لحم الخنزير الخلايا البطانية الأبهر

المنتجات الكيميائية التي تباع في هذا الموقع هي لأغراض البحث العلمي أو التطبيقات الصناعية فقط ، لا تستخدم مباشرة في الغذاء والدواء ، عيادة أو الحيوان التشخيص أو العلاج !

اسم المنتج :لحم الخنزير الخلايا البطانية الأبهر

مصادر المنظمة :نسيج الأبهر

مواصفات المنتج :5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة

معلومات التدريب :

حالة التغليفPLL( أ )0.1mg / ملجيلاتين )1 ف - 4و

متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

مورفولوجيا الخلايا البطانية

خصائص الإرسال2-3جيل

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

خلية مقدمة :

لحم الخنزير الشريان الأورطي البطانة المعزولة من الشريان اللاإرادي الأنسجة ؛ الأبهر هو الشريان الرئيسي في الدورة الدموية الجهازية . الأبهر الصاعد يبدأ من البطين الأيسر إلى اليمين2ارتفاع المفصل الصدري الصدري الصدري يتحرك قوس الأبهر .4الشريان الأورطي النازل في العمود الفقري الصدري الهامشية . في المادة12شق الأبهر من خلال الحجاب الحاجز في العمود الفقري الصدري الجسم يتحرك في الشريان الأورطي البطني .4الهامش السفلي من الجسم الفقري القطني يتكون من اليسار واليمين شريان حرقفي أصلي . شريان حرقفي أصلي يمكن تقسيمها إلى شريان حرقفي غائر و شريان حرقفي خارجي على ارتفاع المفصل العجزي الحرقفي . الخلايا البطانية الأبهر هي طبقة واحدة من الخلايا التي تغطي السطح الداخلي من الشريان الأورطي ، والتي يمكن أن تفرز سلسلة من المواد الفعالة في الأوعية الدموية للحفاظ على الأوعية الدموية في حالة مستقرة . ولذلك ، فإن الخلايا البطانية الأبهر أصبحت أداة مفيدة في دراسة أمراض القلب والأوعية الدموية المرضية والعلاج من المخدرات . الخلايا البطانية أو بطانة الأوعية الدموية هي طبقة رقيقة من الخلايا الظهارية المتخصصة تتكون من طبقة من الخلايا المسطحة . وهو يشكل الجدار الداخلي من الأوعية الدموية ، واجهة من الدم وغيرها من جدران الأوعية الدموية ( طبقة واحدة من الخلايا الحرشفية ) . الخلايا البطانية هي على طول الدورة الدموية بأكملها ، من القلب إلى أصغر الاوعية الدموية الدقيقة .

طريقة العرض :

عزل خنزير الأبهر البطانة من المختبر-كولاجيناز جنبا إلى جنب مع هضم تفاضلي طريقة الالتصاق ، تم الحصول عليها عن طريق فحص الخلايا البطانية متوسطة الثقافة .5س10 الخلايازجاجة .

اختبار الجودة :

خنزير الأبهر البطانةCD31المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

خطوات التدريب :

خلية الإنعاش : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق الخلية بسرعة اهتزت وذوبان في 37 ℃ حمام مائي ، إضافة 5 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 5 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 4-6ml متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى قارورة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ) و مثقف بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .

مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

a）、 على خلايا ملتصقة ، مرور يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 1-2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53 ملم EDTA ) في الثقافة زجاجة ، ووضعها في 37 ℃ حاضنة الهضم لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة أكثر من 5 مل من 10 ٪ من مصل الدم تحتوي على وسائل الإعلام لوقف الهضم .

3 . ضربة بلطف على الخلايا ، ثم امتص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 8-10 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي .

4 - إضافة 5-6 مل / زجاجة من الثقافة المتوسطة ، تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 5-6 مل من الثقافة المتوسطة في نسبة 1 : 2 .

b）、 وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :

طرق : جمع الخلايا ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 8-10 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، تقسيم الخلية تعليق في طبق جديد أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .

الطريقة الثانية : اختيار نصف طريقة تغيير السائل ، بعد التخلي عن نصف متوسطة الثقافة ، تعليق الخلايا المتبقية ، تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 3 .

ماذا عن تلقي الخلايا ؟

1 ، أولا ، نلاحظ ما إذا كانت خلية ثقافة زجاجة سليمة ، ما إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وهلم جرا . إذا كان الجواب نعم ، يرجى التقاط الصور و الاتصال على الدعم الفني في الوقت المناسب .

2 - مسح سطح الخلية ثقافة زجاجة مع 75 ٪ من الكحول ، ومراقبة حالة الخلية تحت المجهر . بسبب مشاكل النقل ، عدد قليل من الخلايا الملتصقة سوف تسقط من زجاجة الجدار . لا تفتح غطاء زجاجة الثقافة أولا ، وضع الخلايا في خلية ثقافة مربع لمدة 2-4 ساعات من أجل تحقيق الاستقرار في حالة الخلية .

3 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل خصائص التصاق ( التصاق / تعليق ) ، مورفولوجيا الخلايا ، واستخدام وسائل الإعلام الأساسية ، نسبة المصل ، السيتوكينات المطلوبة ، نسبة مرور ، وتواتر تبادل السوائل ، وهلم جرا .

4 ، بعد الانتهاء من الوقوف ، تأخذ خلية ثقافة زجاجة ، مرآة الفحص ، والتقاط الصور ، تسجيل حالة الخلية ( الصورة سوف تؤخذ كأساس لمتابعة الخدمة ) ؛ واقترح أن يتم أخذ الصور بانتظام وتسجيل حالة نمو الخلايا بعد مرور الثقافة .

5 - خلية ملتصقة : إذا كان نمو الخلايا كثافة أكثر من 80 ٪ ، يمكن أن تمر عادة . إذا لم يكن أكثر من 80 ٪ ، متوسطة الثقافة في خلية ثقافة زجاجة إزالة حوالي 5 مل محفوظة لمواصلة الثقافة حتى كثافة الخلية تصل إلى حوالي 80 ٪ ، ثم مرور العملية تتم ، غطاء زجاجة يمكن أن يكون مشدود فضفاضة قليلا .

6 ، تعليق خلية : خلية ثقافة زجاجة نقل السائل إلى 50 مل العقيم أنابيب الطرد المركزي ، الطرد المركزي 1200rpm لمدة 5 دقائق ، بعد الطرد المركزي طاف متوسطة الثقافة يمكن جمعها و الاستعداد ، أنبوب أسفل الخلية هطول إضافة 5 مل متوسطة الثقافة ضربة ، إعادة تعليق . عند الفحص المجهري ، إذا كانت كثافة الخلية أكثر من 80 ٪ ، تعليق خلية يمكن أن تكون مقسمة إلى اثنين من زجاجات خلية ثقافة الثقافة ، متوسطة الثقافة يمكن أن تضاف إلى 5 مل ، إذا كانت كثافة الخلية ليست أكثر من 80 ٪ ، تعليق خلية يمكن نقلها إلى زجاجة الأصلي لمواصلة الثقافة حتى كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ ، ثم مرور العملية تتم .

منتجات الشركة للبيع :

ماوس .(CH)كاشف عدة 96T/48T

ماوس .(CH)كاشف عدة 96T/48T

الماوس الوحيدات البروتين الكيميائي4 (MCP-4 / CCL13)كاشف عدة 96T/48T

الماوس الوحيدات البروتين الكيميائي3 (MCP-3 / CCL7)كاشف عدة 96T/48T

عامل التغذية العصبية المستمدة من الماوس خط الخلية الدبقية(GDNF) ELISAكاشف عدة96T/48T

بروتين الذرة الأوليغوميري البشري (COMP) ELISA Kitغضروف الإنسان oligomeric مصفوفة البروتين(COMP)كاشف عدة

منتجات بروتين الأكسدة البشرية المتقدمة، AOPPELISAKitالأكسدة المتقدمة منتجات البروتين البشري(AOPP)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

HumanAi-Compleme1qaibody، C1qحقوق المضادة تكمل إليسا كيت1قالأجسام المضادة(C1q)عدة مواصفة :96T/48T

مصنع نشط عزل الميتوكوندريا كيت10وقت .

البشريةألفا1بالجليكوبروتين،ألفا1بنعم سيديألفا الإنسان1بيتا سكري( أ )ألفا1بGP)عدة مواصفة :96T/48T

PerCP-Cy5.5مارك مانCD9الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

تفعيل الجزيئات التي يسببهاسي دي 69الأجسام المضادة

CXCL 12المؤتلف الإنسانCXCL12 / SDF1bبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين الدماغ(NGB)المؤتلف البروتينNeuroglobin المجمع (NGB)

ADPRHالمؤتلف الإنسانADPRH / ARH1بروتيناتالبروتين

بروتين EGF البشريالمؤتلف الإنسانEGF / عامل نمو البشرةبروتينات

بروتين HA H7N9الأنفلونزا المؤتلفH7N9 (A/Anhui/1/2013)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

بروتين الدماغ(NGB)المؤتلف البروتينNeuroglobin المجمع (NGB)

بروتين EGF البشريالمؤتلف الإنسانEGF / عامل نمو البشرةبروتينات

CXCL 12المؤتلف الإنسانCXCL12 / SDF1bبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين HA H7N9الأنفلونزا المؤتلفH7N9 (A/Anhui/1/2013)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

ADPRHالمؤتلف الإنسانADPRH / ARH1بروتيناتالبروتين

لحم الخنزير الخلايا البطانية الأبهررات laminin(LN)طقم إليسامجموعة LN ELISA

مجموعة ELISA لعامل تحفيز مستعمرة الفئران الكبيرة (M-CSF)الماوس بلعم مستعمرة عامل تحفيز(M-CSF)كاشف عدة

فأرThioredoxin، xELISAKitالماوس وثيوريدوكسين(x)كاشف عدة96T/48Tاستيراد

CLIAKitforHumanP27proteinELISAKitإنسانP27بروتينات

طريقة النظائرالحمض النوويجنوب التهجين كيت5وقت .

ELISAKitLptn/LTN/XCL1الفئران اللمفاويات تشيموكيني