فئات المنتج

شنغهاي bangjing الصناعة المحدودة

البريد الإلكتروني
الهاتف
العنوان
لين 36 Biquan الطريق ، مقاطعة مينهانج ، شنغهاي

ساتصل الآن

SW 1990 خلية ثقافة خاصة متوسطة ( L15 )

قابلة للتفاوضتحديث06/11

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

SW 1990 خلية ثقافة محددة متوسطة ( L15 ) المنتجات ذات الصلة : الشعب الهوائية الخلايا الظهارية الإنسان الأولية المريء الخلايا الظهارية جرة أمبير ؛ التابير الإنسان خلايا سرطان الرئة غير صغير الخلايا الظهارية الشبكية اللونية nci-h3122 الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة الشبكية الإنسان خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة

تفاصيل المنتج

خصائص المنتج :

اسم المنتج	مواصفات	شكل المنتج
SW 1990 خلية ثقافة خاصة متوسطة ( L15 )	125 مل × 4	سائل .

تفاصيل المنتج :

الأمثل بعناية من قبل فريق فني ، وبعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجSW 1990 أفضل حالة نمو الخلايا . هذا المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الخلايا SW 1990 ، لا تحتاج إلى إضافة أي عنصر ، ويمكن استخدامها مباشرة في الثقافة في المختبر من الخلايا SW 1990 . هذا المنتج هو فقط لمزيد من البحث العلمي ، لا تستخدم في التشخيص ، العلاج ، عيادة ، والأسرة وغيرها من الأغراض .

وصف المنتج

شكل المنتجسائل

تركيز المنتجس

مواصفات المنتج: 125 مل × 4

تكوين وسائل الإعلام: ليبوفيتز L-15 + 10٪ FBS + 1٪ P / S

الكشف عن البكتيرياسلبي

الكشف عن الفطرياتسلبي

الكشف عن الميكوبلازماسلبي

تجربة نمو الخلايا: الخلايا تنمو بشكل جيد ، مورفولوجيا طبيعية

الذيفان الداخلي المحتوى(الاتحاد الأوروبي / مل): ≤3

ظروف التخزينالتخزين : 2 ~ 8 ℃ ، وتجنب الضوء

شروط النقل: حقائب تبريد للنقل المبردة

فترة الصلاحيةشهر

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

ثانيا - تحديد مناعي :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم إزالتها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني ، وأخيرا حجم 1 مم 3 أو نحو ذلك .
2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .
3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .
4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛
5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .
2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .
3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .
4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .
5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، وأخيرا تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

تعليمات التشغيل :
أولا - وسائل الإعلام وشروط الحفظ بالتبريد :
1 ) إعداد rpmi-1640 متوسطة ، 90 ٪ ؛ عالية الجودة مصل بقري جنيني ، 10 ٪ .
2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 ℃ ، الرطوبة في حاضنة 70 ٪ - 80 ٪ .
3 ) تجميد السائل التخزين : 90 ٪ مصل الدم ، 10 ٪ DMSO ، وتستخدم حاليا في إعداد وتخزين النيتروجين السائل .
ثانيا - معالجة الخلايا :
1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية وضعت بسرعة في حمام مائي في 37 درجة مئوية ( سطح الماء يجب أن يكون أقل من تجميد أنبوب غطاء ) يهز وذوبان ، انتقل إلى إعداد 15 مل أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . كل تعليق الخلية ثم نقلها إلى زجاجة تحتوي على 5 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .
2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .
وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :
الطريقة الأولى : جمع الخلايا ،1000RPM， الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، ثم تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .
منتجات الشركة تستخدم فقط للبحث العلمي

pdf1a antibody blocking peptide الببتيد deacyl PDF حجب

التحلل من ict1 حجب ببتيد الببتيد الحمض الريبي النووي النقال

بام انتيبودي بلوك peptide glycidyl 2 هيدروكسيل حجب ببتيد

antxr2 antibody حجب peptide الجمرة الخبيثة مستقبلات 2 حجب ببتيد

عصيات الجمرة الخبيثة عامل مميت لو حجب ببتيد

chst10 antibody كتلة الببتيد الكربوهيدرات السلفونيل نقل 10 حجب ببتيد

chst11 antibody كتلة الببتيد الكربوهيدرات sulfotransfer 11 حجب ببتيد

chst12 antibody كتلة الببتيد الكربوهيدرات sulfotransfer 12 حجب ببتيد

الكربوهيدرات السلفونيل نقل 13 منعت ببتيد

chst14 كتلة الكربوهيدرات السلفونيل نقل 14 منعت ببتيد

chst2 antibody كتلة الببتيد الكربوهيدرات sulfotransfer 2 حجب ببتيد

الكربوهيدرات sulfotransfer 3 حجب ببتيد

القرد البول microalbuminuria ماو / قلب طقم إليسا 96t

القرد ذوبان خلية التصاق molecule-1 svcam-1 , طقم إليسا 96t

القرد للذوبان الالتصاق بين الخلايا molecule-1 sicam-1 , طقم إليسا 96t

قرد القرد الأضداد المضادة ، لما طقم إليسا 96t
SW 1990 خلية ثقافة خاصة متوسطة ( L15 )خلد الإنسان خلايا الغدة الدرقية في الفئران خلايا العضلات الملساء في الشريان الكلوي

تخليد الخلايا الظهارية الثديية الثديية الليفية الإنسان في الفئران

تخليد الخلايا الليفية الإنسان من سرطان الثدي ( hct-15 غدية القولون )

تخليد غضروفية الإنسان الماوس البروستاتا الخلايا الليفية

تخليد الخلايا الظهارية القرنية من الفئران خلايا بطانة الرحم

منتج مماثل يوصي