فئات المنتج

شنغهاي bangjing الصناعة المحدودة

البريد الإلكتروني
الهاتف
العنوان
لين 36 Biquan الطريق ، مقاطعة مينهانج ، شنغهاي

ساتصل الآن

رد خلية ثقافة خاصة متوسطة

قابلة للتفاوضتحديث05/06

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

خط خلية سرطان الرئة غير صغير الخلايا البشرية nci-h358 الرباط اللثة الخلايا الليفية الإنسان الأولية خلد الخلايا الظهارية الثديية البشرية الأولية الرباط اللثة الخلايا الجذعية البشرية capan-2 خلايا سرطان البنكرياس البشرية الأولية المداري الخلايا الليفية الجرذ الأمعاء الدقيقة الخلايا الظهارية الخلايا الظهارية الإنسان الأولية mesenchymal الأمنيون الخلايا الظهارية الثديية البشرية الأولية خلد الخلايا الظهارية الإنسان الأمنيون

تفاصيل المنتج

تفاصيل المنتج :

الأمثل بعناية من قبل فريق فني ، وبعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجحالة نمو الخلايا الثالثة . . . . . . . هذا المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الخلايا الثالثة ، لا تحتاج إلى إضافة أي عنصر ، ويمكن استخدامها مباشرة في المختبر ثقافة رد الخلايا . هذا المنتج هو فقط لمزيد من البحث العلمي ، لا تستخدم في التشخيص ، العلاج ، عيادة ، والأسرة وغيرها من الأغراض .

وصف المنتج

شكل المنتجسائل

تركيز المنتجس

مواصفات المنتج: 125 مل × 4

تكوين وسائل الإعلام: DMEM + 10٪ FBS + 1٪ P / S

الكشف عن البكتيرياسلبي

الكشف عن الفطرياتسلبي

الكشف عن الميكوبلازماسلبي

تجربة نمو الخلايا: الخلايا تنمو بشكل جيد ، مورفولوجيا طبيعية

الذيفان الداخلي المحتوى(الاتحاد الأوروبي / مل): ≤3

ظروف التخزينالتخزين : 2 ~ 8 ℃ ، وتجنب الضوء

شروط النقل: حقائب تبريد للنقل المبردة

صلاحيةشهر

منتجات الشركة تستخدم فقط للبحث العلمي

خصائص المنتج :

اسم المنتج	مواصفات	شكل المنتج
رد خلية ثقافة خاصة متوسطة	125 مل × 4	سائل .

RD细胞专用培养基

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

ثانيا - تحديد مناعي :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم إزالتها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني ، وأخيرا حجم 1 مم 3 أو نحو ذلك .
2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .
3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .
4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛
5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .
2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .
3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .
4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .
5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، وأخيرا تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

caspase-1 P20 antibody blocking peptide أسبارتات سيستاتين عائلة محددة حجب ببتيد

caspase-1 P10 الجسم المضاد حجب الببتيدات أسبارتات سيستاتين عائلة محددة حجب البروتينية

caspase-1 P20 antibody blocking peptide أسبارتات سيستاتين عائلة محددة حجب ببتيد

aspartyl الحمض الريبي النووي النقال ربط 2 حجب ببتيد

aspartyl الحمض الريبي النووي النقال ربط حجب ببتيد

dnpep antibody حجب الببتيدات الأمينية الأسبارتيك

توليف الاسباراجينيد في الشبكات العصبية الاصطناعية

الأسبارتات بيتا هيدروكسيل حجب ببتيد

الأسبارتات الميثيل نقل pcmt حجب ببتيد

aspartyl الحمض الريبي النووي النقال ربط 2 حجب البروتينية

alg11 antibody blocking peptide أيام ربط ارتباط بالغليكوزيل 11 حجب ببتيد

قرد ألفا 1-microglobulin ، 1-mg طقم إليسا 96t

القرد تاو البروتين ، مجموعة قرد تاو البروتين 48t إليسا كيت

القرد المحطة الطرفية ن برو الدماغ الناتريوتريك الدماغ ، nt-proBNP إليسا كيت

قرد عامل نخر الورم ألفا ، TNF - α طقم إليسا 96t
رد خلية ثقافة خاصة متوسطةالقرص الفقرية الخلايا الليفية الماوسمتوسطة الثقافة الخاصة عالية النقيلي سرطان الرئة الخلية البشرية 95-d

p3x63ag8 ( الماوس المايلوما الخلية ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح ) a172 دبقي الإنسان خلية ثقافة خاصة متوسطة

hut 78 ( الإنسان خلايا سرطان الدم الليمفاوي ) ( شارع تحديد الهوية الصحيحة ) a172 دبقي خلية ثقافة محددة متوسطة

الأنسجة البشرية المستمدة من خلايا سرطان المعدةوسائل الإعلام الخاصة a-204 حقوق رابدوميوسارکوما الخلايا

الماوس خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في الرئةوسائل الإعلام الخاصة a-204 حقوق رابدوميوسارکوما الخلايا
تعليمات التشغيل :
أولا - وسائل الإعلام وشروط الحفظ بالتبريد :
1 ) إعداد rpmi-1640 متوسطة ، 90 ٪ ؛ عالية الجودة مصل بقري جنيني ، 10 ٪ .
2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 ℃ ، الرطوبة في حاضنة 70 ٪ - 80 ٪ .
3 ) تجميد السائل التخزين : 90 ٪ مصل الدم ، 10 ٪ DMSO ، وتستخدم حاليا في إعداد وتخزين النيتروجين السائل .
ثانيا - معالجة الخلايا :
1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية وضعت بسرعة في حمام مائي في 37 درجة مئوية ( سطح الماء يجب أن يكون أقل من تجميد أنبوب غطاء ) يهز وذوبان ، انتقل إلى إعداد 15 مل أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . كل تعليق الخلية ثم نقلها إلى زجاجة تحتوي على 5 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .
2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .
وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :
الطريقة الأولى : جمع الخلايا ،1000RPM， الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، ثم تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .

منتج مماثل يوصي