pCMV-3× علم-EEF1D (خنزير) - Myc-نيو

قابلة للتفاوضتحديث05/06

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

名称 pCMV-3 و #215; علم-EEF1D (خنزير) -Myc-نيو $ r $ n 别称 XM_021090459.1; $r$n质粒宿主哺乳细胞$r$n质粒用途蛋白表达

تفاصيل المنتج

اسم	pCMV-3 × علم-EEF1D (خنزير) - Myc-نيو
الاسم المستعار	XM_021090459.1;
جين لونغ	840bp
بلازميد المضيف	خلايا الثدييات
استخدام البلازميد	البروتين التعبير
جزء من نوع	ORF
جزء من الأنواع	خنزير
بدائيات المقاومة	أمبير
علامة الفرز	نيو / G418
مروج	CMV
مكرر	pUC
حالة حساسة	DH5a
درجة الحرارة	درجة
خلفية الناقل	pCMV-T7-3 × علم-MCS-نيو
正向引物	CMV-F

ملاحظة : قبل التحول ، يرجى البحث عن اسم المضادات الحيوية ، تركيز المضادات الحيوية ، حساسية اسم الثقافة درجة الحرارة .

1بلازميد مسحوق جاف بعد تلقي5000 دورة في الدقيقةطرد مركزي1 دقيقةإضافة20 ميكرول ~ 50 ميكرولماء معقم أوpH 8.0ال1 * تيحل العازلة البلازميد ، وضعت في درجة حرارة الغرفة1 دقيقةن

2من-80℃إزالة ما يقابلها من الدول المستقبلة من الثلاجة ، إذابة الجليد على الجليد مربع ، وجعل علامة .

3、取2 ميكرولتربلازميد100 ميكرولترحمام الثلج30 دقيقةن

4و42℃الصدمة الحراريةالتسعينات، ثم حمام الجليددقيقتينن

5الانضمام900 ميكرولترلا يقاومليبلالسائل المتوسطة ،180 دورة في الدقيقةصدمة الثقافة45 دقيقةن

6و6000 دورة في الدقيقةطرد مركزي5 دقايقالبقاء فقط100ulsupernatants مختلطة مع هطول الأمطار .

7بعد خلط السائل البكتيرية إضافة إلى مقاومة المقابلةليبلعلى لوحة مسطحة ، صب كمية مناسبة من الخرز الزجاجي ، وتطبيق السائل بالتساوي .

8لوحة الثقافة الإيجابيةساعة واحدةثم عكس الثقافة12h~16hن

9اختيار monoclone المستعمرات المقاومة المقابلةليبلالسائل المتوسطة ، تتأرجح الثقافة12h~16hاستخراج البلازميد حسب التجربة

منتج مماثل يوصي