- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
فئات المنتج
شنغهاي yansheng الصناعة المحدودة
الدجاج الشريان الرئوي الخلايا البطانية
قابلة للتفاوضتحديث05/06
- نموذج
- طبيعة المصنع
- المنتجين
- فئة المنتج
- مكان المنشأ
نظرة عامة
الدجاج الشريان الرئوي الخلايا البطانية الشركة تبيع المنتج : فوسفات mannose إيزوميراز الأجسام المضادة hmy-1 ( الإنسان خلايا سرطان الجلد ) أرنب ناقضة العظم البوتاسيوم / الصوديوم hyperpolarizing تفعيل دوري النوكليوتيدات بوابات قناة 2 الأجسام المضادة في الفئران خلايا كوبفر الكبد 17 بيتا هيدروكسي ستيرويد ديهيدروجيناسي 12 / 17 بيتا hsd12 الأجسام المضادة البشرية الخلايا الظهارية المعوية الفسفرة تكمل 5 مستقبلات 1 الأجسام المضادة
تفاصيل المنتج
الدجاج الشريان الرئوي الخلايا البطانية
خصائص السلع :
المصدر التنظيمي |
مواصفات المنتج |
شكل الخلية |
رقم الشحن |
أنسجة الشريان الرئوي |
5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة |
مثل الخلايا البطانية |
YS-01X7004 |
خلية مقدمة :
بطانة الشرايين الرئوية المعزولة من أنسجة الشريان الرئوي في الدجاج . الشريان الرئوي الرئيسي المعروف أيضا باسم الجذع الرئوي . في الفقاريات التي تتنفس الهواء ، الشرايين التي توجه الدم الوريدي من القلب إلى الرئتين . الشريان الرئوي الكبير يبدأ في البطين الأيمن ، ويميل إلى أعلى اليسار الخلفي قبل الأبهر . الخلايا التي تم توزيعها في طبقة واحدة polygonal رصف الحجر . هذه الخلايا تلعب دورا هاما في الحفاظ على التوازن الديناميكي داخل وخارج الأوعية الدموية ، توليف وإفراز السيتوكينات والوسطاء ، والحفاظ على التوازن الديناميكي تخثر الدم و انحلال الفبرين . الخلايا البطانية في الشريان الرئوي الكبير توزع في شكل أحادي الطبقة ، متعدد الأضلاع حجارة الرصف ، والتي تلعب دورا هاما في الحفاظ على التوازن الديناميكي داخل وخارج الأوعية الدموية ، توليف وإفراز السيتوكينات والوسطاء ، والحفاظ على التوازن الديناميكي تخثر الدم و انحلال الفبرين .
شروط زراعة الخلايا الأولية :
زراعة الخلايا الملتصقة ( بما في ذلك شبه ملتصقة الخلايا )
1 ، الخلية يجب أن تمر من خلال الشطف كافية ، قدر الإمكان إزالة السموم من عصير الجهاز الهضمي .
2 - تركيز أعلى قليلا عند تلقيح الخلايا ، على الأقل 5 × 108 خلايا / لتر .
3 - وسائل الإعلام يمكن أن تكون مثقف مع النسر ( ميم كورنينج 10-010-cvr ) أو ( dmem كورنينج 10-013-cvr ) .
4 - تركيز مصل بقري جنيني 10 ٪ - 80 ٪ .
5 ، ينبغي أن تكون الثقافة في 37 ℃ 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون حاضنة .
6 ، في البداية 2 أيام للحد من التذبذب ، لمنع الخلايا الملتصقة بالجدار من السقوط ، تطفو .
7 - الخلايا الأولية ينبغي أن تتغير إلى سائل عندما تمسك جدار الخلية الأساسية تمتد تدريجيا شكل شبكي .
8 ، مع نخاع العظم أو الدم المحيطي من تعليق خلية ثقافة بعد أسبوع واحد ، ينبغي أن تكون سرعة منخفضة الطرد المركزي تعليق الخلية بعد تبادل السوائل .
تعليق خلية ثقافة
1 - إزالة خلايا الدم الحمراء في الثقافة الابتدائية .
2 - الثقافة على المدى القصير يمكن أن يؤديها في rpmi1640 متوسطة تحتوي على 10 ٪ من مصل العجل .
3 - تركيز الخلية يمكن أن تكون في نطاق 5-8 × 109 / لتر ، زجاجة اختبار ؛
4 ، على المدى الطويل في الثقافة ، ينبغي أن تضاف إلى الخلايا اللمفاوية عامل النمو ، خلايا سرطان الدم يجب أن تضاف إلى كمية صغيرة من مصل المريض الأصلي ، من أجل تيسير نمو الخلايا .
5 ، خلية تغيير السائل يحتاج إلى نصف كمية تغيير السائل كل 3 أيام عادة .
6 - انتشار الخلايا عادة ما تكون أسرع ، وارتفاع كثافة الخلية .
طريقة العرض :
عزل بطانة الشريان الرئوي من الدجاج في المختبر-كولاجيناز جنبا إلى جنب مع هضم تفاضلي طريقة الالتصاق ، تم الحصول عليها عن طريق فحص الخلايا البطانية متوسطة الثقافة .5س10 الخلايازجاجة .
اختبار الجودة :
عزل الدجاج بطانة الشريان الرئويCD31المناعي تحديد نقاء90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .
معلومات التدريب :
حالة التغليفPLL( أ )0.1mg / ملجيلاتين )1 ف - 4و
متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر
تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم
خصائص النمو
مورفولوجيا الخلايا البطانية
خصائص الإرسال2-3جيل
السائل الهضمي1 ف - 4
حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%
مرور الخلايا وتخزينها بالتبريد :
| خطوات مرور الخلية | خطوات تجميد الخلية |
| إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية . 1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات . 2 - إضافة 2 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.53mm EDTA ) في الثقافة قارورة ، ووضعها في حاضنة في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على عدة زجاجات الثقافة ، إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم . 3 - الضغط على 6-8ml / زجاجة متوسطة ، برفق فاز وامتصاص ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة ، ثم تهب بالتساوي . 4 - تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة في نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 . | عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛ 1 . عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلص من الثقافة المتوسطة ، برنامج تلفزيوني ينظف قاع الزجاجة 1-2 مرات ، ويضيف 1 مل ، بعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، ويضيف 2 مل الثقافة المتوسطة لإنهاء عملية الهضم ، يمكن استخدام خلايا الدم العد لوحة العد العد . 2.1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق لإزالة طاف . تم تعليق المصل مرة أخرى ، إضافة إلى تركيز DMSO النهائي كان 10 ٪ . بعد إضافة DMSO ، مزيج بسرعة ، وفقا لكل 1 مل من الكمية المخصصة في تجميد تخزين الأنابيب ، وإيلاء الاهتمام إلى تحديد تجميد تخزين الأنابيب . عدد الخلايا في الشركة أكبر من 1 × 106 الخلايا المجمدة . 3 - وضع أنبوب التخزين البارد في برنامج التبريد مربع ، في - 80 درجة الثلاجة ، على الأقل 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة . |
هناك 4 طرق زراعة الخلايا الأولية :
طريقة زراعة الأنسجة
كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .
الهضم طريقة زراعة
تعليق خلية ثقافة
تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .
زراعة الأعضاء
زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .
منتجات الشركة للبيع :
الماوس العظام البروتين التخلق7 (BMP-7)كاشف عدة 96T/48T
الماوس العظام البروتين التخلق4 (BMP-4)كاشف عدة 96T/48T
الماوس العظام البروتين التخلق2 (BMP-2)كاشف عدة 96T/48T
الماوس osteoprotegerin ليجند(أوبجل)كاشف عدة 96T/48T
الماوس المضادة مستقبلات(أ) ELISAكاشف عدة96T/48T
بروتين الصدمة الحرارية البشرية 27 (HSP-27) ELISA Kitبروتينات الصدمة الحرارية البشرية27 (HSP-27)كاشف عدة
الهيموغلوبين البشري، f-HbELISAKitالهيموغلوبين البشري مجانا(ف-Hb)كاشف عدة96T/48Tاستيراد
حقوق angiopoietinحقوق angiogenin إليسا كيت(ANG)عدة مواصفة :96T/48T
غير البروتين النباتيومواقف سلفهيدريل المحتوى fluorometric كيت20وقت .
MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus، السيدNVELISAKitماکروبراکیوم روزنبرگی یا نوروفيروس(السيد NV)عدة مواصفة :96T/48T
بيمارك مانCD81الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
الميوسين10الأجسام المضادة
إنساالمؤتلف الإنسانENSA / إندوسولفين ألفابروتيناتالبروتين
SOD2 (سوبر أكسيد-ديموتاز-2 0.5mlSOD2 (سوبر أكسيد-ديموتاز-2)ديسموتاز الفائق2مستضدات
الـ DDR1المؤتلف الإنسانDDR1 كيناز / MCK10 / CD167بروتيناتالبروتين
بروتين دراكسين البشريالمؤتلف الإنساندراكسينبروتينات
بروتين PDGFRA البشريالمؤتلف الإنسانPDGFRA / CD 140 ألفبروتينات
SOD2 (سوبر أكسيد-ديموتاز-2 0.5mlSOD2 (سوبر أكسيد-ديموتاز-2)ديسموتاز الفائق2مستضدات
بروتين دراكسين البشريالمؤتلف الإنساندراكسينبروتينات
إنساالمؤتلف الإنسانENSA / إندوسولفين ألفابروتيناتالبروتين
بروتين PDGFRA البشريالمؤتلف الإنسانPDGFRA / CD 140 ألفبروتينات
الـ DDR1المؤتلف الإنسانDDR1 كيناز / MCK10 / CD167بروتيناتالبروتين
الدجاج الشريان الرئوي الخلايا البطانيةرات laminin ألفا1 (LAMA1)طقم إليساLAMA1 ELISA كيت
فأر N- أسيتيل بيتا -D- غلوكوسامينيداز (NAG) ELISA Kitماوس .ن -أسيتيل-ب-دأمينوغليكوزيد(NAG)كاشف عدة
إليساماوس .(سيتوكروم C الماوس) استيراد
CLIAKitforLCA / CD45 (الخلايا الليوكوسية البشرية) ELISAKitمستضد الكريات البيض البشرية المشتركة
نوع عامالرناإليسا كيت5وقت .
ELISAKitE-Selectin/CD62Eقرد .Eاختيار عنصر
