الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في القلب

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في القلب

معلومات التدريب :

حالة التغليفPLL( أ )0.1mg / ملجيلاتين )1 ف - 4و

الثقافة المتوسطةاحتواءFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

مورفولوجيا الخلايا البطانية

خصائص الإرسال2-3جيل

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة المعزولة من أنسجة القلب . القلب هو جهاز مهم في جسم الفقاريات ، وظيفتها الرئيسية هي توفير الضغط على تدفق الدم ، نقل الدم إلى أجزاء مختلفة من الجسم . القلب يتكون من عضلة القلب ، الأذين الأيسر ، البطين الأيسر ، الأذين الأيمن ، البطين الأيمن من أربعة تجاويف . هناك صمامات بين الأذين والبطين ( صمامات الأذينية البطينية ) التي تسمح فقط تدفق الدم من الأذين إلى البطين ، ولكن ليس إلى الوراء . وظيفة القلب هو تعزيز تدفق الدم ، وتوفير ما يكفي من تدفق الدم إلى الأجهزة والأنسجة ، مع الأكسجين والمواد الغذائية المختلفة ، وإزالة المنتجات النهائية من عملية التمثيل الغذائي ( مثل ثاني أكسيد الكربون ، الأملاح غير العضوية ، واليوريا وحمض اليوريك ، وما إلى ذلك ) للحفاظ على التمثيل الغذائي العادي وظيفة الخلية . القلب خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة هي طبقة واحدة من الخلايا الظهارية المسطحة التي تشكل سطح تجويف القلب الاوعية الدموية الدقيقة ، التي تنتج وتفرز المواد النشطة بيولوجيا تلعب دورا هاما في الحفاظ على التوتر الأوعية الدموية ، وتنظيم ضغط الدم ، ومكافحة تجلط الدم ، وهلم جرا . في السنوات الأخيرة ، العديد من الدراسات أظهرت أن التغيرات المرضية والوظيفية عضلة القلب خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة قد تؤثر بشكل مباشر على وظيفة خلايا عضلة القلب و هي أيضا أهداف هامة من السموم ، العوامل الالتهابية والفيروسات .-ضخه و paracrine عامل نمو الخلايا تلعب دورا هاما في التسبب في ضخه .

طريقة العرض :

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة المعزولة من المختبر باستخدام كولاجيناز-البروتيني هضم مختلطة جنبا إلى جنب مع كثافة التدرج الطرد المركزي ، ثم أعدت من خلال فحص الخلايا البطانية ثقافة خاصة متوسطة .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة ، MVECCD31المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

طريقة زراعة الأنسجة

كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .

الهضم طريقة زراعة

تعليق خلية ثقافة

تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .

زراعة الأعضاء

زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .

CM-R034الجرذ الشريان الكبدي الخلايا البطانية خلايا المبيض الهامستر الصينيK1(استنساخ السلالة؛ CHO-K1 SMPD1 الآخرين الماوسماوس .SMPD1 / ASMبکیولوویروس-خلية الحشرات ليزات PLAT الآخرين الماوسماوس .tPA / لوحةالخلايا البشرية ليزات الماوس الكبيبي الخلايا البطانية الكبيبي أرنب الخلايا البطانية

بيتا-أميلويد (1-16 0.5mgbeta-أميلويد (1-16) الببتيد (الفئران والفأر)بيتا اميلويد الببتيد(1-16)(الفئران , الفئرانو

بروتين ITGA8 و ITGB1 البشريالمؤتلف الإنسانITGA8 و ITGB1 هيتروديمربروتينات

HPXالماوس المؤتلفهيموبكسين / HPXبروتيناتالبروتين

بروتين IL12B الفئرانالمؤتلف الفئرانIL12B / IL-12Bبروتينات

NRG1المؤتلف الإنسانNRG1-ألفابروتينات(ECD، Fc)علامةالبروتين

الإنسان غير متجانسة ribonucleoprotein معقدةومقاومةRA33الأجسام المضادةإليسا ( الشرطة الوطنية الهايتية / را 33 )كاشف عدة

عامل الرد البشري (TF) ELISA Kitالإنسان عامل نقل(TF)كاشف عدة

Humahymidylatesyhetase، TSELISAKitثيميديلات سينثيتاز البشرية(TS)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanIerleukin17، IL-17إليسا عدة حقوق انترلوكين17(IL-17)عدة مواصفة :96T/48T

طقم إعداد الأنسجة القابلة للذوبان البروتين الكلي20وقت .

HumaniestinalfattyacidbindingproteinوiFABPELISAKitالأحماض الدهنية ملزمة البروتين في الأمعاء البشرية(iFABP)عدة مواصفة :96T/48T

هرمون البروجسترون البشريوحامل(PROG) إليساكيت (إليسا). 96T/48T

الإنسان حساسية عالية مجانا إيستريولالنخبة (إليسا). 96T/48T

حقوق النورادريناليناليزي (إليسا). 96T/48T

البروستاجلاندين الإنسانF (PGF) ELISAKit (إليسا). 96T/48T

الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة في القلبخنزير غينيا انترلوكين12 (IL-12 / P70) ELISAكاشف عدة96T/48T

سيتوكروم البشري P450c21B / 21- هيدروكسيلاز (CYP21B) ELISA Kitسيتوكروم الإنسانP450c21B/21-هيدروكسيلاز(CYP21B)كاشف عدة

Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasing proteinaibody، BPI-AbELISAKitجسم الإنسان ضد الجراثيم نفاذية البروتين(BPI-Ab)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanCyclosporineA ، CsAعدة حقوقألف (CsA)عدة مواصفة :96T/48T

منظمةHCV (فيروس التهاب الكبد)فيروس نوعية كيت20وقت .

Humanpokeweedmitogenوالجار %spokeweed الأمريكية(PWM)عدة مواصفة :96T/48T

HAVCR1المؤتلف القرد كرابKIM-1 / TIM1 / HACVR1بروتيناتالبروتين

MTR-1A (مستقبل الميلاتونين-1A 0.5mgMTR-1A (مستقبل الميلاتونين-1A)مستقبلات الميلاتونين(مستضداتو

PDE4Bالمؤتلف الإنسانPDE4B / DPDE4بروتينات(له و GST)علامةالبروتين

بروتين CFL1 البشريالمؤتلف الإنسانCFL1 / N-كوفيلينبروتينات

ENTPD5 بروتين الماوسالماوس المؤتلفانتب دبروتينات

بعد تلقي الخلايا ، اتبع الخطوات التالية . عدد الخلايا التي تم تمريرها من جيل إلى جيل 2 ، ونحن نوصي العملاء لترتيب التجارب اللاحقة في أقرب وقت ممكن بعد تلقي الخلايا .

1 ، إزالة زجاجة الخلية ، 75 ٪ من الكحول بعد إزالة غشاء الختم ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون في حاضنة لمدة 6-8 ساعات ، من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

2 ، عندما تصل إلى 80 ٪ من الخلايا الملتصقة ، على استعداد لإجراء ثقافة فرعية .

3 . خلية مرور :

1 ) امتصّ خارجا خلية وسط في زجاجة , ينظّف خلية مع [ ببس ] مرة .

2 ) إضافة 0.125 ٪ عصير هضم حوالي 1 مل في الثقافة زجاجة ، والهضم في 37 ℃ لمدة 3 دقائق . لاحظ تحت المجهر ، بعد الخلية يتقلص ويصبح مستدير ، يمتص السائل الهضمي ، ثم يضيف ثقافة المتوسط لإنهاء عملية الهضم .

3 ) استخدام القش بلطف ضربة مزيج ، حسب نسبة مناسبة من 1 : 2 أو 1 : 3 ، التلقيح ، ثم تجديد وسائل الإعلام الجديدة إلى 5 مل ، وضعت في 37 ℃ 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون خلية حاضنة الثقافة .

4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ، واستبدال وسائل الإعلام الجديدة كل 2-3 أيام .