- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
فئات المنتج
شنغهاي yansheng الصناعة المحدودة
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة
قابلة للتفاوضتحديث05/06
- نموذج
- طبيعة المصنع
- المنتجين
- فئة المنتج
- مكان المنشأ
نظرة عامة
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة المحدودة هي بيع المنتجات : الماوس كندروسيت المجال PR الاصبع الزنك البروتين 5 الأجسام المضادة os-rc-2 ( الإنسان خلايا سرطان الكلى ) الدماغ الخلايا الليفية c-33a الإنسان خلايا سرطان عنق الرحم الفئران اللثة الخلايا الليفية nci-h2170 ( الإنسان الرئة سرطان الخلايا الحرشفية ) الدجاج الهيكل العظمي خلايا العضلات
تفاصيل المنتج
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة
خصائص السلع :
المصدر التنظيمي |
مواصفات المنتج |
شكل الخلية |
رقم الشحن |
الأنسجة الدهنية |
5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة |
مثل الخلايا الليفية |
YS-01X7001 |
خلية مقدمة :
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الأنسجة الدهنية . الأنسجة الدهنية تتكون أساسا من عدد كبير من مجموعات من الخلايا الشحمية ، مجموعات من الخلايا الشحمية من طبقة رقيقة من النسيج الضام فضفاض مقسمة إلى فصوص . الدهون المخزنة يمكن أن تتحلل بسرعة إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند الحاجة ، ويتم تسليمها إلى الأنسجة عن طريق الدم للاستخدام . أنها تؤثر على حساسية الأنسولين ، ضغط الدم ، وظيفة بطانة الأوعية الدموية ، fibrinolytic النشاط و الاستجابة الالتهابية و المشاركة في العديد من العمليات الهامة الفيزيولوجيا المرضية . الأنسجة الدهنية أصبحت مهمة جدا في نظام الغدد الصماء من مجرد جهاز تخزين الطاقة في الماضي . كما أن هناك بعض الخلايا الجذعية في الأنسجة الدهنية ، التي لديها القدرة على تجديد الذات و multipotential التمايز ، ودعا الأنسجة الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة ، أو الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة . بالمقارنة مع نخاع العظم الخلايا الجذعية الوسيطة ، فهي مشابهة جدا في الأصل ، خصائص السكان الخلية والتمايز المحتملة . ومع ذلك ، الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة هي أكثر ملاءمة للحصول على ما يكفي من الخلايا ، وأقل ضررا على الجسم في عملية الحصول على أكثر مثالية من الخلايا الجذعية ذاتي المصدر . المغزل هو الشكل الرئيسي من الخلايا الجذعية الوسيطة الدهنية المعزولة من الأنسجة الدهنية .بردويمكن وضع علامة على نواة الخلية .
طريقة العرض :
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة التي تم الحصول عليها عن طريق كولاجيناز الهضم .5س10 الخلايازجاجة .
اختبار الجودة :
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطةCD90المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .
معلومات التدريب :
متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر
تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم
خصائص النمو
مورفولوجيا الخلايا الليفية مثل
خصائص الإرسال5جيل حول ;3في حالة ممتازة
السائل الهضمي1 ف - 4
حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%
مرور الخلايا وتخزينها بالتبريد :
| خطوات مرور الخلية | خطوات تجميد الخلية |
| إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية . 1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات . 2 - إضافة 2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في الثقافة قارورة ، ووضعها في حاضنة في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم . 3 - الضغط على 6-8ml / زجاجة متوسطة ، برفق فاز وامتصاص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة ، ثم تهب بالتساوي . 4 - تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة في نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 . | عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛ 1 . عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، برنامج تلفزيوني ينظف قاع الزجاجة 1-2 مرات ، ويضيف 1 مل ، بعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، ويضيف 2 مل الثقافة المتوسطة لإنهاء عملية الهضم ، يمكن استخدام خلايا الدم العد لوحة العد العد . 2.1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق لإزالة طاف . تم تعليق المصل مرة أخرى ، إضافة إلى تركيز DMSO النهائي كان 10 ٪ . بعد إضافة DMSO ، مزيج بسرعة ، وفقا لكل 1 مل من الكمية المخصصة في تجميد تخزين الأنابيب ، وإيلاء الاهتمام إلى تحديد تجميد تخزين الأنابيب . عدد الخلايا في الشركة أكبر من 1 × 106 الخلايا المجمدة . 3 - وضع أنبوب التخزين البارد في برنامج التبريد مربع ، في - 80 درجة الثلاجة ، على الأقل 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة . |
هناك 4 طرق زراعة الخلايا الأولية :
طريقة زراعة الأنسجة
كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .
الهضم طريقة زراعة
تعليق خلية ثقافة
تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .
زراعة الأعضاء
زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .
منتجات الشركة للبيع :
الماوس تكمل5 اسم اللغة الإنجليزية : الماوس مجمع تكوين 5 مواصفة : المختصرات : C5
النسيج الضام عامل النمو ، ctgf اسم اللغة الإنجليزية : عامل نمو الأنسجة الاتصالية للفأر مواصفة : المختصرات : CTGF
الماوس القشرة اسم اللغة الإنجليزية : الماوس كويكوستيرون مواصفة : المختصرات : كو
الماوس الكرياتينين اسم اللغة الإنجليزية : كرياتينين الماوس مواصفة : المختصرات : سي تي
الماوس الجنين الجلوبيولين أوألفا فيتو بروتين(AFP) إليساكاشف عدة96T/48T
تنشيط المستقبلات القابلة للذوبان في الفئران للعامل النووي كابا ب ربط (sRANKL) ELISA Kitالفئران القابلة للذوبان كابا عامل النوويةBمستقبلات عامل تفعيل ليجند(sRANKL)كاشف عدة
Humaecombinationactivatinggene 1، RAG-1ELISAKitالمؤتلف الإنسان تفعيل الجينات1 (راج-1)كاشف عدة96T/48Tاستيراد
Humanai-gasicparietalcellaibody ، AGPA / PCAالأجسام المضادة البشرية ريتينويد إليسا كيتآراعدة مواصفة :96T/48T
نبات لاي(الليزين)قياس الألوان الكيميائية عدة20وقت .
فيتامين ب6 البشريوVB6ELISAKitإنسانB6 (VB6)عدة مواصفة :96T/48T
PE-Cy5مارك مانCD62E / CD62Pالأجسام المضادة وحيدة النسيلة
خاتم الاصبع البروتين207الأجسام المضادة
CDH13المؤتلف الفئرانCDH13 / كادرين-13 / H كادرينبروتيناتالبروتين
DAD1 (مستقبل الدوبامين D1 1mgDAD1 (مستقبل الدوبامين D1)مستقبلات الدوبامين- D1مستضدات
IL16المؤتلف الإنسانIL16 / إنترلوكين-16بروتيناتالبروتين
ENTPD3 البروتين البشريالمؤتلف الإنسانENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3بروتينات
بروتين C الماوسالماوس المؤتلفC / SLAMF2 / BCM1بروتينات
DAD1 (مستقبل الدوبامين D1 1mgDAD1 (مستقبل الدوبامين D1)مستقبلات الدوبامين- D1مستضدات
ENTPD3 البروتين البشريالمؤتلف الإنسانENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3بروتينات
CDH13المؤتلف الفئرانCDH13 / كادرين-13 / H كادرينبروتيناتالبروتين
بروتين C الماوسالماوس المؤتلفC / SLAMF2 / BCM1بروتينات
IL16المؤتلف الإنسانIL16 / إنترلوكين-16بروتيناتالبروتين
لحم الخنزير الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطةرات فوركيشن رئيس الإطار البروتينP3 (فوكس P3)طقم إليسامجموعة FoxP3 ELISA
فأر L فينيلالانين الأمونيا لياز (PAL) ELISA Kitماوس .Lبنزول الأمونيا ياز(بال)كاشف عدة
إليساالماوس محببة-بلعم مستعمرة عامل تحفيز(الماوس GM-CSF) استيراد
cliakildh ( الإنسان اللاكتاز السلائف )لاكتات ديهيدروجيناز في المصل
نوع عامن -أسيتيل ترانسفيراز(نات)نشط عالية الأداء اللوني السائل(HPLC)الكمية عدة20وقت .
اليساكيفينقرد غاما الانترفيرون
شروط زراعة الخلايا الأولية :
زراعة الخلايا الملتصقة ( بما في ذلك شبه ملتصقة الخلايا )
1 ، الخلية يجب أن تمر من خلال الشطف كافية ، قدر الإمكان إزالة السموم من عصير الجهاز الهضمي .
2 - تركيز أعلى قليلا عند تلقيح الخلايا ، على الأقل 5 × 108 خلايا / لتر .
3 - وسائل الإعلام يمكن أن تكون مثقف مع النسر ( ميم كورنينج 10-010-cvr ) أو ( dmem كورنينج 10-013-cvr ) .
4 - تركيز مصل بقري جنيني 10 ٪ - 80 ٪ .
5 ، ينبغي أن تكون الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .
6 ، في البداية 2 أيام للحد من التذبذب ، لمنع الخلايا الملتصقة بالجدار من السقوط ، تطفو .
7 - الخلايا الأولية ينبغي أن تتغير إلى سائل عندما تمسك جدار الخلية الأساسية تمتد تدريجيا شكل شبكي .
8 ، مع نخاع العظم أو الدم المحيطي من تعليق خلية ثقافة بعد أسبوع واحد ، ينبغي أن تكون سرعة منخفضة الطرد المركزي تعليق الخلية بعد تبادل السوائل .
تعليق خلية ثقافة
1 - إزالة خلايا الدم الحمراء في الثقافة الابتدائية .
2 - الثقافة على المدى القصير يمكن أن يؤديها في rpmi1640 متوسطة تحتوي على 10 ٪ من مصل العجل .
3 - تركيز الخلية يمكن أن تكون في نطاق 5-8 × 109 / لتر ، زجاجة اختبار ؛
4 ، على المدى الطويل في الثقافة ، ينبغي أن تضاف إلى الخلايا اللمفاوية عامل النمو ، خلايا سرطان الدم يجب أن تضاف إلى كمية صغيرة من مصل المريض الأصلي ، من أجل تيسير نمو الخلايا .
5 ، خلية تغيير السائل يحتاج إلى نصف كمية تغيير السائل كل 3 أيام عادة .
6 - مرور الخلايا عادة ما يحدث عندما تكاثر الخلايا وزيادة كثافة الخلية
