ريكتس اختبار كيت

ريكتس اختبار كيت

مواصفات التعبئة والتغليف 25Tوصندوق وTوصندوق

ريكتس اختبار كيت

مبدأ التفتيش

كاشف عدة تصاميم محددة التمهيدي الجزيئية بيكون التحقيق تهدف إلى الجينات .الحمض النوويالقضيةالـ PCRرد فعل يمكن أن يؤديها و تنبعث منها إشارة الفلورسنت . باستخدام أداةالـ PCRوفي الوقت نفسه ، في الوقت الحقيقي رصد الإشارات الفلورية ذات الصلة والنواتج في عملية التحليل النوعي الكشف عن النتائج المحققة .

[ العنصر الرئيسي ]

[ ظروف التخزين وفترة الصلاحية ]تجنب الضوء-20℃بعد الحفظ ، وتجنب تكرار التجميد والذوبان ، صالحة12أشهر .

[ الصكوك المنطبقة ]أبيسلسلةبيو رادسلسلةAgilent ستراتيجين MXسلسلةروش لايت سيكلر R480وسيفيد SmartCyclerوروتور جينسلسلة ، وهانغتشو بوري سلسلة ، الخ .الـ PCRأداة .

[ متطلبات العينة ]

1. على سبيل المثال ، باستخدام العينة الأصلية . العينات ( السائل النخاعي ، الدم الوريدي ، السائل المفصلي من المريض ، الدم الوريدي من الحيوانات المريضة ، الحليب ، المستعمرات ، والطحالب ، وما إلى ذلك ) يجب أن تكون العينات الأصلية التي تم جمعها حديثا و علقت مع الماء المغلي أو محلول فسيولوجي معقم .

2. إذا لزم الأمر بعد زيادة البكتيرياالـ PCRإذا كانت العينة الأصلية تم الكشف عنها ، يجب أن تكون العينة الأصلية زيادة البكتيريا انتقائية زيادة السائل .

3. إذا كانت العينة لا يمكن الكشف عنها على الفور بعد جمع2و8℃التخزين البارد بين عشية وضحاها . إذا كانت العينة تحتاج إلى الحفاظ على المدى الطويل ، يجب أن تكون مجمدة في-20℃～-80℃。

[ طريقة الاختبار ]

1. إعداد الكاشف ( الكاشف إعداد المنطقة )

（1) إزالة عدة من الثلاجة,الكواشف اللازمة للتجربة مأخوذة من عدة ، يذوب تماما و يخلط بشكل موحد و طرد على الفور لإزالة السائل تعلق على جدار الأنبوب .

（2حساب عدد الردود المطلوبة عند التجربة )nكمية من الكواشف المختلفة اللازمة لهذه التجربة تحسب على أساس نظام رد الفعل المبين في الجدول أدناه .

ن =عدد الضوابط السلبية )1Tوسعدد الضوابط الإيجابية )1Tوسخطأ الحجز )1Tوسعدد العينات

（3إضافة الكواشف المذكورة أعلاه في العقيم أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي الفوري بعد الاختلاط الكامل . حسب20 ميكرولتر/الكواشف هي معبأة في أنبوبالـ PCRرد فعل أنبوب .

（4( غطاء محكمالـ PCRبعد رد فعل أنبوب غطاءالـ PCRرد فعل أنبوب نقل إلى عينة تجهيز المنطقة . كاشف المتبقية مرة أخرى-20℃الثلاجة التالية مجمدة .

2.إعداد العينة ( عينة تجهيز المنطقة )

استخدامالحمض النووي / الحمض النووياختراع يمكن استخراج الحمض النووي من خلال استخراج كاشف عدة .

3.إضافة عينة

في إعداد أعلاهالـ PCRرد فعل عينة أنبوب على التوالي إضافة إلى معالجة العينات لفحصهاالحمض النوويكل5 ميكرولترالحجم النهائي25 ميكرولتر/تغطية الأنابيبالـ PCRبعد رد فعل تغطية مختلطة بالتساوي ، لحظية منخفضة السرعة الطرد المركزي هو نقلها إلىالـ PCRالصكوك . السيطرة السلبية والإيجابية على الرعاية5 ميكرولترالسلبية أو الإيجابية على النقيض من المواد المرجعية التي تأتي مع عدة .25 ميكرولتر/تغطية الأنابيبالـ PCRبعد رد فعل تغطية مختلطة بالتساوي ، لحظية منخفضة السرعة الطرد المركزي هو نقلها إلىالـ PCRالصكوك .

4.PCR( أ )الـ PCRمنطقة التضخيم (

（1( أخذ عينات من منطقة المعالجة جاهزةالـ PCRرد فعل أنبوب ، وضعت في الوقت الحقيقي قياس مضانالـ PCRوضع النظام هو مسجل .

（2مجموعة من المعلمات ذات الصلة أداة تضخيم الحمض النوويالـ PCRالتضخيم .

ملاحظة :أبيسلسلة مضانالـ PCRلا اختيار أداة في الإعدادروكسمجموعة مختارة من مجموعة التبريدلا أحدمنتدى

القيمة المرجعية ( إشارة النطاق )

1.تحديد فعالية عدة :

（1الضوابط الإيجابية : نموذجيةSمنحنى التضخيمسي تيالقيمةأقل من 35منتدى

（2الضوابط السلبية :سي تيقيمة38أو لاسي تيخط مستقيم أو مائل قليلا ، أي فترة النمو المتسارع .

2.تحديد نتائج العينة :

（1) إيجابية : نتائج اختبار العينةسي تيالقيمةأقل من 35فترات النمو المتسارع .

（2المشبوهة : نتائج اختبار العينةسي تيقيمة35و38مجموعة . في هذا الوقت ، ينبغي أن تكون العينات التي تم اختبارها مرارا وتكرارا ، مثل تكرار النتائج التجريبيةسي تيالقيمة لا تزال في35و38مجموعة ، فترة النمو المتسارع الواضح ، تقرر أن تكون إيجابية ، وإلا تكون سلبية .

（3السلبية : نتائج اختبار العينةسي تيقيمة38أو لاسي تيالقيمة .

[ تفسير نتائج الاختبار ]

[ القيود المفروضة على طرق الاختبار ]

1 - نتائج سلبية كاذبة قد تحدث عند تركيز الحمض النووي في عينة الاختبار أقل من الكشف عن هذه المجموعة .

2 . عملية غير صحيحة في جمع العينات ، والنقل ، والتخزين ، وتجهيز يمكن أن يؤدي بسهولة إلىDNAو تنتج نتائج سلبية كاذبة .

3 . إذا كان التلوث يحدث في عملية جمع العينات ونقلها وتخزينها ومعالجتها ، نتائج إيجابية كاذبة يمكن الحصول عليها بسهولة .

[ مؤشرات أداء المنتج ] حد الكشف عن المنتج10³نسخ / ملالمنتجاتالسيرة الذاتيةالقيمةص31%منتدىريكتس اختبار كيت

[ ملاحظة ]

1 - المختبرات التي تستخدم هذه المجموعة يجب أن تدار بدقة وفقا للقواعد ذات الصلة بشأن إدارة المختبرات من التضخيم الجيني اختبار الصادرة عن الإدارات ذات الصلة في الدولة .

2 - تجنبالرناتدهور عملية معالجة العينة0-4℃تحت ظروف التشغيل ، وعلى الفور بعد الانتهاء من التجربة على جهاز الكشف . المواد الاستهلاكية من الأجهزة المستخدمة في تجهيز العينة يجب أن تكون خالية من رايبوزيم العلاج .

3 - المواد في كل منطقة هي لأغراض خاصة ، لا ينبغي أن تستخدم عبر لتجنب التلوث . تنظيف الجدول فورا بعد الاختبار .

4 - تجنب فقاعات الهواء عند استيعاب رد فعل السائل ؛ أعلىالـ PCR قبل اختبار ، والتحقق من ما إذا كان كل رد فعل أنبوب مغطى بإحكام لتجنب نتيجة غير دقيقة بسبب تبخر السائل .

5 . جميع الكواشف في مجموعات يجب أن تذوب في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام ، وينبغي أن يكون الطرد المركزي لحظية .

6 - جميع الضوابط السلبية والإيجابية في مجموعات ينبغي نقلها إلى منطقة إعداد العينة وتخزينها بشكل منفصل قبل الاستخدام الأول .

7 . لمنع التدخل الفلورسنت ، ينبغي تجنب الاتصال المباشر مع اليدين العاريتينالـ PCRرد فعل الأنابيب ، وينبغي تجنبها فيالـ PCRأي علامة على رد فعل أنبوب ؛

8 . شفط المستخدمة في عملية الاختبار يجب أن تصل مباشرة إلى10%هيبوكلوريت النفايات داخل الاسطوانة ، نهاية الاختبارالـ PCR رد فعل أنبوب ، لا تفتح الغطاء ، جنبا إلى جنب مع غيرها من النفايات بعد التعقيم والتخلص منها . مقاعد البدلاء العمل وجميع أنواع المواد التجريبية ينبغي أن تستخدم بانتظام 10%هيبوكلوريت5%الكحول أو الأشعة فوق البنفسجية مصباح التعقيم ؛

المعلمات ذات الصلة من أجل تضخيم الصك يجب أن تكون مجموعة وفقا للمتطلبات ذات الصلة من هذه المواصفات . الكواشف مع دفعات مختلفة لا يمكن أن تكون مختلطة . و استخدامها خلال فترة الصلاحية .المنتجات المستخدمة في البحث العلمي فقطمنتدى