ميكسوباكتريا هو تحسين المنتج من لحظة الاسترداد كيت . dNTPs、MgCl2、 تفاعل البوليميراز المتسلسل ( PCR ) ، رد فعل العازلة ، بكر محسن ، عينة صبغ ، وما إلى ذلك ، يمكن للمستخدمين إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل فقط عن طريق إضافة قالب التمهيدي ، وبالتالي وجود تطبيق واسع النطاق .
ميكسوباكترياالميزات التقنية :
مقارنة النتائج مع معيار الذهب التسلسل ، والنتيجة هي أكثر من 99 ٪ .
حساسية عالية : يمكن الكشف عن الحمض النووي الجينوم البشري أقل من 10 نانوغرام .
سريع : كامل عملية التفتيش يستغرق سوى 3 ساعات .
بسيطة : عدة يمكن أن توفر premixing كاشف ، مما يجعل من السهل تكوين النظام وتشغيله .
منع التلوث .
خصوصية عالية : مزدوجة محددة التكوين ، لضمان دقة نتائج الاختبار و خصوصية التمهيدي الحمض النووي حبلا مكملة ملزمة يجب أن يقترن من أجل تمديد . دقق في خصوصية يقترن المنتج PCR من الكشف عن الجينات ، مما أدى إلى مضان في التمديد .
عملية تفاعل البلمرة المتسلسل العادي :
إعداد المواد :
سائل تنظيف ( أ ) مل
تلطيخ الحل ( ر ب ) ميكرولتر
تمييع ( ج ) مل
الحل ( TD ) مل
نسخة من مواصفات المنتج
ATP كيت oxdativestressesdetectionkit 200 مرة في درجة حرارة الغرفة
ATP التلألؤ فحص عدة للكشف عن خلية حيوية atpluminescentcell viabilityasaysaykit-20 ℃ أو - 80 ℃ 200 مرة من الضوء
atpsolution ( ATP الحل ) ، 100mmatpsolution 100mmatpsolution ، 10G في درجة حرارة الغرفة
انخفاض درجة حرارة النقل والتخزين aspc-1 خلية خط aspc-1 زجاجة
أب المسمى antidigab الأجسام المضادة ، AP4
انخفاض درجة حرارة النقل والحفاظ على app-ps1 خط الخلية
الحفاظ على 10 ملغ في 4 ℃ ابو ترانسفيرين همن
ابو ترانسفيرين 10 ملغ
apmsf الحل ، 10mg / mlapmsf الحل - 20 ℃ الحفاظ على 1 مل
الأسماك هرمون منبه للجريب ، فش إليسا كيت
الأسماك هرمون ، هرمون طقم إليسا 96t
الأسماك انترلوكين 1 α ، il-1 α إليسا كيت
الأسماك انترلوكين 1 بيتا ، il-1 بيتا إليسا كيت
الأسماك حساسية عالية من بروتين سي التفاعلي ، hs CRP إليسا كيت
طريقة الاستخدام :
ملاحظة : جميع الكواشف يجب أن يذوب قبل الاستخدام ، مختلطة بالتساوي ، 6 ، 000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي بعد عدة ثوان .
1 - تجهيز العينات ( منطقة تجهيز العينات )
الحمض النووي الريبي الفيروسي عدة أو التلقائي أداة استخراج الحمض النووي يمكن استخدامها لاستخراج الحمض النووي الريبي من العينات التي سيتم الكشف عنها . مراقبة الجودة الإيجابية والسلبية مراقبة الجودة لا تحتاج إلى استخراج ، ويمكن استخدامها مباشرة .
2 - إعداد الكواشف التضخيم ( منطقة ما قبل الاسترداد )
ن ( ن = مراقبة الجودة السلبية + عينة اختبار + مراقبة الجودة الإيجابية ) رد فعل PCR أنابيب أضيفت إلى كل أنبوب ، على التوالي ، مع 19 ميكرولتر من الحمى القلاعية RT-PCR رد فعل السائل ، 1 ميكرولتر من RT-PCR انزيم ( ن + 1 جزء من الحمى القلاعية RT-PCR رد فعل السائل و الكمية المطلوبة من RT-PCR انزيم يمكن حسابها على أساس كل جزء من الجرعة ، على التوالي .
كل جزء من المكونات المستخدمة في أول جرعة من الحمى القلاعية RT-PCR السائل 19 ميكرولتر RT-PCR الانزيم .
1 - نقل جميع بكر أنابيب الطرد المركزي في 6 ، 000 دورة في الدقيقة لمدة 30 ثانية إلى عينة تجهيز المنطقة .
2 . إضافة عينة ( عينة تجهيز المنطقة )
3 - الحمض النووي الريبي مقتطفات من العينات التي تم اختبارها ، سلبية وإيجابية عينات مراقبة الجودة أضيفت إلى تفاعل البلمرة المتسلسل ( PCR ) أنبوب ، على التوالي .