الابتدائي الخلايا الظهارية اللمفاوية الأدمة البشرية

الابتدائي الخلايا الظهارية اللمفاوية الأدمة البشرية

معلومات التدريب :

الكولاجين Ⅰ ( 2-5 ميكروغرام / سم 2 )

متوسطة الثقافة تحتوي على سلاح ، إضافات النمو ، penicillin ، streptomycin ، الخ .

تغيير التردد كل 2-3 أيام

خصائص النمو

مورفولوجيا الخلايا الظهارية

خصائص يمكن أن تنتقل من 2 إلى 3 أجيال

عصارة هضمية 0.25%

المرحلة الغازية : الهواء ، 95 ٪ ؛ CO2，5%

الخلايا الظهارية الليمفاوية من الجلد البشري معزولة من أنسجة الجلد . الكولاجين والألياف المرنة من النسيج الضام من الأدمة هي متشابكة مع بعضها البعض ودفن في المصفوفة . هناك أنواع مختلفة من خلايا النسيج الضام والكثير من ألياف الكولاجين والألياف المرنة في الجلد ، مما يجعل كل من المرونة والمتانة . فائدة نموذج يتكون من طبقتين من الحلمة طبقة و طبقة شبكية . الجلد يتكون من الكولاجين ، الألياف المرنة ، مصفوفة . خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة ( MEC ) تلعب دورا هاما في الاستجابة الالتهابية ، نمو الورم ، التئام الجروح . في مجال التئام الجروح ، الكثير من البحوث المتعمقة قد تم القيام به على خلايا البشرة و الأدمة الليفية في المختبر .

طريقة العرض :

الخلايا الظهارية اللمفاوية البشرية الأدمة المعزولة من المختبر تم إعدادها من قبل البروتيني كولاجيناز مختلطة الهضم جنبا إلى جنب مع الفرق في الالتصاق بين الخلايا الظهارية في المختبر . خلايا / زجاجات .

اختبار الجودة :

الخلايا الظهارية اللمفاوية البشرية الأدمة المعزولة من المختبر تم تحديدها من قبل immunofluorescence pck نقاء أكثر من 90 ٪ ، لا تحتوي على فيروس نقص المناعة البشرية - 1 ، الالتهاب الكبدي الوبائي ، سي ، المفطورة ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

طريقة زراعة الأنسجة

كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .

الهضم طريقة زراعة

تعليق خلية ثقافة

تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .

زراعة الأعضاء

زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .

CM-R078الوريد الصافن الفئران خلايا العضلات الملساء ifnar2 حقوق ifnar2 / ifnabr الخلايا البشرية ليزات ، ccl20 الماوس الماوس الماوس / mip-3 ccl20 ألفا باكولوفيروس الحشرات ليزات ، efnb2 الجرذ الخلايا الظهارية الكلى الأولية الفئران الشريان البريتوني الرئيسي الخلايا الليفية

البروستاجلاندين هـ سينسيز ( ptges ) المؤتلف البروتين

بروتين JAG1 البشريالمؤتلف الإنسان jag1 / jagged 1 / cd339 البروتين ( نادي التسمية )

بيعالمؤتلف الإنسان e-selectin / cd62e / حدد البروتين ( له نادي التسمية )

بروتين HA H9N2المؤتلف البروتين ( هيماغلوتينين HA1 هيماغلوتينين H9N2 / تشيكن / هونغ كونغ / G9 / 97 )

ACOT13المؤتلف الإنسان Them2 / act13 البروتين

رات ترانسجلوتاميناسي الأنسجة ، tgm2 إليسا كيت

فأر ai ألفا fodrin aibody IgG / IgA (-Fodrin IgG / IgA) ELISA Kitطقم إليسا الماوس المضادة α - سيتوكين مفتش / ايغا ( α - fodrin مفتش / ايغا )

التهاب الكبد الفأرBviruseagen، HBeAgELISAKitالماوس الكبد ب ه مستضد ، HBeAg إليسا كيت

CLIAKitforHuman membranecofactorprotein، MCPELISAKitغشاء البروتين المساعد

المجهر الإلكتروني النافذ ( تيم ) العام شبكة الناقل عينة الأنسجة تلطيخ عدة سلبية 20 مرة

ELISAKitsP-selectinالفئران القابلة للذوبان p-selectin

أرنب الصفيحات تفعيل عامل rabbit القوات الجوية الباكستانية ،

أرنب p-selectin ، ربت p-selectin إليسا كيت

أرنب الصفيحات المشتقة من عامل النمو ، rabbit PDGF إليسا كيت

أرنب تشيموكيني ، rabbit راس إليسا كيت

الابتدائي الخلايا الظهارية اللمفاوية الأدمة البشريةإليسا الماوس عدة 96t / 48t مرض جنسي

مجموعة ELISA للبروتين المورفوجيني العظمي للفئران (BMPs)رات العظام البروتين التخلق ، BMP إليسا كيت

Human Proteindisulfide-isomeraseprecursor، PDIELISAKitبروتين بشري ثاني كبريتيد مصاوغة السلائف ، حزب النضال الديمقراطى الاندونيسى إليسا كيت

الدجاج Laminin، LNالدجاج laminin / laminin ( م ) طقم إليسا 96t / 48t

حقوق الملكية الفكرية 3R مستقبلات البروتين التعبير في خلايا الشريحة 10 / 20 مرات

الماوس جيلسولينELISAKitالماوس gelsolin gelsolin , إليسا كيت

PDCD1المؤتلف الكلب pd1 pdcd1 / cd279 / البروتين

ناتريكسون / BSA: ناتريكسون / KLHالنالتريكسون إلى جانب پادتن ضدسرم آلبومین گاوی : النالتريكسون إلى جانب hemocyanoprotein 0.5mg natrexone / جيش صرب البوسنة : natrexone / كله النالتريكسون إلى جانب پادتن ضدسرم آلبومین گاوی : النالتريكسون إلى جانب hemocyanoprotein

سيربجالمؤتلف الإنسان sirpg / sirp غاما / cd172g البروتين

بروتين CREB3L1 البشريالمؤتلف الإنسان creb3l1 / oasis البروتين ( AA 396-519 له التسمية )

NTRK1 بروتين الماوسالمؤتلف البروتين الماوس تركا ntrk1 / ( نادي التسمية )

بعد تلقي الخلايا ، اتبع الخطوات التالية . عدد الخلايا التي تم تمريرها من جيل إلى جيل 2 ، ونحن نوصي العملاء لترتيب التجارب اللاحقة في أقرب وقت ممكن بعد تلقي الخلايا .

1 ، إزالة زجاجة الخلية ، 75 ٪ من الكحول بعد إزالة غشاء الختم ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون في حاضنة لمدة 6-8 ساعات ، من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

2 ، عندما تصل إلى 80 ٪ من الخلايا الملتصقة ، على استعداد لإجراء ثقافة فرعية .

3 . خلية مرور :

1 ) امتصّ خارجا خلية وسط في زجاجة , ينظّف خلية مع [ ببس ] مرة .

2 ) إضافة 0.125 ٪ عصير هضم حوالي 1 مل في الثقافة زجاجة ، والهضم في 37 ℃ لمدة 3 دقائق . لاحظ تحت المجهر ، بعد الخلية يتقلص ويصبح مستدير ، يمتص السائل الهضمي ، ثم يضيف ثقافة المتوسط لإنهاء عملية الهضم .

3 ) استخدام القش بلطف ضربة مزيج ، حسب نسبة مناسبة من 1 : 2 أو 1 : 3 ، التلقيح ، ثم تجديد وسائل الإعلام الجديدة إلى 5 مل ، وضعت في 37 ℃ 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون خلية حاضنة الثقافة .

4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ، واستبدال وسائل الإعلام الجديدة كل 2-3 أيام .