تطابق مع الكشف عن الأجسام المضادة المستخدمة في هذا المنتج التقاط الأجسام المضادة .

7 - يقترح استخدام عينات جديدة لفترة طويلة جدا قد يؤدي إلى تدهور البروتين أو لمسخ النتائج التجريبية من الانحراف .

[ خطوات عملية ] :

1 ، إضافة عينة : على التوالي مجموعة فارغة حفرة ( فارغة السيطرة على ثقب لا عينة انزيم الكواشف القياسية ، وغيرها من الخطوات العملية هي نفسها ) ، معيار حفرة ، حفرة عينة لفحصها . 50 ميكرولتر من العينة القياسية أضيفت إلى enzymic طلاء لوحة ، 40 ميكرولتر من عينة مخففة أضيفت إلى ثقب العينة ، ثم 10 ميكرولتر من العينة التي سيتم اختبارها ( النهائي تخفيف درجة العينة 5 مرات ) . إضافة عينة إلى الجزء السفلي من لوحة ثقب ، لا تلمس جدار الحفرة قدر الإمكان ، يهز بلطف ويخلط جيدا .

2 ، درجة الحرارة التعليم : بعد استخدام لوحة الختم ، ختم لوحة في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .

3 ، مع السائل : 30 مرة تركيز محلول الغسيل مع الماء المقطر 30 مرة تمييع احتياطية .

4 ، والغسيل : إزالة بعناية ختم الفيلم ، والتخلص من السائل ، الجافة ، كل حفرة مليئة سائل الغسيل ، لا تزال قائمة بعد 30 ثانية من التخلص منها ، كرر ذلك 5 مرات ، بات الجافة .

5 ، إضافة الإنزيمات : إضافة انزيم الكواشف القياسية 50 ميكرولتر في كل حفرة ، باستثناء ثقب فارغ .

6 ، اللون : كل ثقب أولا إضافة المطور A50 ميكرولتر ، ثم إضافة المطور B50 ميكرولتر ، برفق ارتجاج في المخ مختلطة ، 37 ℃ تجنب الضوء لمدة 10 دقائق .

7 ، إنهاء : إضافة 50 ميكرولتر من إنهاء السائل في كل حفرة ، إنهاء رد الفعل ( في هذا الوقت الأزرق إلى الأصفر ) .

8 ، التصميم : فارغة تكييف الهواء صفر ، 450nm الطول الموجي في تسلسل قياس امتصاص كل حفرة ( التطوير التنظيمي ) . التصميم يجب أن تتم في غضون 15 دقيقة بعد إنهاء السائل المضافة .

رات nucb2 إليسا كيتأسئلة وأجوبة :

إذا كان تأثير التجربة ليست جيدة ، يرجى التقاط الصور في الوقت المناسب ، والحفاظ على اللوح و الكواشف غير المستخدمة ، والحفاظ عليها بشكل صحيح ، ثم الاتصال بي للحصول على الدعم التقني من أجل حل المشكلة . يمكنك أيضا الرجوع إلى المعلومات التالية :

غيرها من منتجات عالية الجودة إليسا كيت

hspb6 الفئران بروتينات الصدمة الحرارية β 6 ( HSP β 6 ) طقم إليسا 96t / 48t المزدوج المضادة 0.156-10ng / ml 0.068ng / ml
إليسا عدة حقوق peroxin متشاكل ، pxdn 96t / 48t bianti 0.156-10ng / ml 0.059ng / ml
طقم إليسا 96t / 48t حقوق كونيكسين β 1 ، 0.313-20ng / ml 0.108ng / ml
الماوس dynorphin ( دين ) طقم إليسا 96t / 48t 3.7-300pg / ml1.35pg / ml
إليسا عدة حقوق cldn11 حجب البروتين ( cldn11 96t / 48t ) 0.156-10ng / ml 0.059ng / ml
طقم إليسا الماوس * * * * * * * * * * * * * * 13 ( klk13 96t / 48t 15.625-1000pg / ml6.9pg / مل )
لحم الخنزير مثل الانسولين عامل النمو 2 igf2 إليسا كيت
حقوق cyclin تعتمد كيناز 2 cdk2 إليسا كيت
الفئران هرمون منبه للجريب ، FSH إليسا كيت
حقوق الميوسين ضوء سلسلة 1 ، myl1 إليسا كيت 96t / 48t 125-8000pg / ml 42.5pg / ml
الماوس الجلوكاجون تشبه مستقبلات الببتيد 1 ، glp1r إليسا كيت 96t / 48t 0.156-10ng / ml 0.046ng / ml
أرنب نسيج الصبغ الفلزي 3 timp3 إليسا كيت
حقوق * * * * * * * * * * * * * * ديهيدروجيناز في المصل ، المحددات إليسا كيت 96t / 48t 3.125-200ng / ml1.25ng / ml
الماوس الخلايا البطانية tek * * * * * * * * * * * * * * كيناز ، tie2 طقم إليسا 96t / 48t 0.156-10ng / ml 0.062ng / ml
طقم إليسا 96t / 48t anti-12.5-800 بيكوغرام / مل 3.1 بيكوغرام / مل
إليسا عدة حقوق * * * * * * * * * * * * * * ( F10 ) 96t / 48t bianti 93.75-6000pg / ml 39.5pg / ml
طقم إليسا عن s100b الفئران S100 الكالسيوم البروتين ملزمة ب ( s100b ) 96t / 48t ضعف المقاومة 31.25-2000pg / ml12.1pg / ml
حقوق كينون dihydropteridine ريدوكتاسي ، qdpr إليسا كيت
الماوس ريدوكتاسي النوكليوتيدات M1 ( rrm1 ) طقم إليسا 96t / 48t bianti 0.313-20ng / ml 0.124ng / ml
الحصان عامل نخر الورم ألفا ( TNF α ) طقم إليسا 96t / 48t المزدوج المضادة 31.25-2000pg / ml13.4pg / ml
dnm2 إليسا كيت 96t / 48t bimab 0.313-20ng / ml 0.106ng / ml
رات نوکلئین 2 ، nucb2 إليسا كيت 96t / 48t bianti 0.313-20ng / ml 0.102ng / ml
إليسا عدة حقوق فوسفوليباسي ب ( PLB ) 96t / 48t bianti 0.313-20ng / ml 0.113ng / ml
الماوس الببتيد الناتريوتريك الدماغ ، بي إن بي طقم إليسا 96t / 48t 12.35-1000pg / ml 5.36pg / ml
حقوق myostatin TTN إليسا كيت 96t / 48t 0.313-20ng / ml0.135ng / ml