مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
شنغهاي bangjing الصناعة المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

instrumentb2bصمنتجات

شنغهاي bangjing الصناعة المحدودة

  • البريد الإلكتروني

  • الهاتف

  • العنوان

    لين 36 Biquan الطريق ، مقاطعة مينهانج ، شنغهاي

ساتصل الآن

الفئران خلايا العضلات الملساء في المريء متوسطة

قابلة للتفاوضتحديث05/06
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ

نظرة عامة

الفئران خلايا العضلات الملساء في المريء الثقافة المتوسطة : الفئران perivascular الخلايا الظهارية الإنسان الأولية الحالب هو خروف الكرش الخلايا الظهارية الخلايا الظهارية خلد خلد الإنسان خلايا سرطان القولون والمستقيم الخلايا الظهارية الإنسان الأولية النواة اللبية الإنسان خلايا سرطان القولون والمستقيم الخلايا الظهارية الإنسان الأولية خلد الإنسان hcc-94 الرحم الخلايا الحرشفية ( متباينة للغاية ) الإنسان الأولية المشيمة الخلايا الجذعية الوسيطة الإنسان الأمعاء الدقيقة الخلايا الليفية الإنسان الأولية المشيمة المشيمة الخلايا اللحمية

تفاصيل المنتج

تفاصيل المنتج :

هذا المنتج يمكن أن تبقي على أفضل نمو خلايا العضلات الملساء في المريء من الفئران . هذا المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الفئران خلايا العضلات الملساء في المريء ، ويمكن استخدامها مباشرة في المختبر ثقافة الفئران خلايا العضلات الملساء في المريء دون إضافة أي عنصر . هذا المنتج هو فقط لمزيد من البحث العلمي ، لا تستخدم في التشخيص ، العلاج ، عيادة ، والأسرة وغيرها من الأغراض .

وصف المنتج

شكل المنتجسائل

تركيز المنتجس

مواصفات المنتج: 100 مل / 125 مل × 4

الكشف عن البكتيرياسلبي

الكشف عن الفطرياتسلبي

الكشف عن الميكوبلازماسلبي

تجربة نمو الخلايا: الخلايا تنمو بشكل جيد ، مورفولوجيا طبيعية

الذيفان الداخلي المحتوى(الاتحاد الأوروبي / مل): ≤3

ظروف التخزينالتخزين : 2 ~ 8 ℃ ، وتجنب الضوء

شروط النقل: حقائب تبريد للنقل المبردة

صلاحيةشهر

منتجات الشركة تستخدم فقط للبحث العلمي

خصائص المنتج :

اسم المنتج

مواصفات

شكل المنتج

الفئران خلايا العضلات الملساء في المريء متوسطة

100 مل / 125 مل × 4

سائل .

1.png

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

ثانيا - تحديد مناعي :


1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم إزالتها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني ، وأخيرا حجم 1 مم 3 أو نحو ذلك .
2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .
3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .
4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛
5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .
2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .
3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .
4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .
5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، وأخيرا تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

CA2 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 2

ca3 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 3

ca4 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 4

ca4 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 4

ca6 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 6

ca7 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 7

ca9 antibody حجب الببتيدات أنهيدريد الكربون 9

CA10 انتيبودي بلوك الببتيدات كربون أنهيدريد المرتبطة بروتين / بروتين الدماغ 10 حجب الببتيدات

CA8 antibody حجب الببتيدات المرتبطة بروتين كربوني 8

slc5a11 antibody حجب الببتيد هيدروكربون الصوديوم cotransporter 4-a11 حجب

slc5a11 antibody حجب الببتيد هيدروكربون الصوديوم cotransporter 4-a11 حجب

slc4a4 antibody كتلة الببتيد هيدروكربون الصوديوم cotransporter 4-a4 حجب ببتيد

القرد العصبي التوليف ، ن طقم إليسا 96t

الاتفاق الإطاري طقم إليسا القرد الدبقية الليفية البروتين ، الاتفاق الإطاري إليسا كيت

تات طقم قرد تخثر الدم معقدة ، تات طقم إليسا 96t

القرد البطانية التوليف ، وفاق سطيف طقم إليسا 96t
الفئران خلايا العضلات الملساء في المريء متوسطةتخليد حقوق الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية ( stemcells حقوق سرطان البنكرياس )

تخليد الخلايا البطانية في الفئران cavernous الجسم

تخليد A2 ( الإنسان وسرطان غداني الكيسي الخلايا ) الدجاج العضلات والهيكل العظمي

تخليد الغشاء المخاطي في القولون الخلايا الظهارية ma-782 ( الماوس خلايا سرطان الثدي )

تخليد الخلايا الليفية الجلد الخنازير ( وفاق - 2 ) ( الإنسان خلايا سرطان المبيض واضحة )
تعليمات التشغيل :
أولا - وسائل الإعلام وشروط الحفظ بالتبريد :
1 ) إعداد rpmi-1640 متوسطة ، 90 ٪ ؛ عالية الجودة مصل بقري جنيني ، 10 ٪ .
2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 ℃ ، الرطوبة في حاضنة 70 ٪ - 80 ٪ .
3 ) تجميد السائل التخزين : 90 ٪ مصل الدم ، 10 ٪ DMSO ، وتستخدم حاليا في إعداد وتخزين النيتروجين السائل .
ثانيا - معالجة الخلايا :
1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية وضعت بسرعة في حمام مائي في 37 درجة مئوية ( سطح الماء يجب أن يكون أقل من تجميد أنبوب غطاء ) يهز وذوبان ، انتقل إلى إعداد 15 مل أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . كل تعليق الخلية ثم نقلها إلى زجاجة تحتوي على 5 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .
2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .
وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :
الطريقة الأولى : جمع الخلايا ،1000RPM, الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، ثم تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .