- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
شنغهاي yansheng الصناعة المحدودة
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي

خصائص السلع :
المصدر التنظيمي |
مواصفات المنتج |
شكل الخلية |
رقم الشحن |
الأنسجة الدهنية |
5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة |
مغزلي ، مضلع |
YS-01X7013 |
خلية مقدمة :
preadipocyte معزولة من الأنسجة الدهنية . الأنسجة الدهنية تتكون أساسا من عدد كبير من مجموعات من الخلايا الشحمية ، مجموعات من الخلايا الشحمية من طبقة رقيقة من النسيج الضام فضفاض مقسمة إلى فصوص . الدهون المخزنة يمكن أن تتحلل بسرعة إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند الحاجة ، ويتم تسليمها إلى الأنسجة عن طريق الدم للاستخدام . أنها تؤثر على حساسية الأنسولين ، ضغط الدم ، وظيفة بطانة الأوعية الدموية ، fibrinolytic النشاط و الاستجابة الالتهابية و المشاركة في العديد من العمليات الهامة الفيزيولوجيا المرضية . الأنسجة الدهنية أصبحت مهمة جدا في نظام الغدد الصماء من مجرد جهاز تخزين الطاقة في الماضي . الأنسجة الدهنية تحتوي على اثنين من الخلايا الرئيسية في الجسم : واحد هو ناضجة الخلايا الدهنية التي تتراكم قطرات من البوليستر في السيتوبلازم . الآخر هو preadipocyte مع هذه الإمكانات ، على الرغم من أنه لا يتراكم قطرات من مادة البولي يوريثين في السيتوبلازم . preadipocytes مغزلي الشكل مع القدرة على الانقسام والانتشار . الخلايا الدهنية الناضجة هي تقريب و فقدت القدرة على الانقسام والانتشار . لأن preadipocytes هي نوع من الخلايا السليفة محددة مع القدرة على الانتشار والتمايز في الخلايا الشحمية ، ولها علاقة وثيقة مع السمنة . preadipocyte هو نوع من الخلايا الليفية التي تمتص الدهون باستمرار في عملية التطور ، وأخيرا تصبح ناضجة الخلايا الشحمية . preadipocyte لديه قدرة قوية على مقاومة الأضرار الميكانيكية الخارجية ، ومن المتوقع أن تصبح مفيدة حشو الأنسجة اللينة عيب .
شروط زراعة الخلايا الأولية :
زراعة الخلايا الملتصقة ( بما في ذلك شبه ملتصقة الخلايا )
1 ، الخلية يجب أن تمر من خلال الشطف كافية ، قدر الإمكان إزالة السموم من عصير الجهاز الهضمي .
2 - تركيز أعلى قليلا عند تلقيح الخلايا ، على الأقل 5 × 108 خلايا / لتر .
3 - وسائل الإعلام يمكن أن تكون مثقف مع النسر ( ميم كورنينج 10-010-cvr ) أو ( dmem كورنينج 10-013-cvr ) .
4 - تركيز مصل بقري جنيني 10 ٪ - 80 ٪ .
5 ، ينبغي أن تكون الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .
6 ، في البداية 2 أيام للحد من التذبذب ، لمنع الخلايا الملتصقة بالجدار من السقوط ، تطفو .
7 - الخلايا الأولية ينبغي أن تتغير إلى سائل عندما تمسك جدار الخلية الأساسية تمتد تدريجيا شكل شبكي .
8 ، مع نخاع العظم أو الدم المحيطي من تعليق خلية ثقافة بعد أسبوع واحد ، ينبغي أن تكون سرعة منخفضة الطرد المركزي تعليق الخلية بعد تبادل السوائل .
تعليق خلية ثقافة
1 - إزالة خلايا الدم الحمراء في الثقافة الابتدائية .
2 - الثقافة على المدى القصير يمكن أن يؤديها في rpmi1640 متوسطة تحتوي على 10 ٪ من مصل العجل .
3 - تركيز الخلية يمكن أن تكون في نطاق 5-8 × 109 / لتر ، زجاجة اختبار ؛
4 ، على المدى الطويل في الثقافة ، ينبغي أن تضاف إلى الخلايا اللمفاوية عامل النمو ، خلايا سرطان الدم يجب أن تضاف إلى كمية صغيرة من مصل المريض الأصلي ، من أجل تيسير نمو الخلايا .
5 ، خلية تغيير السائل يحتاج إلى نصف كمية تغيير السائل كل 3 أيام عادة .
6 - انتشار الخلايا عادة ما تكون أسرع ، وارتفاع كثافة الخلية .
طريقة العرض :
إن preadipocyte معزولة من مختبر الشركة تم إعدادها من قبل كولاجيناز الهضم .5س10 الخلايازجاجة .
اختبار الجودة :
شركة معمل عزل الدهون قبل الخنازير عن طريق الزيت الأحمرOصباغة اختبار نقاء تصل إلى90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .
معلومات التدريب :
متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر
تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم
خصائص النمو
شكل المغزل ، مضلع
خصائص الإرسال3جيل حول
السائل الهضمي1 ف - 4
حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون,5%

مرور الخلايا وتخزينها بالتبريد :
| خطوات مرور الخلية | خطوات تجميد الخلية |
| إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية . 1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات . 2 - إضافة 2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في الثقافة قارورة ، ووضعها في حاضنة في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم . 3 - الضغط على 6-8ml / زجاجة متوسطة ، برفق فاز وامتصاص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة ، ثم تهب بالتساوي . 4 - تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة في نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 . | عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛ 1 . عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، برنامج تلفزيوني ينظف قاع الزجاجة 1-2 مرات ، ويضيف 1 مل ، بعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، ويضيف 2 مل الثقافة المتوسطة لإنهاء عملية الهضم ، يمكن استخدام خلايا الدم العد لوحة العد العد . 2.1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق لإزالة طاف . تم تعليق المصل مرة أخرى ، إضافة إلى تركيز DMSO النهائي كان 10 ٪ . بعد إضافة DMSO ، مزيج بسرعة ، وفقا لكل 1 مل من الكمية المخصصة في تجميد تخزين الأنابيب ، وإيلاء الاهتمام إلى تحديد تجميد تخزين الأنابيب . عدد الخلايا في الشركة أكبر من 1 × 106 الخلايا المجمدة . 3 - وضع أنبوب التخزين البارد في برنامج التبريد مربع ، في - 80 درجة الثلاجة ، على الأقل 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة . |
هناك 4 طرق زراعة الخلايا الأولية :
طريقة زراعة الأنسجة
كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .
الهضم طريقة زراعة
تعليق خلية ثقافة
تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .
زراعة الأعضاء
زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .

منتجات الشركة للبيع :
البارفو(PPV)الحمض النووي عدة(PCR-مسبار الفلورسنت طريقةو 48T
البارفو(PPV)الحمض النووي عدة 48T
pseudorabies فيروس(PRV)الحمض النووي عدة(PCR-مسبار الفلورسنت طريقةو 48T
pseudorabies فيروس(PRV)الحمض النووي عدة 48T
الماوس الدوباميند1متقبل(D1R) إليساكاشف عدة
مجموعة ELISA لمثبط بروتياز السيرين المحدد للدهون البعضية في الفئران (فاسبين)الجرذ الدهون الحشوية الحرير مثبطات الأنزيم البروتيني محددة(فاسبين)كاشف عدة
مثبطات الببتيدات البشرية ، VPIELISAKitمثبطات ببتيداز فعال في الأوعية البشرية(VPI)طقم استيراد
HumanAquaporin2 ، AQP-2حقوق Aquaporin Aquaporin , إليسا كيت2 (AQP-2)كاشف عدة
مصنع acetyltransferase(ACAT)نشط fluorometric كيت20وقت .
Humaissuefactor pathwayinhibitor ، TFPIELISAKitنسيج الإنسان عامل مثبط المسار(TFPI)كاشف عدة
p53تعتمد الخلايا البروتين التنظيمية الضد
الجمع بين عوامل سكسينات ديهيدروجيناز في المصل1الأجسام المضادة
SDC1المؤتلف الفئرانSyndecan-1 / SDC1 / CD138بروتينات البروتين
Fe65 بروتين الببتيد Fe65بروتينات(مستضد ببتيد0.5mgFe65 بروتين الببتيد Fe65بروتينات(مستضد ببتيدو
TXN2المؤتلف الإنسانثيوريدوكسين-2 / TXN2بروتينات(لهالعلامةالبروتين
بروتين FCGR3A البشريالمؤتلف الإنسانCD16a / FCGR3Aبروتينات(لهالعلامةو
EFNA4 بروتين الماوسالماوس المؤتلفإفرين-A4 / EFNA4بروتينات
Fe65 بروتين الببتيد Fe65بروتينات(مستضد ببتيد0.5mgFe65 بروتين الببتيد Fe65بروتينات(مستضد ببتيدو
بروتين FCGR3A البشريالمؤتلف الإنسانCD16a / FCGR3Aبروتينات(لهالعلامةو
SDC1المؤتلف الفئرانSyndecan-1 / SDC1 / CD138بروتينات البروتين
EFNA4 بروتين الماوسالماوس المؤتلفإفرين-A4 / EFNA4بروتينات
TXN2المؤتلف الإنسانثيوريدوكسين-2 / TXN2بروتينات(لهالعلامةالبروتين
preadipocyte الخنازيرالفئران فرط الحساسيةCبروتين سي التفاعلي(HS-CRP)طقم إليسامجموعة ELISA HS-CRP
الماوس FMS مثل كيناز التيروسين 3 (Flt3) ELISA Kitماوس .FMSالتيروزين كيناز3 (فلت 3)كاشف عدة
إليساالماوس القلب كالسيتونينT (الماوس ج) استيراد
CLIAKitforLDL (Human Lowdensitylipoprotein) ELISAKitالبروتين الدهني منخفض الكثافة ، LDL
نوع عامليبلثقافة البكتيرية متوسطة500ملليلتر
اليساكيلماالقرد المضادة غشاء الكبد الأجسام المضادة