الماوس الدين تي خلية العزلة كيت

إيزيزو^TMالماوس DN CD3 تيكوكتيل عزل الخلايا

4 درجة مئويةحفظ وتجنب تجميد

PBSو 0.1٪ BSA

تحديد غيرDN CD3 تيخلية

إيزيزو^TMستريبتافيدين Nanobeads

4 درجة مئويةحفظ وتجنب تجميد

PBSو 0.1٪ BSA

الخرز المغناطيسي المستعبدين غيرDN CD3 تيالخلايا التي يتم إزالتها بواسطة الأقطاب المغناطيسية

1

إعداد خلية واحدة تعليق الطحال إلى تركيز معين

1 × 10 ^ 8 الخلايا / مل

2

انضمامإيزيزو^TMكوكتيل عزل الخلية T DN CD3 الماوسفي عينة

100 مل / مل

3

الأجسام المضادة والخلايا الحضانة

الحضانة في درجة حرارة الغرفة10 دقايق

4

خلط متذبذبةستريبتافيدين Nanobeads

مزيج متجانس30 s

5

زائدستريبتافيدين Nanobeadsفي عينة

100 مل / مل

6

بلطف خلط الخرز المغناطيسي والخلايا ، الحضانة

الحضانة في درجة حرارة الغرفة5 دقايق

7

انضمامFACS العازلةفي العينة ، مزيج بلطف

مجموع حجم إضافة2.5 mL( أ )5 ملأنبوب التدفق (

مجموع حجم إضافة 7.5 ملتر (15 ملتر)أنبوب الطرد المركزيو

8

العينة هي التي شنت على الإطار المغناطيسي لجعل الخرز المغناطيسي كثف

فتحة واحدة الامتزاز المغناطيسي رف )3 دقايقو

رف الامتزاز المغناطيسي )5 دقايقو

9

إمالة الإطار المغناطيسي ، صب العينة في جمع أنبوب جديد ، وجمع عينة

عزل الخلايا بنجاح