qpcr كيت ( بدون إشارة داخلية ) التحقيق

qpcr كيت ( بدون إشارة داخلية ) التحقيق

Anguina agrostis Probe Real-time PCR Kit (بدون مراقبة داخلية)

qpcr كيت ( بدون إشارة داخلية ) التحقيقمنتوج & سمة :
مضان الكمية PCR الوقت الحقيقي على أساس تاكمان يدقق في الأسلوب . الاشعال محددة و تاكمان مسبار فلوريسنت مصممة على أساس تسلسل الجينات المحددة في تفاعل البلمرة المتسلسل ( PCR ) النظام ، إذا كان هناك الحمض النووي من nematicidal الخيطية ، التمهيدي يمكن أن تربط على وجه التحديد إلى المنطقة المقابلة من الحمض النووي و تضخيم الحمض النووي بوليميريز الحمض النووي من طق . . . . . . . وفي الوقت نفسه ، مسبار الفلورسنت هو تهجين مع تضخيم تسلسل الحمض النووي المستهدف على وجه التحديد ، طق انزيم يقطع مسبار الفلورسنت في عملية التمديد ، حتى أن مجموعة الفلورسنت هو فصل من مجموعة التبريد ، فلوري إشارة صدر . من خلال رصد التغيرات في إشارة مضان في الوقت الحقيقي ، ونحن الكشف عن عينات من nematogyne granulosis . . . . . . .ويتميز بما يلي :

1 - على استعداد لاستخدام ، يحتاج المستخدم فقط إلى تقديم نموذج الحمض النووي .

2 - الاشعال و التحقيق الأمثل ، تحليل حساسية عالية ، يمكن أن تصل إلى 100 نسخة / رد الفعل .

3 . توفير مراقبة إيجابية ، من السهل التمييز بين عينات سلبية كاذبة .

4 - خصوصية عالية ، الاشعال مصممة على أساس درجة عالية من المحافظة على المنطقة من الحمض النووي من nematicidal الخيطية ، لا تتفاعل مع غيرها من الحمض النووي .

5 . يمكن أن تستخدم ليس فقط في الكشف النوعي ، ولكن أيضا في الكشف الكمي . مجموعة خطية لا تقل عن 5 أوامر من الحجم المستخدمة في القياس .

6 - هذا المنتج هو ما يكفي من 50 مرة من 20 ميكرولتر نظام مسبار الفلورسنت الكمية PCR .

7 . هذا المنتج يمكن أن تستخدم فقط في البحث العلمي .

المواصفات والمكونات :

النقل والتخزين :النقل في درجة حرارة منخفضة ، والحفاظ على 20 ℃ لمدة 12 شهرا .
عينة من الحمض النووي .

qpcr كيت ( بدون إشارة داخلية ) التحقيقطريقة الاستخدام :
تمييع منحنى القياسية عينة( على سبيل المثال ، 10 مرات تخفيف 10e1-10e6 نسخ / ميكرولتر ) . لأن معيار تركيز عال جدا ، بعد تخفيف العمليات يجب أن تتم في مناطق منفصلة ، لا تلوث العينات أو غيرها من مكونات هذه المجموعة . من أجل زيادة استقرار المنتج وتجنب انتشار مسببات الأمراض المعدية ، هذا المنتج لا يوفر عينة حية إيجابية السيطرة ، فقط يوفر غير المعدية الحمض النووي شظايا إيجابية السيطرة .

1 . مارك 6 أنابيب الطرد المركزي ، 6 ، 5 ، 4 ، 3 ، 2 ، 1 ، على التوالي .

2 - إضافة 45 μ ل fluorescence-pcr قالب خاص مخفف مع بندقية رئيس الأساسية ، على التوالي ، ويفضل أن يكون ذلك مع بندقية رئيس الأساسية ، نفس أدناه ) .

3 - إضافة 5 μ ل 1 × 10 نسخة / μ ل السيطرة الإيجابية ( المقدمة من عدة ) في أنبوب 6 ، 1 × 10 نسخة / μ ل منحنى القياسية العينات التي تم الحصول عليها . ضعي الثلج جانبا .

4 - تغيير بندقية الرأس ، إضافة 5 μ ل 1 × 10 × 6 نسخ / μ ل السيطرة الإيجابية ( التي تم الحصول عليها من الخطوة السابقة تمييع ) في أنبوب 5 ، تهتز تماما لمدة 1 دقيقة ، والحصول على 1 × 10 نسخ / μ ل منحنى القياسية عينة . ضعي الثلج جانبا .

5 - تغيير بندقية الرأس ، إضافة 5 μ ل 1 × 10 نسخة / μ ل السيطرة الإيجابية ( الحصول على تخفيف الخطوة السابقة ) في أنبوب 4 ، صدمة 1 دقيقة كاملة ، والحصول على 1 × 10 نسخة / μ ل منحنى القياسية عينة . ضعي الثلج جانبا .

6 - كرر العملية المذكورة أعلاه حتى يتم الحصول على ستة منحنيات القياسية المخفف . ضعي الثلج جانبا .

إعداد عينة من الحمض النووي

7 . إذا كان هناك ن عينات ، فمن الأفضل أن يكون ن + 2 استخراج ، أكثر واحد هو الكمبيوتر ( إعداد عينة إيجابية السيطرة ) ، واحد هو نورث كارولاينا ( إعداد عينة سلبية السيطرة ) . تمييع السائل رقم 4 التي تم الحصول عليها في الخطوة السابقة من 10 ميكرولتر يمكن أن تضاف مع كمية معينة من الماء لجعل مجموع حجم نفس الحجم الأولي المطلوب في كل إعداد .

بالإضافة إلى استخدام المياه كما NC .

8 - تنقية الحمض النووي من عينات من قبل self-selection.this كيت متوافق مع معظم العينات في السوق . يمكنك أيضا شراء الشركة مجانا استخراج الحمض النووي الافراج عن وكيل .

بروب qpcr فعل ( 20 μ ل النظام ، في إعداد نموذج غرفة )

9 - إذا كان التحليل الكمي و تكرار مرة واحدة فقط ، علامة ن + 9 أنابيب الاسترداد ، بما في ذلك ن + 2

ن + 2 العينات التي تم الحصول عليها في الخطوة السابقة ، واحدة تستخدم PCR السلبية السيطرة ( استخدام الماء كقالب ) و 6 تستخدم منحنى القياسية . إذا كان التحليل النوعي و تكرارها مرة واحدة فقط ، ثم ن + 4 أنابيب الاسترداد وصفت ، بما في ذلك ن + 2 ن + 2 عينات من الخطوة السابقة ، واحدة سلبية PCR السيطرة ( استخدام الماء كقالب ) ، واحدة إيجابية PCR السيطرة ( مباشرة باستخدام مخفف من الخطوة 6 ، 4 أنبوب كقالب ) . الإجراء التالي هو موضح فقط مع التحليل الكمي على سبيل المثال .

10 - إضافة المكونات في علامة أنبوب على النحو التالي( هذا الجدول يسرد التكرار مرة واحدة فقط - بعد الانتهاء من وضع أنبوب عينة سلبية السيطرة ، السيطرة الإيجابية يجب أن تكون العينة المضافة في نهاية المطاف بعد كل أنبوب يتم تخزينها مع غطاء ) .

11 - بعد وضع الغطاء على الجهاز ، بكر تتم وفق المعايير التالية :

رابعاً - معالجة البيانات

12 - إذا كان هذا كاشف عدة تستخدم في الكشف الكمي ، سجل قيمة إيجابية السيطرة على تركيز المحور الأفقي ، CT قيمة المحور الطولي ، رسم المنحنى القياسي . ثم سجل قيمة تركيز الحمض النووي من العينة التي تم الحصول عليها من منحنى القياسية باستخدام التصوير المقطعي قيمة العينة التي يمكن قياسها .

13 - إذا كان هذا كاشف عدة تستخدم في الكشف النوعي ، الحكم فقط إيجابية أو سلبية ، ثم السيطرة السلبية CT يجب أن يكون أي قيمة ، أو CT قيمة مساوية أو أكبر من 40 . يجب أن يكون هناك زيادة اللوغاريتم مضان ، نموذجية منحنى التضخيم ، CT قيمة أقل من 40 . اختبار عينة إيجابية إذا كان CT أقل من 40 . إذا لم يكن هناك قيمة CT ، أو أكبر من أو يساوي 40 هو سلبي .
فقط للبحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في التشخيص السريري ! جميع المنتجات هي لأغراض البحث العلمي فقط ، ولا يجوز استخدامها لأي غرض آخر مثل علاج الإنسان أو الحيوان ، ولا تقدم أي منتجات أو خدمات لأي فرد . دليل المنتج الفعلي على أساس استلام الموقع دليل للرجوع اليها فقط .