مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
شنغهاي yanqi التكنولوجيا الحيوية المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

instrumentb2bصمنتجات
فئات المنتج

شنغهاي yanqi التكنولوجيا الحيوية المحدودة

  • البريد الإلكتروني

  • الهاتف

  • العنوان

    رقم 221 shenzhuan الطريق ، منطقة كوينغبو ، شنغهاي

ساتصل الآن

القط اختبار فيروس نقص المناعة البشرية كيت

قابلة للتفاوضتحديث05/06
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ

نظرة عامة

هذا كاشف عدة تصاميم محددة التمهيدي و منارة الجزيئية التحقيق تهدف إلى الجينات ، تفاعل البلمرة المتسلسل يمكن أن تنفذ في حالة أن الحمض النووي هو الوارد في عينة لفحصها ، مضان إشارة صدر . في الوقت الحقيقي رصد وإخراج إشارة مضان المقابلة في عملية الاسترداد باستخدام أداة التحليل النوعي للكشف عن النتائج التي تحققت .

تفاصيل المنتج



الفيروس المعوي ( العالمي ) الحمض النووي كشف عدة

مواصفات التعبئة والتغليف 25Tوصندوق وTوصندوق


مبدأ التفتيش

كاشف عدة تصاميم محددة التمهيدي الجزيئية بيكون التحقيق تهدف إلى الجينات .الحمض النوويالقضيةالـ PCRرد فعل يمكن أن يؤديها و تنبعث منها إشارة الفلورسنت . باستخدام أداةالـ PCRوفي الوقت نفسه ، في الوقت الحقيقي رصد الإشارات الفلورية ذات الصلة والنواتج في عملية التحليل النوعي الكشف عن النتائج المحققة .

[ العنصر الرئيسي ]

رقم التسلسل

تكوين

25Tوصندوق

50Tوصندوق

1

الـ PCRرد فعل السائل

500ميكرولتر × 1أنبوب

1000ميكرولتر × 1أنبوب

2

السيطرة الإيجابية

40 ميكرولتر × 1أنبوب

40 ميكرولتر × 1أنبوب

3

السيطرة السلبية

40 ميكرولتر × 1أنبوب

40 ميكرولتر × 1أنبوب

4

تعليمات

1نسخ

1نسخ

[ ظروف التخزين وفترة الصلاحية ]تجنب الضوء-20℃بعد الحفظ ، وتجنب تكرار التجميد والذوبان ، صالحة12أشهر .

[ الصكوك المنطبقة ]أبيسلسلةبيو رادسلسلةAgilent ستراتيجين MXسلسلةروش لايت سيكلر R480وسيفيد SmartCyclerوروتور جينسلسلة ، وهانغتشو بوري سلسلة ، الخ .الـ PCRأداة .

[ متطلبات العينة ]

1. على سبيل المثال ، باستخدام العينة الأصلية . العينات ( السائل النخاعي ، الدم الوريدي ، السائل المفصلي من المريض ، الدم الوريدي من الحيوانات المريضة ، الحليب ، المستعمرات ، والطحالب ، وما إلى ذلك ) يجب أن تكون العينات الأصلية التي تم جمعها حديثا و علقت مع الماء المغلي أو محلول فسيولوجي معقم .

2. إذا لزم الأمر بعد زيادة البكتيرياالـ PCRإذا كانت العينة الأصلية تم الكشف عنها ، يجب أن تكون العينة الأصلية زيادة البكتيريا انتقائية زيادة السائل .

3. إذا كانت العينة لا يمكن الكشف عنها على الفور بعد جمع2و8℃التخزين البارد بين عشية وضحاها . إذا كانت العينة تحتاج إلى الحفاظ على المدى الطويل ، يجب أن تكون مجمدة في-20℃~-80℃。

[ طريقة الاختبار ]

1. إعداد الكاشف ( الكاشف إعداد المنطقة )

1) إزالة عدة من الثلاجة,الكواشف اللازمة للتجربة مأخوذة من عدة ، يذوب تماما و يخلط بشكل موحد و طرد على الفور لإزالة السائل تعلق على جدار الأنبوب .

2حساب عدد الردود المطلوبة عند التجربة )nكمية من الكواشف المختلفة اللازمة لهذه التجربة تحسب على أساس نظام رد الفعل المبين في الجدول أدناه .

ن =عدد الضوابط السلبية )1Tوسعدد الضوابط الإيجابية )1Tوسخطأ الحجز )1Tوسعدد العينات

إعداد قائمة SLR(كل نسخةو

الـ PCRرد فعل السائل )مجموعة الأمم المتحدةالإنزيماتتاكأنزيم (

20ميكرولتر

3إضافة الكواشف المذكورة أعلاه في العقيم أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي الفوري بعد الاختلاط الكامل . حسب20 ميكرولتر/الكواشف هي معبأة في أنبوبالـ PCRرد فعل أنبوب .

4( غطاء محكمالـ PCRبعد رد فعل أنبوب غطاءالـ PCRرد فعل أنبوب نقل إلى عينة تجهيز المنطقة . كاشف المتبقية مرة أخرى-20℃الثلاجة التالية مجمدة .

2.إعداد العينة ( عينة تجهيز المنطقة )

استخدامالحمض النووي / الحمض النووياختراع يمكن استخراج الحمض النووي من خلال استخراج كاشف عدة .

3.إضافة عينة

في إعداد أعلاهالـ PCRرد فعل عينة أنبوب على التوالي إضافة إلى معالجة العينات لفحصهاالحمض النوويكل5 ميكرولترالحجم النهائي25 ميكرولتر/تغطية الأنابيبالـ PCRبعد رد فعل تغطية مختلطة بالتساوي ، لحظية منخفضة السرعة الطرد المركزي هو نقلها إلىالـ PCRالصكوك . السيطرة السلبية والإيجابية على الرعاية5 ميكرولترالسلبية أو الإيجابية على النقيض من المواد المرجعية التي تأتي مع عدة .25 ميكرولتر/تغطية الأنابيبالـ PCRبعد رد فعل تغطية مختلطة بالتساوي ، لحظية منخفضة السرعة الطرد المركزي هو نقلها إلىالـ PCRالصكوك .

4.PCR( أ )الـ PCRمنطقة التضخيم (

1( أخذ عينات من منطقة المعالجة جاهزةالـ PCRرد فعل أنبوب ، وضعت في الوقت الحقيقي قياس مضانالـ PCRوضع النظام هو مسجل .

2مجموعة من المعلمات ذات الصلة أداة تضخيم الحمض النوويالـ PCRالتضخيم .

حجم التفاعل

25 ميكرولتر

اختيار القناة

FAMقناة جمع إشارة مضان

الـ PCR

رد فعل .

شرط

خطوة

شرط

عدد الحلقات

مجموعة الأمم المتحدةمعالجة

37س2دقيقة )دقيقةو

1

قبل التشويه والتحريف

95℃:3دقيقة )دقيقةو

1

الـ PCRالتضخيم

95℃س5ثانية )sو

40

55℃س40ثانية )sو

( جمع إشارة مضان في نهاية هذه المرحلة )

ملاحظة :أبيسلسلة مضانالـ PCRلا اختيار أداة في الإعدادروكسمجموعة مختارة من مجموعة التبريدلا أحدمنتدى

القيمة المرجعية ( إشارة النطاق )

1.تحديد فعالية عدة :

1الضوابط الإيجابية : نموذجيةSمنحنى التضخيمسي تيالقيمةأقل من 35منتدى

2الضوابط السلبية :سي تيقيمة38أو لاسي تيخط مستقيم أو مائل قليلا ، أي فترة النمو المتسارع .

2.تحديد نتائج العينة :

1) إيجابية : نتائج اختبار العينةسي تيالقيمةأقل من 35فترات النمو المتسارع .

2المشبوهة : نتائج اختبار العينةسي تيقيمة35و38مجموعة . في هذا الوقت ، ينبغي أن تكون العينات التي تم اختبارها مرارا وتكرارا ، مثل تكرار النتائج التجريبيةسي تيالقيمة لا تزال في35و38مجموعة ، فترة النمو المتسارع الواضح ، تقرر أن تكون إيجابية ، وإلا تكون سلبية .

3السلبية : نتائج اختبار العينةسي تيقيمة38أو لاسي تيالقيمة .

[ تفسير نتائج الاختبار ]

قناة نتائج الكشف

تفسير نتائج اختبار العينة

FAM

إيجابية )سو

الكشف عن عينة

سلبي )-و

لم يتم الكشف عن عينات

[ القيود المفروضة على طرق الاختبار ]

1 - نتائج سلبية كاذبة قد تحدث عند تركيز الحمض النووي في عينة الاختبار أقل من الكشف عن هذه المجموعة .

2 . عملية غير صحيحة في جمع العينات ، والنقل ، والتخزين ، وتجهيز يمكن أن يؤدي بسهولة إلىDNAو تنتج نتائج سلبية كاذبة .

3 . إذا كان التلوث يحدث في عملية جمع العينات ونقلها وتخزينها ومعالجتها ، نتائج إيجابية كاذبة يمكن الحصول عليها بسهولة .

[ مؤشرات أداء المنتج ] حد الكشف عن المنتج103نسخ / ملالمنتجاتالسيرة الذاتيةالقيمةص31%منتدى

[ ملاحظة ]

1 - المختبرات التي تستخدم هذه المجموعة يجب أن تدار بدقة وفقا للقواعد ذات الصلة بشأن إدارة المختبرات من التضخيم الجيني اختبار الصادرة عن الإدارات ذات الصلة في الدولة .

2 - تجنبالرناتدهور عملية معالجة العينة0-4℃تحت ظروف التشغيل ، وعلى الفور بعد الانتهاء من التجربة على جهاز الكشف . المواد الاستهلاكية من الأجهزة المستخدمة في تجهيز العينة يجب أن تكون خالية من رايبوزيم العلاج .

3 - المواد في كل منطقة هي لأغراض خاصة ، لا ينبغي أن تستخدم عبر لتجنب التلوث . تنظيف الجدول فورا بعد الاختبار .

4 - تجنب فقاعات الهواء عند استيعاب رد فعل السائل ؛ أعلىالـ PCR قبل اختبار ، والتحقق من ما إذا كان كل رد فعل أنبوب مغطى بإحكام لتجنب نتيجة غير دقيقة بسبب تبخر السائل .

5 . جميع الكواشف في مجموعات يجب أن تذوب في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام ، وينبغي أن يكون الطرد المركزي لحظية .

6 - جميع الضوابط السلبية والإيجابية في مجموعات ينبغي نقلها إلى منطقة إعداد العينة وتخزينها بشكل منفصل قبل الاستخدام الأول .

7 . لمنع التدخل الفلورسنت ، ينبغي تجنب الاتصال المباشر مع اليدين العاريتينالـ PCRرد فعل الأنابيب ، وينبغي تجنبها فيالـ PCRأي علامة على رد فعل أنبوب ؛

8 . شفط المستخدمة في عملية الاختبار يجب أن تصل مباشرة إلى10%هيبوكلوريت النفايات داخل الاسطوانة ، نهاية الاختبارالـ PCR رد فعل أنبوب ، لا تفتح الغطاء ، جنبا إلى جنب مع غيرها من النفايات بعد التعقيم والتخلص منها . مقاعد البدلاء العمل وجميع أنواع المواد التجريبية ينبغي أن تستخدم بانتظام 10%هيبوكلوريت5%الكحول أو الأشعة فوق البنفسجية مصباح التعقيم ؛

المعلمات ذات الصلة من أجل تضخيم الصك يجب أن تكون مجموعة وفقا للمتطلبات ذات الصلة من هذه المواصفات . الكواشف مع دفعات مختلفة لا يمكن أن تكون مختلطة . و استخدامها خلال فترة الصلاحية .المنتجات المستخدمة في البحث العلمي فقطمنتدى