الخلايا الظهارية الإنسان البنكرياس

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

اسم المنتج :الخلايا الظهارية الإنسان البنكرياس
اسم اللغة الإنجليزية :الخلايا البشرية للبنكرياس
مواصفة :5س10سالخلايا / T25زراعة زجاجة
رقم الشحن :غوي-01X0783
تصنيفالخلايا الأولية البشرية

خصائص النمو : لصق

علم التشكل الخلويالخلايا الظهارية مثل

الإنسان الخلايا الظهارية البنكرياس معزولة من أنسجة البنكرياس . البنكرياس يتكون من إفرازات الغدد الصماء . إفرازات الغدد تتكون من الحويصلات و القنوات الغدية التي تفرز عصارة البنكرياس . عصارة البنكرياس يحتوي على proprotease الليباز , . . . . . . . عصارة البنكرياس يمر عبر قناة البنكرياس في الاثني عشر ، هضم البروتين والدهون والسكريات . الغدد الصماء تتكون من خلايا مختلفة الحجم في الجزر .4ثلاثة أنواع من الخلايا تتكون من خلايا ألفا وبيتاPPخلية . خلايا ألفا تفرز الجلوكاجون ، وزيادة نسبة السكر في الدم . خلايا بيتا تفرز الأنسولين ، وخفض نسبة السكر في الدم . γ - إفراز الخلايا ، تثبيط إفراز خلايا ألفا وبيتا في paracrine واسطة .PPالخلايا تفرز ببتيد البنكرياس ، وتمنع حركة الجهاز الهضمي ، إفراز عصارة البنكرياس والمرارة الانكماش . الخلايا الجذعية في البنكرياس تعتبر معزولة من الأديم الباطن ظهارة البنكرياس ، البنكرياس الخلايا الجذعية تفرق في خلايا البنكرياس جزيرةPPالخلايا الظهارية الأقنية و العنبي الخلايا . هناك عدد كبير من الخلايا اللحمية المستمدة من البنكرياس ، بما في ذلك الخلايا الليفية ، خلايا بطانة الأوعية الدموية ، وخلايا العضلات الملساء الوعائية والخلايا النجمية . عزل وزراعة الخلايا الظهارية البنكرياس في المختبر يتطلب استبعاد الخلايا المشتقة من الخلايا اللحمية ، وخاصة الخلايا الليفية . في الوقت الحاضر ، هناك العديد من الطرق الشائعة لإزالة الخلايا الليفية ، مثل كشط الميكانيكية ، البروتيني كولاجيناز الهضم الهضم .

طريقة العرض :

عزل الخلايا الظهارية البنكرياس الإنسان من المختبر تم إعداده من قبل كولاجيناز الهضم الجزئي و فحص الخلايا الظهارية الخاصة متوسطة الثقافة .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

الخلايا الظهارية الإنسان البنكرياسسيتوكيراتين-19المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

1 . إعداد وسائل الإعلام والثقافة ظروف التخزين المجمد :

إعداد dmem عالية من الجلوكوز ، 10 ٪ عالية الجودة مصل بقري جنيني .

1 ) حالة ثقافة : بخار مرحلة : هواء , 95% ; ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 درجة مئوية ، حاضنة الرطوبة 70 ٪ - 80 ٪ .

2 ) تجميد السائل : 90 ٪ متوسطة الثقافة ، 10 ٪ دمسو النيتروجين السائل التخزين .

2 . معالجة الخلايا :

1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة يهز و يذوب في حمام مائي في 37 درجة مئوية ، إضافة 4 مل متوسطة الثقافة إلى مزيج متجانس . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى 10 سم طبق ، حوالي 8 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

3 ) الحفاظ على الخلايا : عندما تكون الخلايا في حالة جيدة من النمو ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . عندما الخلايا الملتصقة بالتبريد ، إضافة كمية صغيرة بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، بعد أن تصبح الجولة ، تقشر الخلايا ، إضافة حوالي 1 مل من الثقافة المتوسطة التي تحتوي على مصل الدم ، إضافة إلى تجميد أنبوب ، ثم إضافة 10 ٪ DMSO بعد التجميد .

1 ، بعد الحصول على الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كان هناك أي من الظواهر المذكورة أعلاه ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 ، بعناية قراءة تعليمات الخلية ، فهم الخلايا من المعلومات ذات الصلة ، مثل مورفولوجيا الخلايا ، وسائل الإعلام المستخدمة ، نسبة المصل ، السيتوكينات اللازمة .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . كمية صغيرة من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من زجاجة الجدار بسبب مشاكل النقل . الخلايا المزروعة في حاضنة بين عشية وضحاها ، ثم إزالتها في اليوم التالي . إذا كانت الخلايا لا تزال غير قادرة على الانضمام إلى الجدار ، يرجى استخدام التريبان الأزرق تلطيخ لتحديد نشاط الخلايا ، إذا ثبت أن نشاط الخلايا الطبيعية ، يرجى استخدام وسائل الإعلام الجديدة بعد الطرد المركزي ثم الانضمام إلى الثقافة . إذا كان تلطيخ الخلايا تظهر أي نشاط ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب مع الصور ، ونحن سوف نرسل لك مجانا مرة أخرى بعد تأكيد المعلومات .

4 ، يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة . زيادة وسائل الإعلام في الثقافة زجاجة يمكن جمعها و تخزينها ، و نسبة معينة من الخلايا يمكن أن تكون مختلطة مع وسائل الإعلام الخاصة من قبل العملاء ، بحيث يمكن أن تتكيف مع ظروف ثقافة الخلية تدريجيا . ويوصى بشراء وسائل الإعلام مباشرة .

5 ، نوصي العملاء الحصول على الخلايا في الأيام الثلاثة الأولى بعد أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، من أجل تيسير التواصل مع البكتيريا الميكروبية شبكة الاستعلام قسم التكنولوجيا .

6 ، هذه الخلية يمكن أن تستخدم فقط في البحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في التطبيق السريري .

CM-R070رات الخلايا الظهارية الإحليلCM-M098الماوس الخلايا الدهنية الحشويةDDR1 الآخرين البشريإنسانDDR1 كيناز / CD167 (444-913)بکیولوویروس-خلية الحشرات ليزات CALU الآخرين البشريإنسانكالو / كالومينينالماوس قشرة الغدة الكظرية الأولية الخلايا البشرية خلايا العضلات الملساء الوعائية الرئوية الأولية

نقل الجلوكوز1 (GLUT1)المؤتلف البروتينناقل الجلوكوز المركب 1 (GLUT1)

بروتين JAG1 البشريالمؤتلف الإنسانجاج 1 / جاج 1 / CD339بروتينات

FCGR3Aالمؤتلف الإنسانCD16a / FCGR3Aبروتينات(176 Phe، لهعلامةالبروتين

بروتين HA H12N1الأنفلونزا المؤتلفH12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

سي جي بي 5المؤتلف الإنسانسي جي بي 5بروتينات(Fc)علامةالبروتين

الإنسان فيروس الكبد بXالبروتين البروتين التفاعل(HBXIP) ELISAكاشف عدة

تنشيط البلازمينوجين من نوع الأنسجة البشرية (t-PA) ELISA Kitمنشط مولد البلازمين الأنسجة البشرية(t-PA)كاشف عدة

Human Ierleukin1receptoraagonist، IL-1raELISAkitحقوق انترلوكين1مستقبلات(IL1Ra)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanIerleukin5، IL-5إليسا عدة حقوق انترلوكين-5(IL-5)عدة مواصفة :96T/48T

نسيج مشرق(الليوسين)كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ، هبلك20وقت .

HumanIerleukin2وIL-2ELISAKitحقوق انترلوكين2مستقبلات للذوبان سلسلة بيتا(IL-2sR)بوعدة مواصفة :96T/48T

أرنب نوع منشط مولد البلازمين مستقبلات(PLAUR/uPAR)كاشف عدة 96T/48T

أرنب نوع منشط مولد البلازمين(uPA)كاشف عدة 96T/48T

أرنب البطانية سينسيز(إينوس)كاشف عدة 96T/48T

أرنب endothelin )إندوثيلين-1طقم 96T/48T

الخلايا الظهارية الإنسان البنكرياسماوس .THسكري(THP) إليساكاشف عدة96T/48T

أنهيدراز الكربوني للفئران (CA) ELISA Kitرات انزيم(CA)كاشف عدة

الأنسولين والمبيدات الحشرية .الأنسولين البشري(INS)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

العنقود البشري للاختلاف، CDl4عدة حقوقCD14الجزيء(CDl4)عدة مواصفة :96T/48T

deacetylase هيستون2 (HDAC2)طقم قياس الألوان النشطة20وقت .

Humaheumatoidahritisassociatednuclear arygen,RANAELISAKitantirheumatic مستضد النووية البشرية(رانا)عدة مواصفة :96T/48T

سربيند1الماوس المؤتلفSerpinD1 / HCIIبروتيناتالبروتين

CD105 / إندوغلين / TGF- مستقبل بيتا CD105 /تحويل النمو عامل بيتا مستقبلات المستضد0.5mgCD105 / إندوغلين / TGF- بيتا مستقبل CD105 /تحويل النمو عامل بيتا مستقبلات المستضد

SRCالمؤتلف الإنسانSRC Kinase / بروتو أونكوجين c-Srcبروتينات(له و GST)علامةالبروتين

عالية البروتين البشريالمؤتلف الإنسانعالية / GLO2 / Glyoxalase IIبروتينات

بروتين IL7 الفئرانالمؤتلف الفئرانIL7 / إنترلوكين 7بروتينات