- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
فئات المنتج
شنغهاي yansheng الصناعة المحدودة
الدجاج الشريان الرئوي خلايا العضلات الملساء
قابلة للتفاوضتحديث05/06
- نموذج
- طبيعة المصنع
- المنتجين
- فئة المنتج
- مكان المنشأ
نظرة عامة
الدجاج الشريان الرئوي وخلايا العضلات الملساء شركة بيع المنتج : الاصبع الزنك البروتين 547 جسم كروموسوم 1 إطار القراءة المفتوح 73 جسم الإنسان المشيمية خلايا بطانة الأوعية الدموية فوسفوريليشن ubiquitin ليجاسى nedd4-2 جسم الفئران خلايا العضلات الملساء المهبلية مستقبلات النشاط تعديل البروتين 2 جسم الإنسان خلايا اللثة الليفية مستقبلات NMDA التنظيم مثل البروتين الضد
تفاصيل المنتج
الدجاج الشريان الرئوي خلايا العضلات الملساء
خصائص السلع :
المصدر التنظيمي |
مواصفات المنتج |
شكل الخلية |
رقم الشحن |
أنسجة الشريان الرئوي |
5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة |
مثل الخلايا الليفية |
YS-01X7010 |
خلية مقدمة :
الدجاج الشريان الرئوي الليفية المعزولة من الشريان الرئوي . الشريان الرئوي ، المعروف أيضا باسم الجذع الرئوي . في الفقاريات التي تتنفس الهواء ، الشرايين التي توجه الدم الوريدي من القلب إلى الرئتين . الشريان الرئوي الكبير يبدأ في البطين الأيمن ، ويميل إلى أعلى اليسار الخلفي قبل الأبهر ، وينقسم إلى اليسار واليمين الشرايين الرئوية تحت قوس الأبهر . الجذع الرئوي في التأمور ، سميكة وقصيرة الجذع الشرياني . من البطين الأيمن ، في الاتجاه الأمامي من الشريان الأورطي الصاعد ، اليسار واليمين في الجزء العلوي من خط مائل إلى أسفل قوس الأبهر تنقسم إلى اليسار واليمين الشريان الرئوي . الشريان الرئوي الأيسر هو أقصر ، مستعرض في الجبهة من اليسار قصبة رئيسية ، وتنقسم إلى اثنين من الفروع في الفص العلوي والسفلي من الرئة اليسرى . الحق في الشريان الرئوي هو أطول وأكثر سمكا ، ويمر من خلال الشريان الأورطي الصاعد و الوريد الأجوف العلوي في الاتجاه المعاكس ، الحق في بوابة الرئة مقسمة إلى ثلاثة فروع في الفص العلوي ، الأوسط ، وانخفاض فص الرئة اليمنى . الخلايا الليفية )فيبروبلاستهو العنصر الرئيسي من النسيج الضام فضفاض ، المستمدة من تمايز الخلايا اللحمية الجنينية . الخلايا الليفية هي أكبر ، واضحة المعالم ، ومعظمهم من بروز المغزل أو نجمة مثل هيكل مسطح ، نواة بيضاوية منتظمة ، نويات كبيرة وواضحة . الخلايا الليفية لديها وظائف قوية ، وضعف القلوية السيتوبلازم ، ومن الواضح أن تخليق البروتين وإفراز الأنشطة . الخلايا الليفية تلعب دورا هاما في انحطاط ، نخر ، وإصلاح الأنسجة عيب . الخلايا الليفية المعزولة حديثا من الشريان الرئوي كانت دائرية و الانكسار جيدة ، علقت في الثقافة المتوسطة .30 دقيقةالخلايا الملتصقة الجدار ، والتي بدأت تظهر في أجزاء من pseudopods ، تظهر نتوءات صغيرة ؛6 ساعةبعد ذلك ، كانت الخلايا أساسا ملتصقة ، وتمتد إلى مغزلي الشكل ، نواة الخلية واضحة ، وزعت بشكل موحد ، متناثرة في النمو ، لا تجمع في مجموعات . الخلايا تنمو بسرعة ،5-7في اليوم الأول ، كانت الخلايا تنصهر ، بعضها متقاطع و تتداخل مع بعضها البعض ، على نحو سلس ، أكبر من السيتوبلازم ، شفافة ، نواة أكبر ، بيضاوي الشكل ، شاحب اللون . الخلايا تنصهر مع بعضها البعض لتشكيل شبكة . الخلايا تظهر نتوء المغزل أو شقة على شكل نجمة . وظائف الخلايا الليفية في الشريان الرئوي تشمل بناء والحفاظ على الشكل الطبيعي الشريان الرئوي . تخليق وإطلاق المصفوفة خارج الخلية . إصلاح الأنسجة التالفة في الوقت المناسب بعد الكثير من التجميع .
طريقة العرض :
الدجاج العضلات الملساء في الشريان الرئوي المعزولة من المختبر تم إعدادها من قبل كولاجيناز الهضم و تفاضلي5س10 الخلايازجاجة .
اختبار الجودة :
عزل الدجاج العضلات الملساء في الشريان الرئوي عن طريق- SMAالمناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .
معلومات التدريب :
متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر
تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم
خصائص النمو
مورفولوجيا الخلايا الليفية مثل
خصائص الإرسال5جيل حول ;3في حالة ممتازة
السائل الهضمي1 ف - 4
حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%
مرور الخلايا وتخزينها بالتبريد :
| خطوات مرور الخلية | خطوات تجميد الخلية |
| إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية . 1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات . 2 - إضافة 2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في الثقافة قارورة ، ووضعها في حاضنة في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم . 3 - الضغط على 6-8ml / زجاجة متوسطة ، برفق فاز وامتصاص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة ، ثم تهب بالتساوي . 4 - تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة في نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 . | عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛ 1 . عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، برنامج تلفزيوني ينظف قاع الزجاجة 1-2 مرات ، ويضيف 1 مل ، بعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، ويضيف 2 مل الثقافة المتوسطة لإنهاء عملية الهضم ، يمكن استخدام خلايا الدم العد لوحة العد العد . 2.1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق لإزالة طاف . تم تعليق المصل مرة أخرى ، إضافة إلى تركيز DMSO النهائي كان 10 ٪ . بعد إضافة DMSO ، مزيج بسرعة ، وفقا لكل 1 مل من الكمية المخصصة في تجميد تخزين الأنابيب ، وإيلاء الاهتمام إلى تحديد تجميد تخزين الأنابيب . عدد الخلايا في الشركة أكبر من 1 × 106 الخلايا المجمدة . 3 - وضع أنبوب التخزين البارد في برنامج التبريد مربع ، في - 80 درجة الثلاجة ، على الأقل 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة . |
هناك 4 طرق زراعة الخلايا الأولية :
طريقة زراعة الأنسجة
كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .
الهضم طريقة زراعة
تعليق خلية ثقافة
تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .
زراعة الأعضاء
زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .
منتجات الشركة للبيع :
الماوس العظام البروتين التخلق7 اسم اللغة الإنجليزية : بروتين مورفوجينيتي عظام الفأر 7 مواصفة : المختصرات : بي ام بي 7
ماوس .Bعامل تحفيز الخلايا اللمفاوية اسم اللغة الإنجليزية : B محفز الخلايا الليمفاوية مواصفة : المختصرات : باف
الماوس المبرمج عاملباكس اسم اللغة الإنجليزية : apoptogen باكس مواصفة : المختصرات : باكس
الماوس الخلايا الجينات ذات الصلةبي سي إل - 2 اسم اللغة الإنجليزية : مثبطة تطور الخلية BCL-2 مواصفة : المختصرات : بي سي إل - 2
الماوس المضادة(AT-Ⅲ(إليسا)كاشف عدة96T/48T
بروتين الصدمة الحرارية البشرية 40 (HSP-40) ELISA Kitبروتينات الصدمة الحرارية البشرية40 (HSP-40)كاشف عدة
البشري EuglobulinLysis، ELELISAKitالجلوبيولين الإنسان(EL)كاشف عدة96T/48Tاستيراد
الإنسان angiopoietin 1 ، الغضب 1حقوق angiopoietin إليسا كيت1 (ANG-1)عدة مواصفة :96T/48T
الحفاظ على النباتات(برولين)قياس الألوان الكمي كيت20وقت .
الرب مهذبلوتيوم كوربوس هرمون(LH)عدة مواصفة :96T/48T
بيعلامة الماوسCD5الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
العضلات والهيكل العظمي مستقبلات التيروزين كيناز الأجسام المضادة
ثوب 1الماوس المؤتلفثوب 1بروتيناتالبروتين
S100الكالسيوم البروتين ملزمة(S100)المؤتلف البروتينالبروتين المربط بالكالسيوم S100 (S100)
KLRK1المؤتلف الإنسانNKG2D / CD314بروتينات78-216، لهالعلامةالبروتين
بروتين DSC2 البشريالمؤتلف الإنسانDSC2 / ديسموكولين-2بروتينات
بروتين EPCAM Cynomolgusالمؤتلف القرد كرابEpCAM / TROP-1 / TACSTD1بروتينات
defensin بيتا103B (ديف)ب103B)المؤتلف البروتينإعادة تركيب ديفينسين بيتا 103B (DEFB103B)
بروتين DSC2 البشريالمؤتلف الإنسانDSC2 / ديسموكولين-2بروتينات
FIGFالماوس المؤتلفVEGF-D / VEGFD / FIGFبروتيناتالبروتين
بروتين IGFBP1 Cynomolgusالمؤتلف القرد كرابIGFBP1بروتينات
BIRC5المؤتلف الإنسانSurvivin / BIRC5 / API4بروتيناتالبروتين
الدجاج الشريان الرئوي خلايا العضلات الملساءرات lamininولوحة طبقة عنصر(LN)طقم إليسامجموعة LN ELISA
الماوس N - أسيتيل - سيريل - أسبايل - ليسيل - برولين (AcSDKماوس .ن -أسيتيل-سيريل-اسبارتاتي-ليسين-الحفاظ على(AcSDK)
إليساالماوس سلسلة مزدوجةالحمض النووي (dsDNA الماوس) استيراد
CLIAKitforLC1 (Humanai-livercytosolaibodytype1) ELISAKitantihepatic السيتوبلازم البشرية1نوع الأجسام المضادة
نوع عامفيروتوكسين شيغا كولاي-1 (VTEC-Shigatoxin1)كاشف عدة20وقت .
ELISAKitBVقرد .Bفيروس
شروط زراعة الخلايا الأولية :
زراعة الخلايا الملتصقة ( بما في ذلك شبه ملتصقة الخلايا )
1 ، الخلية يجب أن تمر من خلال الشطف كافية ، قدر الإمكان إزالة السموم من عصير الجهاز الهضمي .
2 - تركيز أعلى قليلا عند تلقيح الخلايا ، على الأقل 5 × 108 خلايا / لتر .
3 - وسائل الإعلام يمكن أن تكون مثقف مع النسر ( ميم كورنينج 10-010-cvr ) أو ( dmem كورنينج 10-013-cvr ) .
4 - تركيز مصل بقري جنيني 10 ٪ - 80 ٪ .
5 ، ينبغي أن تكون الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .
6 ، في البداية 2 أيام للحد من التذبذب ، لمنع الخلايا الملتصقة بالجدار من السقوط ، تطفو .
7 - الخلايا الأولية ينبغي أن تتغير إلى سائل عندما تمسك جدار الخلية الأساسية تمتد تدريجيا شكل شبكي .
8 ، مع نخاع العظم أو الدم المحيطي من تعليق خلية ثقافة بعد أسبوع واحد ، ينبغي أن تكون سرعة منخفضة الطرد المركزي تعليق الخلية بعد تبادل السوائل .
تعليق خلية ثقافة
1 - إزالة خلايا الدم الحمراء في الثقافة الابتدائية .
2 - الثقافة على المدى القصير يمكن أن يؤديها في rpmi1640 متوسطة تحتوي على 10 ٪ من مصل العجل .
3 - تركيز الخلية يمكن أن تكون في نطاق 5-8 × 109 / لتر ، زجاجة اختبار ؛
4 ، على المدى الطويل في الثقافة ، ينبغي أن تضاف إلى الخلايا اللمفاوية عامل النمو ، خلايا سرطان الدم يجب أن تضاف إلى كمية صغيرة من مصل المريض الأصلي ، من أجل تيسير نمو الخلايا .
5 ، خلية تغيير السائل يحتاج إلى نصف كمية تغيير السائل كل 3 أيام عادة .
6 - مرور الخلايا عادة ما يحدث عندما تكاثر الخلايا وزيادة كثافة الخلية
