الدجاج الخلايا العضلية الهيكلية

المنتجات الكيميائية التي تباع في هذا الموقع هي لأغراض البحث العلمي أو التطبيقات الصناعية فقط ، لا تستخدم مباشرة في الغذاء والدواء ، عيادة أو الحيوان التشخيص أو العلاج !

اسم المنتج :الدجاج الخلايا العضلية الهيكلية

مصادر المنظمة :الأنسجة العضلية الهيكلية

مواصفات المنتج :5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة

معلومات التدريب :

حالة التغليفPLL( أ )0.1mg / ملو

متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

مورفولوجيا الخلايا الليفية مثل

خصائص الإرسال2-3جيل

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

خلية مقدمة :

الدجاج العضلات والهيكل العظمي معزولة من الأنسجة العضلية في الأطراف الأربعة . العضلات الهيكلية ، المعروف أيضا باسم العضلات المخططة ، واحدة من العضلات التي تمثل حوالي40%الهيكل العظمي والعضلات الألياف طويلة أسطوانية متعددة النواة ، الغشاء القاعدي هو تعلق بإحكام على السطح الخارجي من الغشاء العضلي . العضلات المخططة تشمل أيضا عضلة القلب و العضلات المخططة الحشوية ، حيث العضلات الهيكلية وزعت بشكل رئيسي في الأطراف . كل عضلة لديها بعض الشكل ، وهيكل وظيفة الجهاز ، غنية في الأوعية الدموية ، الليمفاوية التوزيع ، تحت تعصيب جسدي العقد أو الاسترخاء ، كلمة الحركة . العضلات يمكن أن تكون على أساس الشكل والحجم والموقف ، نقطة توقف ، اتجاه الألياف ، وظيفة ، وهلم جرا . اسمه حسب الشكل ، مثل المنحرفة ، المعينية ، الدالية ، الكمثري ، وهلم جرا . الهيكل العظمي والعضلات الليفية ، غير متفرع ، مع خطوط عرضية واضحة ، العديد من النوى ، وتقع تحت غشاء الخلية . هناك العديد من ألياف myofibrillar الخيطية مرتبة بالتوازي على طول محور الخلية . كل myofibrillar لديه مشرق ( أنا ) و ( الظلام ) العصابات التي رتبت بالتناوب .Aفرقة مشرق الفرقة تلطيخ هو أخف وزنا ، في حين أن الظلام الفرقة تلطيخ هو أعمق . هناك خط أكثر إشراقا في وسط الحزام المظلم .Hخط .Hخط الوسطMخط . في منتصف الشريط ، هناك خط مظلم يسمىZخط . اثنينZالجزء بين السطور يسمى ساركوما . الهيكل العظمي والعضلات الخلية ، وتسمى أيضا رابدوميوسيتيس ، ليفية ، لا تفرع ، مع خطوط عرضية واضحة ، العديد من النوى ، وتقع تحت غشاء الخلية ، الخلية هو المغزل ، مع بعض الاتجاه . عزل وزراعة الخلايا العضلية الهيكلية3بعد ثلاثة أيام ، يمكن أن ينظر إليه على أنه خلية ملحق تمتد ، مورفولوجيا الخلايا تختلف في الحجم ، مغزلي الشكل ، شكل غير منتظم ، مثلث أو مروحة ، نواة البيضاوي ، مركز .2بعد أسبوع من التقاء الخلايا ، ومعظم الخلايا تمتد في مغزلي الشكل ، السيتوبلازم وفيرة ، مع فروع مثل نتوءات ، الخلايا مرتبة موازية في طبقة واحدة أو جزء من طبقات متداخلة من النمو ، صعودا وهبوطا . كثافة الخلية منخفضة ، وغالبا ما تكون متشابكة في شبكي . عندما كثافة عالية ، دوامة أو السور . بعد مرور الخلايا تنمو بسرعة .4-6وعلاوة على ذلك ، فإن الخصائص المورفولوجية و خصائص النمو يمكن الحفاظ عليها .

طريقة العرض :

الدجاج العضلات والهيكل العظمي المعزولة من المختبر تم إعدادها من قبل مختلطة كولاجيناز الهضم جنبا إلى جنب مع فرق الخلاف الأسلوب .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

شركة معمل عزل العضلات الهيكلية للدجاجأكتين Sarcometricالمناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

خطوات التدريب :

خلية الإنعاش : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة اهتزت وذوبان في 37 ℃ حمام مائي ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 5 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 4-6ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ) و مثقف بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

a）、 على خلايا ملتصقة ، مرور يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 1-2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53 ملم EDTA ) في الثقافة زجاجة ، ووضعها في 37 ℃ حاضنة الهضم لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة أكثر من 5 مل من 10 ٪ من مصل الدم تحتوي على وسائل الإعلام لوقف الهضم .

3 . ضربة بلطف على الخلايا ، ثم امتص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 8-10 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي .

4 - إضافة 5-6 مل / زجاجة من الثقافة المتوسطة ، تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 5-6 مل من الثقافة المتوسطة في نسبة 1 : 2 .

b）、 وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :

طرق : جمع الخلايا ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 8-10 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، تقسيم الخلية تعليق في طبق جديد أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .

الطريقة الثانية : اختيار نصف طريقة تغيير السائل ، بعد التخلي عن نصف متوسطة الثقافة ، تعليق الخلايا المتبقية ، تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 3 .
منتجات الشركة للبيع :

أرنب الميوجلوبين(ميوغلوبين الأرنب) دور إليسا مواصفة : استيراد

أرنب الوحيدات البروتين الكيميائي-1 (أرنب MCP-1) دور إليسا مواصفة : استيراد

أرنب مصفوفة ميتالوبروتيناسيس-1 (أرنب MMP-1) دور إليسا مواصفة : استيراد

أرنب مصفوفة ميتالوبروتيناسيس-2 (أرنب MMP-2) دور إليسا مواصفة : استيراد

ماوس .الحمض النوويميثيل ترانسفيراز1 (DNMT1)كاشف عدة96T/48T

فيتامين D للفئران (VD) ELISA Kitجرذان(VD)كاشف عدة

العثور على ملزمة غلوبين ، shbgelist ،هرمون الإنسان ملزمة الجلوبيولين(SHBG)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

سرطان القولون البشري-specificaigen-2، CCSA-2مستضد سرطان القولون والمستقيم ، HCC إليسا كيت2 (CCSA-2)عدة مواصفة :96T/48T

منظمةARG/ABL2كيناز النشاط الكمي كيت(أ/ب/ج) 20وقت .

البشري PyruvateKinaseوكيت M2-PKELISAKitحقوق homoacid كينازM2نوع isozyme(M2-PK)عدة مواصفة :96T/48T

PRELPالأجسام المضادة للبروتين

خلية عضلية محسن2جالأجسام المضادة

VP0المؤتلف الإنسان المعوي71نوع .VP0بروتينات(له و GST)العلامةالبروتين

TLR4 / CD284 (مستقبل يشبه القسوة 4 0.5mgTLR4 / CD284 (مستقبل يشبه القسوة 4) القسوةمثل مستقبلات4مستضدات

CDK2المؤتلف الإنسانCDK2 / p33بروتيناتالبروتين

بروتين HS3ST1 البشريالمؤتلف الإنسانHS3ST1بروتينات

بروتين TCN2 البشريالمؤتلف الإنسانTCN2بروتينات

TLR4 / CD284 (مستقبل يشبه القسوة 4 0.5mgTLR4 / CD284 (مستقبل يشبه القسوة 4) القسوةمثل مستقبلات4مستضدات

بروتين HS3ST1 البشريالمؤتلف الإنسانHS3ST1بروتينات

VP0المؤتلف الإنسان المعوي71نوع .VP0بروتينات(له و GST)العلامةالبروتين

بروتين TCN2 البشريالمؤتلف الإنسانTCN2بروتينات

CDK2المؤتلف الإنسانCDK2 / p33بروتيناتالبروتين

الدجاج الخلايا العضلية الهيكليةرات laminin(لامينين)طقم إليسامجموعة ELISA لامينين

مجموعة ELISA المرتبطة بتنشيط العوامل الكيميائية البديلة للفأر 1 (AmAC-1)الماوس بلعم استبدال تفعيل العوامل الكيميائية ذات الصلة1 (AmAC-1)كاشف عدة

MouseProteinPhosphatase، PPELISAKitالماوس الليسيثين(PP)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

CLIAKitforHuman Ovarian Cancermarker-CA125ELISAKitعلامات سرطان المبيضكا125

同位素核酸(PCR)المنتجاتوطقم تحليل البروتين ملزمة مثيلة تدخل البصمة10وقت .

ELISAKitGM-CSFرات والبلاعم المحببة مستعمرة عامل تحفيز

ماذا عن تلقي الخلايا ؟

1 ، أولا ، نلاحظ ما إذا كانت خلية ثقافة زجاجة سليمة ، ما إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وهلم جرا . إذا كان الجواب نعم ، يرجى التقاط الصور و الاتصال على الدعم الفني في الوقت المناسب .

2 - مسح سطح الخلية ثقافة زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . بسبب مشاكل النقل ، عدد قليل من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من زجاجة الجدار . لا تفتح غطاء زجاجة الثقافة أولا ، وضع الخلايا في خلية ثقافة مربع لمدة 2-4 ساعات من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

3 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل خصائص التصاق ( التصاق / تعليق ) ، مورفولوجيا الخلايا ، واستخدام وسائل الإعلام الأساسية ، نسبة المصل ، السيتوكينات المطلوبة ، نسبة مرور ، وتواتر تبادل السوائل ، وهلم جرا .

4 ، بعد الانتهاء من الوقوف ، تأخذ خلية ثقافة زجاجة ، مرآة الفحص ، والتقاط الصور ، تسجيل حالة الخلية ( الصورة سوف تؤخذ كأساس لمتابعة الخدمة ) ؛ واقترح أن يتم أخذ الصور بانتظام وتسجيل حالة نمو الخلايا بعد مرور الثقافة .

5 - خلية ملتصقة : إذا كان نمو الخلايا كثافة أكثر من 80 ٪ ، يمكن أن تمر عادة . إذا لم يكن أكثر من 80 ٪ ، متوسطة الثقافة في خلية ثقافة زجاجة إزالة حوالي 5 مل محفوظة لمواصلة الثقافة حتى كثافة الخلية تصل إلى حوالي 80 ٪ ، ثم مرور العملية تتم ، غطاء زجاجة يمكن أن يكون مشدود فضفاضة قليلا .

6 ، تعليق خلية : خلية ثقافة زجاجة نقل السائل إلى 50 مل العقيم أنابيب الطرد المركزي ، الطرد المركزي 1200rpm لمدة 5 دقائق ، بعد الطرد المركزي طاف متوسطة الثقافة يمكن جمعها و الاستعداد ، أنبوب أسفل الخلية هطول إضافة 5 مل متوسطة الثقافة ضربة ، إعادة تعليق . عند الفحص المجهري ، إذا كانت كثافة الخلية أكثر من 80 ٪ ، تعليق خلية يمكن أن تكون مقسمة إلى اثنين من زجاجات خلية ثقافة الثقافة ، متوسطة الثقافة يمكن أن تضاف إلى 5 مل ، إذا كانت كثافة الخلية ليست أكثر من 80 ٪ ، تعليق خلية يمكن نقلها إلى زجاجة الأصلي لمواصلة الثقافة حتى كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ ، ثم مرور العملية تتم .