الخلايا الظهارية الإنسان مجرى الهواء الصغيرة

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

اسم المنتج :الخلايا الظهارية الإنسان مجرى الهواء الصغيرة
اسم اللغة الإنجليزية :خلايا البشرية الصغيرة
مواصفة :5س10سالخلايا / T25زراعة زجاجة
رقم الشحن :غوي-01X0725
تصنيفالخلايا الأولية البشرية

خصائص النمو : لصق

علم التشكل الخلويالخلايا الظهارية مثل

الخلايا الظهارية الإنسان مجرى الهواء الصغيرة المعزولة من مجرى الهواء الصغيرة . سريريا ، القطر الداخلي هو عادة أقل من2 ممالقصيبات الصغيرة تسمى الخطوط الجوية الصغيرة . الدعائم الصغيرة لديها خصائص مقاومة تدفق الهواء الصغيرة ، ولكن من السهل أن كتلة . عندما يستنشق بهدوء ، يدخل الهواء ضيق البلعوم ، وخلق دوامة . بسبب عدم وجود دعم الغضروف في مجرى الهواء الصغيرة ، بعد فصل من غمد ليفي وجزءا لا يتجزأ من أنسجة الرئة مجرى الهواء الصغيرة الخلايا الظهارية تشكل الطبقة الداخلية من الجهاز التنفسي المستمر ، بمثابة حاجز المادية والوظيفية لعزل المواد الضارة من الخارج . مجرى الهواء الصغيرة تقع على مفرق السنخية و القصبة الهوائية ، وهذه الخلايا هي قادرة على تنظيم الاستجابة المناعية ، وإنتاج المواد الكيميائية الدفاع المضيف ، والتعبير عن جزيئات الالتصاق ، وربما من خلالHLA-DRعن تقديم المستضد . كما أنها تنتج السوائل التي تساعد على توازن السوائل في الرئتين . العديد من أمراض الجهاز التنفسي ، مثل الربو ، التهاب الشعب الهوائية ، مرض الانسداد الرئوي المزمن ، التليف الكيسي ، تنطوي على تدمير الخلايا الظهارية على سطح الجهاز التنفسي . زراعة الخلايا الظهارية في مجرى الهواء الصغيرة يمكن أن توفر خيارات علاجية جديدة للوقاية من أمراض الجهاز التنفسي التضخيم وإعادة عرض . الخصائص الفسيولوجية مجرى الهواء الصغيرة : ① مقاومة مجرى الهواء الصغيرة ؛ بطء تدفق الهواء ؛ يمكن ضبط نسبة السيطرة على تدفق الدم والتهوية .

طريقة العرض :

عزل الخلايا الظهارية الإنسان مجرى الهواء الصغيرة باستخدام البروتيني-كولاجيناز مختلطة الهضم جنبا إلى جنب مع الفرق في الالتصاق ، تم الحصول عليها من خلال فحص الخلايا الظهارية الخاصة متوسطة الثقافة .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

الخلايا الظهارية الإنسان مجرى الهواء الصغيرةPCKالمناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

1 . إعداد وسائل الإعلام والثقافة ظروف التخزين المجمد :

إعداد dmem عالية من الجلوكوز ، 10 ٪ عالية الجودة مصل بقري جنيني .

1 ) حالة ثقافة : بخار مرحلة : هواء , 95% ; ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 درجة مئوية ، حاضنة الرطوبة 70 ٪ - 80 ٪ .

2 ) تجميد السائل : 90 ٪ متوسطة الثقافة ، 10 ٪ دمسو النيتروجين السائل التخزين .

2 . معالجة الخلايا :

1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة يهز و يذوب في حمام مائي في 37 درجة مئوية ، إضافة 4 مل متوسطة الثقافة إلى مزيج متجانس . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى 10 سم طبق ، حوالي 8 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

3 ) الحفاظ على الخلايا : عندما تكون الخلايا في حالة جيدة من النمو ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . عندما الخلايا الملتصقة بالتبريد ، إضافة كمية صغيرة بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، بعد أن تصبح الجولة ، تقشر الخلايا ، إضافة حوالي 1 مل من الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم ، إضافة إلى تجميد أنبوب ، ثم إضافة 10 ٪ DMSO بعد التجميد .

CM-R019الفئران خلايا الغدة النكفية لوزة الإنسان الخلايا الظهاريةHTEpiC إيشيكاوا،سرطان بطانة الرحم خلية خط الجنين خلايا الرئة، 2BSخليةSNU-398(سرطان الخلايا الكبدية البشريةو MDCKالكلب الخلايا الكلوية مين6 الماوس خلايا جزيرية رات مخطط الخلايا العصبية(RNs) (1)س106 (الماوس الابتدائي pyeloureteral مفرقكاجالأرنب خلايا لايديغ الابتدائية بطانة الخصية الليفية

CGB (كروموغرانين ب 0.5mgCGB (كروموغرانين ب)كروم محببBمستضدات

بروتين ISG15 البشريالمؤتلف الإنسانISG15 / G1P2بروتينات(شكل ناضج)

FGFR4الماوس المؤتلفFGFR4 / CD334بروتيناتالبروتين

IL34 بروتين الماوسالماوس المؤتلفإيل - 34بروتينات

كروتالمؤتلف الإنسانكروتبروتينات(474 ليو / فال ، لهالعلامةالبروتين

人抑制素(INH) إليساكاشف عدة

عامل الاستجابة البشرية aibody -1 (ATF-1) ELISA Kitجسم الإنسان عامل النسخ1 ( ATF-1 )كاشف عدة

Human8-Hydroxy-desoxyguanosine، 8-OHdGELISAKitإنسان8هيدروكسي deoxyguanosine(8-OHdG)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanIerleukin12 ، IL-12 / P70إليسا عدة حقوق انترلوكين12(IL-12/P70)عدة مواصفة :96T/48T

فيروس كوكساكي الأنسجةB (فيروس كوكساكي B)كميالـ PCRالتضخيم كيت20وقت .

HumanInvolucrin، iNVELISAKitالبروتين المغلف(iNV)عدة مواصفة :96T/48T

حقوق ئيح ( APO-H ) القضاء على قوة الجر (إليسا). 96T/48T

السكر البشري0أسيل اينوزيتول( GPI ) Elisay (إليسا). 96T/48T

pokeweed الأمريكية(PWM) إليساكيت (إليسا). 96T/48T

دهن الإنسان السكاريدوالذيفان الداخليالنخبة (إليسا). 96T/48T

الخلايا الظهارية الإنسان مجرى الهواء الصغيرةخنزير غينيا انترلوكين10(IL10)طقم إليساIL10 ELISA كيت

مستقبل مانوز البشري (MR) ELISA Kitmannose مستقبلات الإنسان(السيد)كاشف عدة

أرنب الجلوكوز المستندة إلى Insuleleasingpolypeptide ، GIPELISAKitأرنب الجلوكوز تعتمد الافراج عن الأنسولين ببتيد(GIP)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

مصدر الصورةالفئران المضادة thyroglobulin الضد

مجمع الميتوكوندريارابعاًالبروتين immunoprecipitation كيت5وقت .

Rabbitamyloidbetapeptide1-40، أبالنخبةأرنب اميلويد بيتا1-40(Aب1-40 (عدة مواصفة :96T/48T

EPHB4المؤتلف الإنسانEphB4 / HTKبروتيناتالبروتين

بروتينات الصدمة الحرارية47 (HSP47)المؤتلف البروتينبروتين الصدمة الحرارية 47 (HSP47)

FAM20Bالمؤتلف الإنسانFAM20B / Gxk1بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين CFH البشريالمؤتلف الإنسانعامل التكميل H / CFHبروتينات

بروتين H3N2الأنفلونزا المؤتلفH3N2نوروآنزيمها(نيورامينيداز / NA) (طفرة R292K) (高活性و

1 ، بعد الحصول على الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كان هناك أي من الظواهر المذكورة أعلاه ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 ، بعناية قراءة تعليمات الخلية ، فهم الخلايا من المعلومات ذات الصلة ، مثل مورفولوجيا الخلايا ، وسائل الإعلام المستخدمة ، نسبة المصل ، السيتوكينات اللازمة .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . كمية صغيرة من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من زجاجة الجدار بسبب مشاكل النقل . الخلايا المزروعة في حاضنة بين عشية وضحاها ، ثم إزالتها في اليوم التالي . إذا كانت الخلايا لا تزال غير قادرة على الانضمام إلى الجدار ، يرجى استخدام التريبان الأزرق تلطيخ لتحديد نشاط الخلايا ، إذا ثبت أن نشاط الخلايا الطبيعية ، يرجى استخدام وسائل الإعلام الجديدة بعد الطرد المركزي ثم الانضمام إلى الثقافة . إذا كان تلطيخ الخلايا تظهر أي نشاط ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب مع الصور ، ونحن سوف نرسل لك مجانا مرة أخرى بعد تأكيد المعلومات .

4 ، يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة . زيادة وسائل الإعلام في الثقافة زجاجة يمكن جمعها و تخزينها ، و نسبة معينة من الخلايا يمكن أن تكون مختلطة مع وسائل الإعلام الخاصة من قبل العملاء ، بحيث يمكن أن تتكيف مع ظروف ثقافة الخلية تدريجيا . ويوصى بشراء وسائل الإعلام مباشرة .

5 ، نوصي العملاء الحصول على الخلايا في الأيام الثلاثة الأولى بعد أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، من أجل تيسير التواصل مع البكتيريا الميكروبية شبكة الاستعلام قسم التكنولوجيا .

6 ، هذه الخلية يمكن أن تستخدم فقط في البحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في التطبيق السريري .