الإنسان الخلايا الظهارية الأولية المستقيم

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

اسم المنتج :الإنسان الخلايا الظهارية الأولية المستقيم
اسم اللغة الإنجليزية :خلايا البشرة المخاطية المستقيمة البشرية
مواصفة :5س10سالخلايا / T25زراعة زجاجة
رقم الشحن :غوي-01X0844
تصنيفالخلايا الأولية البشرية

خصائص النمو : لصق

علم التشكل الخلويالخلايا الظهارية مثل

الغشاء المخاطي المستقيم الخلايا الظهارية البشرية المعزولة من أنسجة المستقيم . المستقيم هو جزء لا يتجزأ من الأمعاء الغليظة في الحوض الصغير . في نهاية العلوي من شقة3فقرة عجزية تليها القولون السيني ، على طول الجزء الأمامي من عجزي و العصعص ، من خلال الحوض الحاجز ، نهاية الدنيا . في نهاية العلوي من المستقيم يشبه القولون في الحجم ، وانخفاض نهاية المستقيم الامبوله الموسع ، هو موقف مؤقت قبل البراز التفريغ ، وانخفاض نهاية رقيقة مشتركة . موقف المستقيم في الحوض هو وثيق الصلة بطني عجزي فقرة . دهني ، لا حزام طولي حول المستقيم ، وتقع على الجانب الخلفي من المثانة والأعضاء التناسلية . شريان مستقيمي إمدادات الدم تأتي أساسا من شريان مستقيمي علوي من شريان مساريقي سفلي ، شريان مستقيمي متوسط من شريان حرقفي غائر ، شريان مستقيمي سفلي من شريان حرقفي غائر . الغشاء المخاطي المعوي الخلايا الظهارية هي حاجز مهم في البيئة الداخلية والخارجية في الجسم الحي ، هو أيضا خط الدفاع الأول ضد الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض . ولذلك ، الخلايا الظهارية المخاطية المعوية تلعب دورا هاما في آلية الدفاع الفطرية و المناعة المكتسبة ، بالإضافة إلى وظائف فسيولوجية هامة مثل الاستيعاب ، إفراز ، والنقل ، وهلم جرا . الخلايا الظهارية المخاطية المعوية ، مثل الخلايا التي تأتي أولا في اتصال مع المستضدات ، تلعب دورا رئيسيا في المرحلة الأولية من الاستجابة المناعية المخاطية .

طريقة العرض :

عزل الخلايا الظهارية الإنسان الغشاء المخاطي المستقيم في المختبر تم إعداده من قبل الميكانيكية الأولى طريقة العزل ، ثم كولاجيناز الهضم وطريقة فحص الخلايا الظهارية الخاصة متوسطة الثقافة .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

الإنسان الخلايا الظهارية الغشاء المخاطي المستقيمسيتوكيراتين-18المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

1 . إعداد وسائل الإعلام والثقافة ظروف التخزين المجمد :

إعداد dmem عالية من الجلوكوز ، 10 ٪ عالية الجودة مصل بقري جنيني .

1 ) حالة ثقافة : بخار مرحلة : هواء , 95% ; ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 درجة مئوية ، حاضنة الرطوبة 70 ٪ - 80 ٪ .

2 ) تجميد السائل : 90 ٪ متوسطة الثقافة ، 10 ٪ دمسو النيتروجين السائل التخزين .

2 . معالجة الخلايا :

1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة يهز و يذوب في حمام مائي في 37 درجة مئوية ، إضافة 4 مل متوسطة الثقافة إلى مزيج متجانس . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى 10 سم طبق ، حوالي 8 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

3 ) الحفاظ على الخلايا : عندما تكون الخلايا في حالة جيدة من النمو ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . عندما الخلايا الملتصقة بالتبريد ، إضافة كمية صغيرة بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، بعد أن تصبح الجولة ، تقشر الخلايا ، إضافة حوالي 1 مل من الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم ، إضافة إلى تجميد أنبوب ، ثم إضافة 10 ٪ DMSO بعد التجميد .

CoC1(تعليقوسرطان المبيض سارسالبروتين الهيكلي عن سلالة;293 001A EPHA4 آخرون البشرإنسانEphA4 / HEK8 (AA 570-986)بکیولوویروس-خلية الحشرات ليزات COL5A2 الآخرين البشريإنسانCOL5A2الخلايا الليفية الإنسان الكلى الخلالي ليزات الماوس الماوس الأولية myogenic الخلايا الجذعية

الفوسفو-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) الببتيد 0محمض عامل النوويةصتحمضkجين ملزمة مستضد النووية عامل

بروتين GYPA البشريالمؤتلف الإنسانGYPA / CD235a / الجليكوفورين أبروتينات

HAالأنفلونزا المؤتلفH7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتيناتالبروتين

بروتين PVRL2 البشريالمؤتلف الإنسانCD112 / نيكتين-2 / PVRL2بروتينات(Fc)علامةو

CRABP2المؤتلف الإنسانCRABP2بروتيناتالبروتين

رات كاثيبسينL (CTSL)طقم إليسامجموعة ELISA CTSL

فأر ai غلوكوبروتين 210 (gp210) ELISA Kitالماوس المضادة ريبونوكلياز210الأجسام المضادة(gp210)كاشف عدة

Mouseadrenomedullin، ADMELISAKitالماوس adrenomedullin(ADM)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

CLIAKitforHumanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKitrapamycin البروتين الهدف

انتقال الإلكترون المجهر(تيم)علاج الجفاف السائل10مل

إليساكيتاكاالفئران المضادة العدلةوجسم مركزي

الماوس جزيئات الالتصاق بين الخلايا1 (ICAM-1 / CD54)كاشف عدة 96T/48T

الماوس البنتوز(بيوسيدين)كاشف عدة 96T/48T

الماوس إفراز حمض منظم )أوكسمطقم 96T/48T

الغاسترين الماوس )جي تيطقم 96T/48T

الإنسان الخلايا الظهارية الأولية المستقيمالماوس حمض الهيالورونيك ملزمة البروتين(HABP) إليساكاشف عدة96T/48T

منشط مستقبل الفئران للعامل النووي كابا ب ربط (RANKL) ELISA Kitرات كابا عامل النوويةBمستقبلات عامل تفعيل ليجند(رانكل)كاشف عدة

HumanICEprotease-activatingfactor، IRAPELISAKitإنسانICEبروتين منشط(IRAP)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

بروتين الدجاج الداخلي القابل للذوبان Creceptor ، sEPCRالدجاج للذوبان البروتين البطاني الوعائي ، scvep إليسا كيتCمتقبل( سيبكر )عدة مواصفة :96T/48T

الشريحة الخليةPDGF-Aبروتين تعبير مضان المجهر كيت10 / 20وقت .

MouseFibrinogen، FbgELISAKitالماوس الفيبرينوجين(Fbg)عدة مواصفة :96T/48T

EDA2Rالماوس المؤتلفXEDAR / EDA2Rبروتينات(Fc)علامةالبروتين

بروتين المحرك2 (DNM2)المؤتلف البروتينإعادة تركيب الدينامين 2 (DNM2)

غاد45جالمؤتلف الإنسانGADD45G / CR6بروتيناتالبروتين

بروتين IL17F البشريالمؤتلف الإنسانIL-17F / إنترلوكين-17Fبروتينات

بروتين IL23R Cynomolgusالمؤتلف القرد كرابIL23R / IL23 المستقبلبروتينات(Fc)علامةو

1 ، بعد الحصول على الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كان هناك أي من الظواهر المذكورة أعلاه ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 ، بعناية قراءة تعليمات الخلية ، فهم الخلايا من المعلومات ذات الصلة ، مثل مورفولوجيا الخلايا ، وسائل الإعلام المستخدمة ، نسبة المصل ، السيتوكينات اللازمة .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . كمية صغيرة من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من زجاجة الجدار بسبب مشاكل النقل . الخلايا المزروعة في حاضنة بين عشية وضحاها ، ثم إزالتها في اليوم التالي . إذا كانت الخلايا لا تزال غير قادرة على الانضمام إلى الجدار ، يرجى استخدام التريبان الأزرق تلطيخ لتحديد نشاط الخلايا ، إذا ثبت أن نشاط الخلايا الطبيعية ، يرجى استخدام وسائل الإعلام الجديدة بعد الطرد المركزي ثم الانضمام إلى الثقافة . إذا كان تلطيخ الخلايا تظهر أي نشاط ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب مع الصور ، ونحن سوف نرسل لك مجانا مرة أخرى بعد تأكيد المعلومات .

4 ، يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة . زيادة وسائل الإعلام في الثقافة زجاجة يمكن جمعها و تخزينها ، و نسبة معينة من الخلايا يمكن أن تكون مختلطة مع وسائل الإعلام الخاصة من قبل العملاء ، بحيث يمكن أن تتكيف مع ظروف ثقافة الخلية تدريجيا . ويوصى بشراء وسائل الإعلام مباشرة .

5 ، نوصي العملاء الحصول على الخلايا في الأيام الثلاثة الأولى بعد أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، من أجل تيسير التواصل مع البكتيريا الميكروبية شبكة الاستعلام قسم التكنولوجيا .

6 ، هذه الخلية يمكن أن تستخدم فقط في البحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في التطبيق السريري .