لحم الخنزير الخلايا الدهنية

المنتجات الكيميائية التي تباع في هذا الموقع هي لأغراض البحث العلمي أو التطبيقات الصناعية فقط ، لا تستخدم مباشرة في الغذاء والدواء ، عيادة أو الحيوان التشخيص أو العلاج !

اسم المنتج :لحم الخنزير الخلايا الدهنية

مصادر المنظمة :الأنسجة الدهنية

مواصفات المنتج :5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة

معلومات التدريب :

متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

شكل المغزل ، مضلع

مرور مميزة تنتمي إلى محطة تمايز الخلايا . مجموعة الخلايا غير التكاثري

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

خلية مقدمة :

لحم الخنزير الدهون المعزولة من الأنسجة الدهنية . الأنسجة الدهنية تتكون أساسا من عدد كبير من مجموعات من الخلايا الشحمية ، مجموعات من الخلايا الشحمية من طبقة رقيقة من النسيج الضام فضفاض مقسمة إلى فصوص . الدهون المخزنة يمكن أن تتحلل بسرعة إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند الحاجة ، ويتم تسليمها إلى الأنسجة عن طريق الدم للاستخدام . أنها تؤثر على حساسية الأنسولين ، ضغط الدم ، وظيفة بطانة الأوعية الدموية ، fibrinolytic النشاط و الاستجابة الالتهابية و المشاركة في العديد من العمليات الهامة الفيزيولوجيا المرضية . الأنسجة الدهنية أصبحت مهمة جدا في نظام الغدد الصماء من مجرد جهاز تخزين الطاقة في الماضي . الخلايا الشحمية تنقسم إلى الأبيض والبني الخلايا الشحمية ( براون ) الخلايا الشحمية ، في كثير من الأحيان أبيض ، في مرحلة الطفولة المبكرة ، عدد كبير من التكاثر إلى سن البلوغ ، ثم عدد لا يزيد عادة . الخلايا تحتوي على عدد كبير من الدهون الغنية الحويصلات ، المعروفة باسم الحويصلات الدهنية ، غنية في سطح أملس هيولى . وبالإضافة إلى ذلك ، هناك أيضا نوع من الخلايا الشحمية البني ، أساسا في جسم الحيوان بين كتفي ، ظهر الرقبة ، الإبطين ، المنصف و الكلى المحيطة بها ، تحتوي على درجة عالية من الدهون البني يتقلص ، دور الدهون تتحلل الحرارة ، وتنظيم نسبة الدهون في الجسم .

طريقة العرض :

خنزير الدهون المعزولة من مختبرات الشركة أعدت طريقة الهضم .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

شركة معمل عزل دهون الخنزير عن طريق الزيت الأحمرOصباغة اختبار نقاء تصل إلى90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

خطوات التدريب :

خلية الإنعاش : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة اهتزت وذوبان في 37 ℃ حمام مائي ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 5 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 4-6ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ) و مثقف بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

a）、 على خلايا ملتصقة ، مرور يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 1-2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53 ملم EDTA ) في الثقافة زجاجة ، ووضعها في 37 ℃ حاضنة الهضم لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة أكثر من 5 مل من 10 ٪ من مصل الدم تحتوي على وسائل الإعلام لوقف الهضم .

3 . ضربة بلطف على الخلايا ، ثم امتص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 8-10 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي .

4 - إضافة 5-6 مل / زجاجة من الثقافة المتوسطة ، تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 5-6 مل من الثقافة المتوسطة في نسبة 1 : 2 .

b）、 وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :

طرق : جمع الخلايا ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 8-10 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، تقسيم الخلية تعليق في طبق جديد أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .

الطريقة الثانية : اختيار نصف طريقة تغيير السائل ، بعد التخلي عن نصف متوسطة الثقافة ، تعليق الخلايا المتبقية ، تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 3 .
منتجات الشركة للبيع :

الماوس العظام البروتين التخلق ، BMP إليسا كيت الماوس العظام البروتين التخلق ، BMP إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس العظام البروتين التخلق ، BMP إليسا كيت96T/48Tالماوس العظام البروتين التخلق ( BMP ) طقم إليسا الماوس العظام البروتين التخلقإيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس osteoprotegerin إليسا كيت الماوس osteoprotegerin إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس osteoprotegerin عدة إليسا ،96T/48Tالماوس osteoprotegerin osteoprotegerin , إليسا كيتإيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس osteoprotegerin ليجند ، osteoprotegerin ليجند إليسا كيت الماوس osteoprotegerin ليجند ، osteoprotegerin ليجند إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس osteoprotegerin ليجند ، osteoprotegerin ليجند إليسا كيت96T/48Tالماوس osteoprotegerin ليجند ، osteoprotegerin ليجند ، osteoprotegerin ليجندإيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس حمض الجلوتاميك كربوكسيل أوتوانتيبودي في إليسا كيت الماوس حمض الجلوتاميك كربوكسيل أوتوانتيبودي في إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T/48T الماوس حمض الجلوتاميك كربوكسيل أوتوانتيبودي في إليسا كيت96T/48Tالماوس حمض الجلوتاميك كربوكسيل أوتوانتيبودي في إليسا كيت ، الماوس حمض الجلوتاميك كربوكسيل أوتوانتيبودي في إليسا كيتإيساكاشف عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الأجسام المضادة ضد العضلات الملساء في الفئران(أسما) إليساكاشف عدة96T/48T

بروتين الصدمة الحرارية البشرية 20 (HSP-20) ELISA Kitبروتينات الصدمة الحرارية البشرية20 (HSP-20)كاشف عدة

البحث عن الأدلة .إنسان(بروتامين)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

حقوق androstenedioneحقوق androstene ديمر إليسا كيت(ASD)عدة مواصفة :96T/48T

غير البروتين النباتيوطقم قياس الألوان مجانا سلفهيدريل المحتوى20وقت .

مهسيليبينالأسماك معقد التوافق النسيجي الكبير(MHC)عدة مواصفة :96T/48T

PE-Cy7مارك مانCD56 (NCAM)الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

خاتم الاصبع البروتين8الأجسام المضادة

سي دي 38المؤتلف أرنبسكارب 3بروتيناتالبروتين

NTN ( neuroprotein 0.5mgntn ) .عامل نمو الأعصاب(مستضداتو

MEP1Aالمؤتلف الإنسانMEP1A / PPHAبروتيناتالبروتين

بروتين DPYS البشريالمؤتلف الإنسانDPYS / ديهيدروبيريميدينازبروتينات(له و GST)العلامةو

KLK1 بروتين الماوسالماوس المؤتلفKLK1 / كاليكرين 1بروتينات

NTN ( neuroprotein 0.5mgntn ) .عامل نمو الأعصاب(مستضداتو

بروتين DPYS البشريالمؤتلف الإنسانDPYS / ديهيدروبيريميدينازبروتينات(له و GST)العلامةو

سي دي 38المؤتلف أرنبسكارب 3بروتيناتالبروتين

KLK1 بروتين الماوسالماوس المؤتلفKLK1 / كاليكرين 1بروتينات

MEP1Aالمؤتلف الإنسانMEP1A / PPHAبروتيناتالبروتين

لحم الخنزير الخلايا الدهنيةرات laminin الوحيدات-2 (LAMC2)طقم إليساLAMC2 ELISA كيت

فأر N الدماغ النهائي نايوريتيك الببتيد (-proBNP) ELISA Kitماوس .Nمحطة probrain(-proBNP)كاشف عدة

إليساالماوس بلعم مستعمرة عامل تحفيز(الماوس M-CSF) استيراد

ليپوكالين 2 ، ليپوكالين 2الدهون البشرية الناقل2

نوع عامRFLPأدوات تحليل الجينات20وقت .

اليساكيفينقرد ألفا انترفيرون ألفا

ماذا عن تلقي الخلايا ؟

1 ، أولا ، نلاحظ ما إذا كانت خلية ثقافة زجاجة سليمة ، ما إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وهلم جرا . إذا كان الجواب نعم ، يرجى التقاط الصور و الاتصال على الدعم الفني في الوقت المناسب .

2 - مسح سطح الخلية ثقافة زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . بسبب مشاكل النقل ، عدد قليل من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من زجاجة الجدار . لا تفتح غطاء زجاجة الثقافة أولا ، وضع الخلايا في خلية ثقافة مربع لمدة 2-4 ساعات من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

3 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل خصائص التصاق ( التصاق / تعليق ) ، مورفولوجيا الخلايا ، واستخدام وسائل الإعلام الأساسية ، نسبة المصل ، السيتوكينات المطلوبة ، نسبة مرور ، وتواتر تبادل السوائل ، وهلم جرا .

4 ، بعد الانتهاء من الوقوف ، تأخذ خلية ثقافة زجاجة ، مرآة الفحص ، والتقاط الصور ، تسجيل حالة الخلية ( الصورة سوف تؤخذ كأساس لمتابعة الخدمة ) ؛ واقترح أن يتم أخذ الصور بانتظام وتسجيل حالة نمو الخلايا بعد مرور الثقافة .

5 - خلية ملتصقة : إذا كان نمو الخلايا كثافة أكثر من 80 ٪ ، يمكن أن تمر عادة . إذا لم يكن أكثر من 80 ٪ ، متوسطة الثقافة في خلية ثقافة زجاجة إزالة حوالي 5 مل محفوظة لمواصلة الثقافة حتى كثافة الخلية تصل إلى حوالي 80 ٪ ، ثم مرور العملية تتم ، غطاء زجاجة يمكن أن يكون مشدود فضفاضة قليلا .

6 ، تعليق خلية : خلية ثقافة زجاجة نقل السائل إلى 50 مل العقيم أنابيب الطرد المركزي ، الطرد المركزي 1200rpm لمدة 5 دقائق ، بعد الطرد المركزي طاف متوسطة الثقافة يمكن جمعها و الاستعداد ، أنبوب أسفل الخلية هطول إضافة 5 مل متوسطة الثقافة ضربة ، إعادة تعليق . عند الفحص المجهري ، إذا كانت كثافة الخلية أكثر من 80 ٪ ، تعليق خلية يمكن أن تكون مقسمة إلى اثنين من زجاجات خلية ثقافة الثقافة ، متوسطة الثقافة يمكن أن تضاف إلى 5 مل ، إذا كانت كثافة الخلية ليست أكثر من 80 ٪ ، تعليق خلية يمكن نقلها إلى زجاجة الأصلي لمواصلة الثقافة حتى كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ ، ثم مرور العملية تتم .