مسبار فلوريسنت بكر كيت

الحمض النووي الريبي الفيروسي عدة أو التلقائي أداة استخراج الحمض النووي يمكن استخدامها لاستخراج الحمض النووي الريبي من العينات التي سيتم الكشف عنها بواسطة مسبار الفلورسنت بكر كاشف عدة . الهدف من دراسة خصائص إيجابية argyi أوراق اختبار PCR كيت دليل مراقبة الجودة ومراقبة الجودة السلبية دون استخراج ، ويمكن استخدامها مباشرة .

مسبار فلوريسنت بكر كيت

هذا المنتج هو حساسية عالية مضان الكمية PCR المنتج الذي تم تطويره من قبل تصميم الاشعال حسب المحافظة على المنطقة .

من حيث المبدأ ، زوج من الاشعال تتوسط بسرعة enzymic التضخيم من جينات معينة ( الحمض النووي ) شظايا في الحيوانات والنباتات في المختبر ، من خلال ن دورة الحرارية التضخيم ، التضخيم المنتج يحتوي على عدد معين من الجينات ( 1 + هـ ) ن

النقل : درجة حرارة منخفضة

حفظ : ناقص 20 درجة

مدة الصلاحية : سنة واحدة

الشحن : 2-3 أسابيع

ملاحظة : 1 - الإجراءات الأساسية؛ 2 . توسيع درجة الحرارة وتمديد درجة الحرارة ؛ 3 . وقت رد الفعل 4 . دورة عدد ; 5 - إعداد رد فعل PCR الحل ؛ 6 . أساسيات تقنية PCR . 7pcr حركية التفاعل ؛ 8pcr التضخيم المنتجات ؛ رد فعل البلمرة المتسلسل ونظام رد فعل الشرط .

طريقة الاستخدام :

أولا ، تخفيف منحنى القياسية عينات ( على سبيل المثال ، 10-e2-10e7 نسخ / μ ل ) . لأن معيار تركيز عال جدا ، بعد تخفيف العمليات يجب أن تتم في مناطق منفصلة ، لا تلوث العينات أو غيرها من مكونات هذه المجموعة .

1 . مارك 6 أنابيب الطرد المركزي ، 7 ، 6 ، 5 ، 4 ، 3 ، 2 ، على التوالي .

2 . 45 μ ل fluorescence-pcr قالب مخفف أضيفت إلى رأس بندقية الأساسية ، على التوالي .

3 - منحنى القياسية عينات من 1 × 10e7 نسخ / μ ل تم الحصول عليها عن طريق إضافة 5 μ ل السيطرة الإيجابية ( تركيز 1 × 10e8 نسخة / μ ل ، التي وفرتها عدة ) في رقم 7 أنبوب . ضعي الثلج جانبا .

4 - تغيير بندقية الرأس ، إضافة 5 μ ل 1 × 10 نسخة / μ ل السيطرة الإيجابية ( الحصول على تخفيف الخطوة السابقة ) في أنبوب 6 ، صدمة 1 دقيقة كاملة ، والحصول على 1 × 10 نسخة / μ ل منحنى القياسية عينة . ضعي الثلج جانبا .

5 - تغيير بندقية الرأس ، إضافة 5 μ ل 1 × 10 نسخة / μ ل السيطرة الإيجابية ( الحصول على تخفيف الخطوة السابقة ) في أنبوب 5 ، صدمة 1 دقيقة كاملة ، والحصول على 1 × 10 نسخة / μ ل منحنى القياسية عينة . ضعي الثلج جانبا .

6 - كرر العملية المذكورة أعلاه حتى يتم الحصول على ستة منحنيات القياسية المخفف . ضعي الثلج جانبا .

إعداد عينة من الحمض النووي

7 - تنقية الحمض النووي من العينات عن طريق الاختيار الذاتي ، وهذا المنتج هو متوافق مع معظم منتجات تنقية الحمض النووي في السوق .

8 - إذا كان هناك ن عينات ، ثم ن + 2 عينات تحتاج إلى استخراج ، أكثر من عينة واحدة تستخدم في إعداد عينة إيجابية الرعاية ، وغيرها من إعداد عينة سلبية الرعاية .

qpcr فعل ( 20 μ ل النظام ، في إعداد نموذج غرفة )

9 - إذا كان التحليل الكمي و تكرار مرة واحدة فقط ، ثم ن + 9 أنابيب الاسترداد وصفت ، بما في ذلك ن + 2 ن + 2 عينات من الخطوة السابقة ، واحدة سلبية PCR السيطرة ( استخدام المياه كنموذج ) و 6 منحنيات القياسية . إذا كان التحليل النوعي و تكرار مرة واحدة فقط ، ثم ن + 4 أنابيب الاسترداد وصفت ، بما في ذلك ن + 2 ن + 2 عينات من الخطوة السابقة ، واحدة سلبية PCR السيطرة ( استخدام الماء كقالب ) ، واحدة إيجابية PCR السيطرة .

حقوق disintegrin مثل metalloproteinase-9 adam9 , إليسا كيت

حقوق disintegrin مثل metalloproteinase-8 adam8 , إليسا كيت

حقوق disintegrin مثل metalloproteinase-10 adam10 , إليسا كيت

حقوق 8-iso-pg 8-iso-pg , إليسا كيت

إليسا عدة حقوق 8-isoprostaglandin F2 α ( 8-epi-pgf2 α )

حقوق 6-k-pg 6-k-pg , إليسا كيت

حقوق 6-keto-pgf1a إليسا كيت

حقوق 6-hydroxydopamine 6-ohda , إليسا كيت

حقوق 5-nucleotidase 5-nt , إليسا كيت

حقوق 5-lo / lox إليسا كيت

حقوق السيروتونين ، سيروتونين إليسا كيت

حقوق 5-hydroxyindoleacetic حامض ، 5-hiaa إليسا كيت

مصل الإنسان مجموع تكمل CH50 إليسا كيت

حقوق 28s الريبوسوم الأجسام المضادة ، 28s rrnp إليسا كيت

حقوق 26S proteasome 26S PSM , إليسا كيت

　　مسبار فلوريسنت بكر كيتملاحظة :

① إضافة الكواشف يجب أن تكون متسقة من أجل ضمان أن جميع رد فعل لوحة المسام في نفس الوقت .

استخدام حاويات بلاستيكية نظيفة لتكوين سائل الغسيل .

حسب الوقت ، وكمية السائل إضافة تسلسل الدجاج الهيموغلوبين ( HB ) إليسا كيت .

الركيزة ينبغي أن تتطاير ، وتجنب فتح الغطاء لفترة طويلة . الركيزة ب حساس للضوء ، وتجنب التعرض للضوء لفترة طويلة . تجنب الاتصال باليد ، السامة . قيمة التطوير التنظيمي ينبغي قراءتها على الفور بعد الانتهاء من التجربة .

غسل الانزيم مارك المجلس ينبغي أن تكون كافية بات الجافة ، لا تضع ورقة ماصة مباشرة في رد فعل انزيم مارك حفرة امتصاص الماء .

استخدام المتاح شفط لتجنب التلوث الصليب ، واستيعاب إنهاء السائل الركيزة أ ، ب السائل ، وتجنب استخدام المعادن جزء من العينات .

لوحات لا تستخدم في التجربة يجب أن توضع في أكياس التعبئة والتغليف على الفور ، مختومة للحفاظ على لتجنب التدهور .

الكاشف يجب أن تكون مخزنة حسب تعليمات التسمية والعودة إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام . المعيار بعد تمييع يجب التخلص منها و لا يمكن تخزينها .

لا تستخدم الكواشف الأخرى ينبغي أن تكون معبأة أو مغطاة . لا تخلط بين الكواشف مع دفعات مختلفة . قبل الاستخدام .