الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في الأدمة

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في الأدمة

معلومات التدريب :

حالة التغليفPLL( أ )0.1mg / ملجيلاتين )1 ف - 4و

الثقافة المتوسطةيحتويFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

مورفولوجيا الخلايا البطانية

خصائص الإرسال2-3جيل

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة من الأدمة كانت معزولة من الأدمة . الكولاجين والألياف المرنة من النسيج الضام من الأدمة هي متشابكة مع بعضها البعض ودفن في المصفوفة . هناك أنواع مختلفة من خلايا النسيج الضام والكثير من ألياف الكولاجين والألياف المرنة في الجلد ، مما يجعل كل من المرونة والمتانة . فائدة نموذج يتكون من طبقتين من الحلمة طبقة و طبقة شبكية . الجلد يتكون من الكولاجين ، الألياف المرنة ، مصفوفة . خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة )ميكيلعب دورا هاما في الاستجابة الالتهابية ، نمو الورم ، التئام الجروح . في مجال التئام الجروح ، الكثير من البحوث المتعمقة قد تم القيام به على خلايا البشرة و الأدمة الليفية في المختبر . وعلى النقيض من ذلك ، فإن البحوث ذات الصلة محدودة بسبب صعوبة في عزل وزراعة الخلايا البطانية الاوعية الدموية الدقيقة من الجلد ، وهو نوع آخر من الخلايا الرئيسية المشاركة في عملية التئام الجروح .

طريقة العرض :

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة من الأدمة-البروتيني هضم مختلطة جنبا إلى جنب مع كثافة التدرج الطرد المركزي ، ثم أعدت من خلال فحص الخلايا البطانية ثقافة خاصة متوسطة .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في الأدمةCD31المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

طريقة زراعة الأنسجة

كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .

الهضم طريقة زراعة

تعليق خلية ثقافة

تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .

زراعة الأعضاء

زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .

بعد تلقي الخلايا ، اتبع الخطوات التالية . عدد الخلايا التي تم تمريرها من جيل إلى جيل 2 ، ونحن نوصي العملاء لترتيب التجارب اللاحقة في أقرب وقت ممكن بعد تلقي الخلايا .

1 ، إزالة زجاجة الخلية ، 75 ٪ من الكحول بعد إزالة غشاء الختم ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون في حاضنة لمدة 6-8 ساعات ، من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

2 ، عندما تصل إلى 80 ٪ من الخلايا الملتصقة ، على استعداد لإجراء ثقافة فرعية .

3 . خلية مرور :

1 ) امتصّ خارجا خلية وسط في زجاجة , ينظّف خلية مع [ ببس ] مرة .

2 ) إضافة 0.125 ٪ عصير هضم حوالي 1 مل في الثقافة زجاجة ، والهضم في 37 ℃ لمدة 3 دقائق . لاحظ تحت المجهر ، بعد الخلية يتقلص ويصبح مستدير ، يمتص السائل الهضمي ، ثم يضيف ثقافة المتوسط لإنهاء عملية الهضم .

3 ) استخدام القش بلطف ضربة مزيج ، حسب نسبة مناسبة من 1 : 2 أو 1 : 3 ، التلقيح ، ثم تجديد وسائل الإعلام الجديدة إلى 5 مل ، وضعت في 37 ℃ 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون خلية حاضنة الثقافة .

4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ، واستبدال وسائل الإعلام الجديدة كل 2-3 أيام .

كوك 1خلايا سرطان المبيض سكابير(سرطان الخلايا الحرشفية المثانة البشريةو RNASET2 الآخرين البشرإنسانرناسيت 2بکیولوویروس-خلية الحشرات ليزات SHH الآخرين البشريإنسانSHH / صوتية الخرج (aa 1-197)الخلايا العصبية في الفئران البصلة الشمية الأولية القريبة من الخلايا الظهارية أنبوبي كلوي

المشيمة القلوية0حمض الانزيم(ألب)المؤتلف البروتينالفوسفاتاز القلوي المجمع، المشيمة (ALPP)

بروتين HIST1H3A البشريالمؤتلف الإنسانهيستون H3.1 / HIST1H3A / H3FAبروتينات

KLK13المؤتلف الإنسانKLK13 / كاليكرين-13بروتيناتالبروتين

بروتين HA H11N2الأنفلونزا المؤتلفH11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

سيما 3المؤتلف الإنسانسيمافورين 3A / SEMA3Aبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

رات نسيج مثبطات ميتالوبروتيناسيس4 (TIMP4)طقم إليساTIMP4 ELISA كيت

ماوس ai الغدة الدرقية تحفيز مستقبل الهرمون aibody (Ab) ELISA Kitالأجسام المضادة مستقبلات هرمون الغدة الدرقية الماوس(أب)كاشف عدة

التهاب الكبد الفأرBviruscoreaibody، HBcAbELISAKitالماوس الكبد ب الأجسام المضادة الأساسية(HBcAb)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

CLIAKitforHumanMaixGlaProtein، MGPELISAKitالإنسان مصفوفة غاما الكربوكسيل غلوتينين

انتقال الإلكترون المجهر(تيم)جزءا لا يتجزأ من معالجة السائلAسائل10ملليلترBسائل30ملليلتر

ELISAKitGzms-Bرات حبيبةB

أرنب(رينين) إليساكيت (إليسا). 96T/48T

أرنب مثل الانسولين عامل النموالنخبة (إليسا). 96T/48T

أرنب مثل الانسولين عامل النموالنخبة (إليسا). 96T/48T

أرنب الأنسولين(INS) إليساكيت (إليسا). 96T/48T

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في الأدمةالماوس حمض الهيالورونيك(HA) إليساكاشف عدة96T/48T

كبريتات هيبران البشري (HS) ELISA Kitالهيبارين البشري(HS)كاشف عدة

Humanformylmethionine، fMetELISAKitحقوق formylsulfide(fMet)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

الدجاج محلول E-selectin ، sE-selectinطقم دجاج قابل للذوبانEاختيار عنصر(sE-selectin)عدة مواصفة :96T/48T

الشريحة الخليةPDGF-Bبروتين تعبير مضان المجهر كيت10 / 20وقت .

Mouseferritin، FEELISAKitالماوس فيريتين(FE)عدة مواصفة :96T/48T

HAالأنفلونزا المؤتلفH7N9 (A/Shanghai/1/2013)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتيناتالبروتين

phospho-eIF4E ((pSer209 0.5mgphospho-eIF4E ((pSer209)) (عامل بدء الترجمة الفوسفو اليوكاريوتية 4E) 0تحمضeIF-4E (Ser209)مستضدات

PVRL1المؤتلف الإنسانCD111 / نيكتين-1 / PVRL1بروتيناتالبروتين

بروتين HEXB البشريالمؤتلف الإنسانهيكسوسامينيداز ب / هيكسببروتينات

بروتين CTSA البشريالمؤتلف الإنسانكاثيبسين A / CTSAبروتينات