الإنسان الخلايا الحبيبية للدماغ

الإنسان الخلايا الحبيبية للدماغ

معلومات التدريب :

حالة التغليفPLL( أ )0.1mg / ملو

الثقافة المتوسطةيحتويFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

مورفولوجيا الخلايا العصبية مثل الخلايا

مرور مميزة تنتمي إلى محطة تمايز الخلايا . مجموعة الخلايا غير التكاثري

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

الإنسان الخلايا الحبيبية للدماغ معزولة من قشرة المخيخ . الخلايا العصبية هي البنية الأساسية ووظائف الجهاز العصبي .10مmفي الجهاز العصبي المركزي ، غنية جدا ، ما يقرب من نصف عدد الخلايا العصبية . لأن نمو وتمايز الخلايا العصبية في المخيخ هي مماثلة لتلك التي في القشرة المخية ، وعدد كبير من الخلايا العصبية في المخيخ الحبيبية هي مريحة للحصول على المواد ، لذلك هو وسيلة هامة لدراسة نمو الخلايا العصبية ، تجديد عصبي و التسبب في الأمراض العصبية و الصيدلة السريرية . الخلايا العصبية الحبيبية للدماغ هي الخلايا العصبية الوسيطة الرئيسية في المخيخ ، وفرة في الثدييات المخيخ . المحاور من الخلايا العصبية الحبيبية ترتبط مع موس مثل الألياف و الألياف الزحف على شكل دوائر العصبية في قشرة المخيخ . في الحيوانات المعدية الاعتلال الدماغي الاسفنجي ، الآفات يمكن أن تؤثر على الخلايا العصبية الحبيبية للدماغ ، مما يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية في قشرة المخيخ ، مما يدل على اختلال السلوك العصبي . دراسة استجابة الخلايا العصبية الحبيبية للدماغ في التغيرات المرضية في الحيوانات المعدية الاعتلال الدماغي الاسفنجي المحاور من الخلايا الحبيبية للدماغ هي موازية الألياف التي توزع على طول المحور الإكليلي ، وهذا الترتيب يضمن التوصيل في اتجاه واحد من الإثارة .ز -زبدي حمض أميني يتلقى رسائل من خلايا غولجي المثبطة نقاط الاشتباك العصبي .

طريقة العرض :

الإنسان الخلايا الحبيبية للدماغ معزولة في المختبر تم فرزهم من قبل البروتيني الهضم جنبا إلى جنب مع الخلايا العصبية الخاصة متوسطة و تثبيط الكواشف الكيميائية .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

مختبر عزل الخلايا الحبيبية للدماغ البشري- توبولينالمناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

طريقة زراعة الأنسجة

كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .

الهضم طريقة زراعة

تعليق خلية ثقافة

تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .

زراعة الأعضاء

زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .

بعد تلقي الخلايا ، اتبع الخطوات التالية . عدد الخلايا التي تم تمريرها من جيل إلى جيل 2 ، ونحن نوصي العملاء لترتيب التجارب اللاحقة في أقرب وقت ممكن بعد تلقي الخلايا .

1 ، إزالة زجاجة الخلية ، 75 ٪ من الكحول بعد إزالة غشاء الختم ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون في حاضنة لمدة 6-8 ساعات ، من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

2 ، عندما تصل إلى 80 ٪ من الخلايا الملتصقة ، على استعداد لإجراء ثقافة فرعية .

3 . خلية مرور :

1 ) امتصّ خارجا خلية وسط في زجاجة , ينظّف خلية مع [ ببس ] مرة .

2 ) إضافة 0.125 ٪ عصير هضم حوالي 1 مل في الثقافة زجاجة ، والهضم في 37 ℃ لمدة 3 دقائق . لاحظ تحت المجهر ، بعد الخلية يتقلص ويصبح مستدير ، يمتص السائل الهضمي ، ثم يضيف ثقافة المتوسط لإنهاء عملية الهضم .

3 ) استخدام القش بلطف ضربة مزيج ، حسب نسبة مناسبة من 1 : 2 أو 1 : 3 ، التلقيح ، ثم تجديد وسائل الإعلام الجديدة إلى 5 مل ، وضعت في 37 ℃ 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون خلية حاضنة الثقافة .

4 ) بعد أن تمسك الخلايا ، ومراقبة الثقافة ، واستبدال وسائل الإعلام الجديدة كل 2-3 أيام .

CM-R003الجرذ الخلايا الظهارية السنخيةAHSG الآخرين البشريإنسانFetuin-A / AHSG / FETUAالخلايا البشرية ليزات الخلايا الجذعية العصبية في الفئران(EGFP)علامةوسرطان الرئة الخلية البشريةNG108-15 [ 108CC15 ](اندماج الخلايا العصبية في الفئران و الفئران دبقيوالجرذ الخلايا الظهارية القرنية الأولية

بيتا أميلويد (1-16 0.5mgبيتا أميلويد (1-16)بيتا اميلويد الببتيد1-16 )ببتيد البروتينو

بروتين ITGA5 و ITGB1 البشريالمؤتلف الإنسانITGA5 و ITGB1 هيتروديمربروتينات

CTLA4الماوس المؤتلفCTLA4 / CD152بروتيناتالبروتين

بروتين الفئران ADAM17المؤتلف الفئرانأدام17بروتينات

NRG1المؤتلف الإنسانNRG1-ألفابروتينات(ECD، لهالعلامةالبروتين

人抑制素A (INH-A) ELISAكاشف عدة

أنشتيريتين البشري (T) ELISA Kitهرمون الغدة الدرقية البروتين البشري(ت)كاشف عدة

زيت السمك البشري عامل ، itfelisakitالبرسيم عامل الأمعاء البشرية(الاتحاد الدولي للتربية)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanIerleukin12 ، IL-12 / P40إليسا عدة حقوق انترلوكين12(IL-12/P40)عدة مواصفة :96T/48T

فيروس كوكساكي الأنسجةألف (فيروس كوكساكي ألف)نوعية عدة20وقت .

العاملون في المجال الإنسانيإنسانالاكتتاب العام 38بروتينات(IPO38)عدة مواصفة :96T/48T

حقوق ئيE (ApoE)إليسا كيت ApoE البشري (Apolipoprotein E) ELISA Kit

حقوق ئيF (ApoF)إليسا كيت ApoF البشري (Apolipoprotein F) ELISA Kit

حقوق ئيH (ApoH)إليسا كيت ApoH البشري (Apolipoprotein H) ELISA Kit

حقوق ئيM (ApoM)إليسا كيت ApoM البشري (Apolipoprotein M) ELISA Kit

الإنسان الخلايا الحبيبية للدماغخنزير غينيا انترلوكين18(IL-18)طقم إليساIL-18 ELISA كيت

ليغاز أوبيكيتين البشري (E3 / UBPL) ELISA Kitالإنسان ليجاسى ubiquitin(E3/UBPL)كاشف عدة

أرنبIerleukin8، IL-8ELISAKitأرنب انترلوكين8 (IL-8 / CXCL8)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

كلياتشيبيتا كجيليساكيترات chorionic الزغب

البكتيرية نازعة الكحول مجموع النشاط اللونية كيت20وقت .

RabbitFibrinogen ، FbgELISAKitأرنب الفيبرينوجين(Fbg)عدة مواصفة :96T/48T

سوستالمؤتلف الفئرانسكلروستين / سوستبروتيناتالبروتين

Hpt / HP (هابتوغلوبين 0.5mgHpt / HP (هابتوغلوبين)ملزمة غلوبينوالاتصال الهابتوغلوبين مستضد

نعم1المؤتلف الإنسانج-نعم / YES1بروتينات(له و GST)العلامةالبروتين

بروتين CFHR1 البشريالمؤتلف الإنسانCFHR1بروتينات

بروتين MIF الماوسالماوس المؤتلفMIF / عامل منع الهجرةبروتينات