pU6-Ets2 (الماوس) -sgRNA2-Cas9-EGFP

قابلة للتفاوضتحديث05/06

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

名称 pU6-Ets2 (الماوس) -sgRNA2-Cas9-EGFP$r$n 别称 TCAAGGACTACATCCAAGAG$r$n 质粒宿主哺乳细胞$r$n质粒用途基因编辑

تفاصيل المنتج

اسم	pU6-Ets2 (الماوس) -sgRNA2-Cas9-EGFP
الاسم المستعار	TCAAGGACTACATCCAAGAG
بلازميد المضيف	خلايا الثدييات
استخدام البلازميد	تحرير الجينات
جزء من نوع	كريسبر
جزء من الأنواع	ماوس .
بدائيات المقاومة	أمبير
علامة الفلورسنت	أخضر
مروج	U6
مكرر	pUC
حالة حساسة	Stbl3
درجة الحرارة	درجة
خلفية الناقل	pX458
正向引物	U6-F

ملاحظة : قبل التحول ، يرجى البحث عن اسم المضادات الحيوية ، تركيز المضادات الحيوية ، حساسية اسم الثقافة درجة الحرارة .

1بلازميد مسحوق جاف بعد تلقي5000 دورة في الدقيقةطرد مركزي1 دقيقةإضافة20 ميكرول ~ 50 ميكرولماء معقم أوpH 8.0ال1 * تيحل العازلة البلازميد ، وضعت في درجة حرارة الغرفة1 دقيقةن

2من-80℃إزالة ما يقابلها من الدول المستقبلة من الثلاجة ، إذابة الجليد على الجليد مربع ، وجعل علامة .

3、取2 ميكرولتربلازميد100 ميكرولترحمام الثلج30 دقيقةن

4و42℃الصدمة الحراريةالتسعينات، ثم حمام الجليددقيقتينن

5الانضمام900 ميكرولترلا يقاومليبلالسائل المتوسطة ،180 دورة في الدقيقةصدمة الثقافة45 دقيقةن

6و6000 دورة في الدقيقةطرد مركزي5 دقايقالبقاء فقط100ulsupernatants مختلطة مع هطول الأمطار .

7بعد خلط السائل البكتيرية إضافة إلى مقاومة المقابلةليبلعلى لوحة مسطحة ، صب كمية مناسبة من الخرز الزجاجي ، وتطبيق السائل بالتساوي .

8لوحة الثقافة الإيجابيةساعة واحدةثم عكس الثقافة12h~16hن

9اختيار monoclone المستعمرات المقاومة المقابلةليبلالسائل المتوسطة ، تتأرجح الثقافة12h~16hاستخراج البلازميد حسب التجربة

منتج مماثل يوصي