مصنع مالات ديهيدروجيناز في المصل ، MDH إليسا كيت

مصنع مالات ديهيدروجيناز في المصل ، MDH إليسا كيت

المواصفات : 96T / 48T

التطبيق : تستخدم في الكشف عن المصل ، البلازما ، خلية ثقافة طاف وغيرها من العينات .مالات ديهيدروجيناز في المصل ( MDH ) في النباتات .

يرجى قراءة التعليمات بعناية قبل الاستخدام . إذا كان لديك أي أسئلة ، يرجى الاتصال بنا

يرجى الرجوع إلى التعبئة والتغليف التسمية للحصول على تفاصيل فترة الضمان . يرجى استخدام عدة خلال فترة الضمان . يرجى تقديم رقم المنتج وتاريخ الإنتاج ( انظر المربع التوقيع ) حتى نتمكن من خدمة لكم أكثر كفاءة .

[ كيت الأداء ]

الخصائص الفيزيائية : كل عنصر السائل واضحة وشفافة ، دون هطول الأمطار أو الشوائب . احباط الالومنيوم كيس مع لوحة microporous يجب أن تكون معبأة في فراغ ، لا ضرر ولا تسرب الهواء .

منحنى المعايرة الخطية : معامل الارتباط من منحنى الاستجابة للجرعة من المعايرة ، أكبر من أو يساوي 0.9900 . . . . . . .

الدقة : السيرة الذاتية في دفعة معامل الاختلاف أقل من 10 ٪ ؛ معامل الاختلاف بين دفعات السيرة الذاتية ٪ أقل من 15 ٪ .

معدل الاسترداد : معدل الاسترداد بين 85 ٪ و 115 ٪ .

الحساسية : هذه المجموعة تعترف النبات مالات ديهيدروجيناز في المصل ( MDH ) دون عبور مع النظير الهيكلي .

الاستقرار : الحفاظ على 2 ℃ - 8 ℃ ، صالحة لمدة 6 أشهر .

مبدأ التجربة

مصنع مالات ديهيدروجيناز في المصل ، MDH إليسا كيتالتعبير عن المؤشرات في العينات التي تم الكشف عنها من قبل اثنين من مستضد ساندويتش الأسلوب . تنقية مستضد المغلفة مع لوحة microporous لإعداد المرحلة الصلبة مستضد ، والتي يمكن أن تكون جنبا إلى جنب مع المؤشرات في العينة ، ثم تضاف مع TMB الركيزة بعد غسل أسفل . TMB هو تحويلها إلى اللون الأزرق من خلال تحفيز HRP الانزيم ، وأخيرا إلى اللون الأصفر من خلال عمل حمض . الامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) في 450nm الطول الموجي يحددها انزيم مرتبط إيجابيا مع تركيز مالات ديهيدروجيناز في المصل ( MDH ) . تركيب منحنى المعايرة ، يمكن حساب عينةمالات ديهيدروجيناز في المصل ( MDH ) في النباتات .

[ تكوين كيت ]

ملاحظة

1 ، قبل استخدام ، يرجى التحقق من العلامات و عدد من الكواشف في مجموعات مع الجدول .

2 ، مجموعات 2-8 ℃ التخزين ، لا تستخدم مجموعات منتهية الصلاحية .

3 ، المغلفة microporous لوحة واحدة لا تستخدم ، يجب أن نضع في اعتبارنا أن الختم في 2-8 ℃ التخزين .

4 ، إذا كانت مكونات عدة تحتاج إلى إعادة استخدامها ، يرجى التأكد من أن آخر مرة بعد استخدام أي تلوث .

[ إعداد العينات وحفظها ]

وفيما يلي قائمة فقط من المبادئ التوجيهية العامة لجمع العينات وحفظها . أزيد الصوديوم لا ينبغي أن تستخدم كمادة حافظة في جميع العينات التي تم جمعها وحفظها . إذا كانت العينة لا يمكن تحليلها على الفور ، يجب أن تكون معبأة بشكل منفصل وتجميد وتخزينها لتجنب تكرار التجميد والذوبان .

خلية ثقافة supernatants : الطرد المركزي لإزالة هطول الأمطار ، على الفور بعد التحليل أو التعبئة - 20 ℃ بالتبريد .

المصل : جمع الدم في أنبوب اختبار نظيفة ، التخثر في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة ، الطرد المركزي 2000 * ز 20 دقيقة ، وجمع المصل . مباشرة بعد التحليل أو التعبئة - 20 ℃ التخزين المجمد .

البلازما : الهيبارين ، سيترات أو يدتا استخدمت لمنع تخثر الدم ، ثم الطرد المركزي في 2-8 ℃ 2000 × ز 20 دقيقة بعد 30 دقيقة من أخذ الدم . من أجل القضاء على تأثير الصفائح الدموية ، الطرد المركزي 10000 × ز 10 دقائق في 2-8 ℃ . . . . . . . على الفور تحليل أو تجميد في 20 ℃ . . . . . . .

خلية ليزات : على الخلايا الملتصقة ، وإزالة الثقافة المتوسطة ، وغسلها مرة أخرى مع برنامج تلفزيوني ، محلول فسيولوجي أو المصل خالية من الثقافة المتوسطة . إضافة كمية مناسبة من lysates وضرب مع ماصة لجعل lysates الاتصال الكامل مع الخلايا . عادة بعد 10 ثوان ، يتم تقسيم الخلايا . في تعليق الخلايا ، الخلايا التي تم جمعها بواسطة الطرد المركزي ، وغسلها مرة أخرى مع برنامج تلفزيوني ، محلول فسيولوجي أو المصل خالية من المتوسط . إضافة كمية مناسبة من الانحلال الحراري السائل ، ضربة الخلية مع ماصة لتفريق ، مع أصابع مطاطية خفيفة بما فيه الكفاية لتفريق الخلايا . بعد تكسير كامل ، 100014000 × ز الطرد المركزي لمدة 3-5 دقائق ، واضحة . مباشرة بعد التحليل أو التعبئة - 20 ℃ التخزين المجمد .

البول : تم جمعها بواسطة أنبوب معقم ، الطرد المركزي 2000 * ز لمدة 20 دقيقة . جمع طاف بعناية . في حالة هطول الأمطار ، الطرد المركزي مرة أخرى .

[ ملاحظة ]

1 ، هذه المجموعة من المانحين فقط خارج الدراسة ، لا تستخدم في التشخيص السريري .

2 ، يرجى ارتداء ملابس المختبر و ارتداء قفازات اللاتكس في الاختبار . لا سيما في الكشف عن الدم أو سوائل الجسم الأخرى ، يرجى اتباع لوائح السلامة الوطنية في المختبرات البيولوجية .

3 ، وفقا صارمة مع الوقت المحدد ودرجة الحرارة درجة الحرارة لضمان دقة النتائج . جميع الكواشف يجب أن تصل إلى درجة حرارة الغرفة 20-25 ℃ قبل استخدامها . الحفاظ على الكاشف في الثلاجة مباشرة بعد الاستخدام .

4 ، غسل لوحة غير صحيحة قد تؤدي إلى نتائج غير دقيقة . تأكد من أن السائل في حفرة جافة قدر الإمكان قبل إضافة الركيزة . لا تدع micropores تجف في عملية الاحتباس الحراري .

5 ، والقضاء على لوحة أسفل بقايا السائل الاصبع الطباعة ، وإلا تؤثر على التطوير التنظيمي القيم .

6 ، الركيزة لون السائل يجب أن يكون عديم اللون أو ضوء اللون .

7 ، وتجنب التلوث عبر الكواشف والعينات لتجنب نتائج خاطئة .

8 ، في التخزين الحراري لتجنب التعرض المباشر للضوء القوي .

9 ، والتوازن في درجة حرارة الغرفة ، ثم فتح كيس مختومة لمنع قطرات الماء من التكثيف في البرد اللوح .

10 ، أي رد فعل كاشف لا يمكن الاتصال المذيبات التبييض أو التبييض المذيبات المنبعثة من الغازات القوية . أي عنصر التبييض يمكن أن تدمر النشاط البيولوجي من رد فعل كاشف في عدة .

11 ، اختبار استخدام انزيم العلامات يجب أن تكون مجهزة للكشف عن 450 ± 10 نانومتر الطول الموجي فلتر ،

كثافة الضوء يتراوح من 0 إلى 3.5 . فمن المستحسن أن الاحماء 15 دقيقة في وقت مبكر .

12 ، لا تستخدم دفعة أخرى أو مصادر أخرى من الكواشف مختلطة أو استبدال الكواشف في هذه المجموعة .

13 - الجيش الشعبي الأنابيب المستخدمة في الاختبار و شفط الرأس كلها تستخدم لمرة واحدة .

14 ، لا تستخدم انتهت الكواشف .

[ المنتجات الموصى بها ]