ctf-ltm 2D مضان خلية حيوية كيت

هناك العديد من الطرق للكشف عن نشاط الخلايا ، مثل الكشف عن الصبغة ، ATP تركيز انزيم النشاط . الكشف عن الخلايا في بعض الأحيان يتطلب دراسة آلية السمسة و / أو إنشاء مرجعية داخلية السيطرة ، مما أدى إلى متطلبات متعددة التحليل ، وهذا هو ، على نفس العينة باستخدام مجموعة متنوعة من أساليب التحليل ، والكشف عن آليات مختلفة من بعضها البعض ، لا تتداخل مع بعضها البعض ، بحيث يمكن إجراء مقارنات ذات الصلة ، وبالتالي الكشف عن آليات السمسة أو القضاء على الاختلافات في النظام . celltiter تدفق ( CTF ) المنتجات في الخارج مصممة على أساس هذا المبدأ . وقد وضعت الشركة الخاصة بهم من نفس النوع من مضان خلية حيوية كيت ( FCE ) اختبار الأداء مع المنتجات ذات العلامات التجارية الأجنبية لا فرق كبير . هذا المنتج هو على أساس تدهور البروتيني في الخلايا الحية على ببتيد fluorogenic مجموعة الركيزة المنتج ، وتوليد إشارة الفلورسنت . عندما سلامة غشاء الخلية التالفة ، البروتيني يفقد تدهور نشاط الركيزة ، لا تنتج إشارات الفلورسنت . CTF-LTMحساسية الكشف هو أقل من ذلك من ليوسيفيريز الأسلوب ، ولكن يمكن الكشف عن تلف الخلايا الصغيرة في وقت سابق ، واثنين من الكشف عن توافق جيد مع الحياة ، ويمكن الكشف عن multiplex . . . . . . .
خصائص المنتج :
الأداء
إشارة الكشف Window， حساسية وخصوصية مماثلة لتلك التي من العلامات التجارية الأجنبية .
2、 相容性
متوافق مع الكواشف التحليلية المشتركة مثل CTG ، لا تتفاعل مع بعضها البعض .
3 - الخصائص
في وقت مبكر من تلف غشاء الخلية أكثر حساسية .
مريحة
" إضافة - خلط - الكشف عن درجة الحرارة " ، التجربة برمتها خطوة بسيطة وسهلة التشغيل .
تكوين المنتج :
البروتيني الركيزة ، مختلطة مع العازلة ، وملء في 10 مل أو 100 مل براون زجاجة 2 مل أنبوب .

1 . إعداد الخلية :
( 1 ) زرع الخلايا مع الكثافة المناسبة في 96 أو 384 لوحة خلية ثقافة المسام . ويقترح استخدام السبورة ( إذا كان جنبا إلى جنب مع الاضاءة كاشف ، السبورة يمكن اختيارها ) .
( 2 ) إعداد المركبات المراد تفتيشها . تركيز مناسب من الكشف عن المركبات تضاف إلى لوحة الخلية المسام . تركيز المذيبات العضوية في الثقافة المتوسطة هو أقل من 1-2 ٪ . مجموعة مراقبة بدون مركبات أنشئت . مواصلة التدريب في الوقت المناسب وفقا لمتطلبات المشروع .
2 . الكشف عن خلية حيوية :
( 1 ) إزالة CTF-LTMخلية حيوية الكاشف ، CTF العازلة وان حل تماما ، ثم التوازن في درجة حرارة الغرفة . دوامة التذبذبات في الأداء النظري المركب الركيزة جعل che-bottom مختلطة بشكل موحد .
( 2 ) إعداد الأداء النظري المركب السائل : الأداء النظري المركب هو الركيزة 100x ، وفقا لكمية من الأداء النظري المركب العازلة المستخدمة في إعداد 1 × رد فعل السائل ، تماما مختلطة .
( 3 ) إزالة خلية ثقافة لوحة اختبار ، إضافة إلى حجم ثابت من الأداء النظري المركب فعل الحل في كل حفرة ، على سبيل المثال ، 100 ميكرولتر متوسطة الثقافة و 100 ميكرولتر 1x الأداء النظري المركب فعل الحل .
( 4 ) سرعة منخفضة الاهتزاز لوحة مختلطة بشكل موحد لمدة 20 ثانية ، يتفاعل في 37 ℃ لمدة 60 دقيقة قبل الكشف عن مضان . أفضل وقت القراءة يجب أن يكون الأمثل وفقا لمختلف الخلايا . اقرأ في أقرب وقت ممكن بعد 30 دقيقة من إضافة كاشف . عموما ، فإن نسبة الإشارة إلى الضوضاء أعلى في 60 دقيقة أو أكثر بعد قراءة المجلس . من المستحسن أن لا أكثر من 3 ساعات .
( 5 ) إشارة الفلورسنت هو قراءة على قراءة لوحة نيون الصك ، excitated ضوء 380-400nm السابقين ، تنبعث منها ضوء 505nm م . . .
( 6 ) تحليل متعددة المصب ، مثل caspases 3 / 7 موت الخلايا المبرمج ، ينبغي أن يستمر حسب الحاجة .

1 ، بعد الاستخدام الأولي ، واقترح أن تكون الركيزة معبأة - 20 ℃ الحفاظ على كل جديد لإعداد رد فعل السائل .
2 ، دون التحقق بدقة ، لا ينصح بتغيير الجرعة من الكواشف .

تحت 20 ℃ لمدة 12 شهرا .