الهدف من وضع طريقة لتحديد الماوس neuroepithelial تحويل الجينات 1 ( net1 ) في مصل الدم والبلازما والسوائل ذات الصلة . الشركة الرئيسية عدة إليسا ، بكر كشف عدة ، والبحث العلمي الأجسام المضادة ، سلالات ، ATCC الخلايا ، والكواشف الكيميائية الحيوية ، المناعية عدة !
الماوس 70kda بروتينات الصدمة الحرارية 1 مثل البروتين ، hspa1l إليسا كيت
رقم المنتج : KPR-H21640
شروط الحفظ وفترة الصلاحية :
1الحفاظ على مجموعات : ;2-8℃。
2مدة الصلاحية :6 أشهر
هذه المجموعة هي لأغراض البحث فقط .
الماوس 70kda بروتينات الصدمة الحرارية 1 مثل البروتين ، hspa1l إليسا كيت
الماوس الخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ( net1 ) في مصل الدم البشري والبلازما والسوائل ذات الصلة .المحتوى .
الماوس 70 كدا بروتينات الصدمة الحرارية 1 مثل البروتين ، hspa1l إليسا كيت
الماوس الخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ( net1 ) تم الكشف عنها من قبل اثنين من الأجسام المضادة ساندويتش الأسلوب .مستوى . الماوس الخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ، net1الخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ( net1 ) أضيفت إلى micropore المغلفة مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في التسلسل .,مرة أخرى معبرنامج HRPالمسمى الخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ( net1 ) .تشكيل الأجسام المضادة-مستضدات-انزيم المسمى مجمع الأجسام المضادة ، غسلهاالركيزة بعد الغسيلTMBاللون .TMBفيبرنامج HRPالانزيم هو تحويلها إلى اللون الأزرق في وجود حمض .الأصفر . ظلال الألوان والعيناتمِقيَاسالخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ، net1هناك علاقة طردية . باستخدام انزيم العلامات450 نانومترتحديد الطول الموجيالامتصاصية )ODمنحنى القياسيةعد
الماوس الخلايا الظهارية العصبية تحويل الجينات 1 ( net1 ) .تركيز .

الماوس 70 كدا بروتينات الصدمة الحرارية 1 مثل البروتين ، hspa1l إليسا كيت
|
1. |
تتركز محلول الغسيل
|
7. |
إنهاء السائل |
|
2. |
انزيم الكواشف القياسية |
8. |
معيار المنتج |
|
3. |
enzymic المغلفة لوحة |
9. |
معيار تخفيف |
|
4. |
عينة مخفف |
10. |
لوحة ختم الفيلم |
|
5. |
لون المطورAسائل . |
11. |
تعليمات |
|
6. |
لون المطورBسائل . |
12. |
الذاتي ختم حقيبة |
الماوس 70 كدا بروتينات الصدمة الحرارية 1 مثل البروتين ، hspa1l إليسا كيت
م .إعداد الكواشف والعينات والمعايير
م .إضافة إلى إعداد العينات والمعايير .الساعةم .غسل لوحة 5 مرات ، إضافة انزيم كاشف القياسية ، رد فعل 37 ℃ لمدة 30 دقيقة
م .غسل لوحة 5 مرات ، إضافة لون السائل أ ، ب ، 37 ℃ 10دقيقة
م .إضافة إنهاء السائل
م .قراءة قيمة التطوير التنظيمي في 15 دقيقة
حساب
طقم إليسا الماوس 70kda بروتينات الصدمة الحرارية 1 مثل البروتين ، hspa1l إليسا كيتحساب
مع تركيز المواد القياسية الإحداثي السيني ،ODمنحنى القياسية هي مرسومة على تنسيق ورقة .ODالقيم التي تم تحديدها من قبل منحنى القياسية . مضروبة في تخفيف متعددة ؛ أو مع تركيزODحساب القيمةشبه منحنى معادلة الانحدار الخطيODقيمة الرقم الهيدروجيني هو استبدال المعادلة لحساب تركيز العينة ، ثم مضروبا في تخفيف متعددة .تركيز العينة الفعليةمنتدى
الحواشيالمسائل الايجابية :
1كاشف عدة مأخوذة من البيئة المبردة يجب أن تكون متوازنة في درجة حرارة الغرفة .15-30يمكن استخدامها إلا بعد 10 دقائق ، إذا لم يتم فتح علامة الانزيم
عند الاستخدام ، لوحات يجب أن تكون معبأة في أكياس مختومة للحفاظ عليها .
2تركيز سائل الغسيل قد تبلور هطول الأمطار ، تمييع في حمام الماء يمكن أن تكون ساخنة للمساعدة في حل ، لا تؤثر على نتائج الغسيل .
3كل خطوة يجب أن تكون العينة المستخدمة ، ودقة في كثير من الأحيان تصحيح لتجنب الخطأ في الاختبار . عينة واحدة من الوقت
السيطرة على5 في غضون دقائق ، إذا كان هناك الكثير من العينات ، فمن المستحسن أن يمكنك إضافة عينة مع بندقية .
4يرجى قياس منحنى القياسية في وقت واحد في كل مرة ، وجعل ثقب مزدوج . إذا كان محتوى المادة في عينة عالية جداODالقيمةأكبر من ثقب القياسيةODالقيمة ) ، يرجى أولا تمييع عدة مرات مع عينة مخفف )nمرة أخرى بعد تحديديرجى ضرب مجموع تخفيف مضاعفات ( × ن × 5 ) بعد الحساب .
5ختم الفيلم يقتصر على استخدام لمرة واحدة لتجنب التلوث الصليب .
6الحفاظ على الركيزة من الضوء .
7وفقا صارمة مع تعليمات التشغيل ، نتائج الاختبار يجب أن يكون الحكم على أساس القراءة من الانزيم ..
8جميع العينات ، سوائل الغسيل ، وجميع أنواع النفايات يجب أن تعامل على أنها معدية .
9هذا الكاشف لا يمكن أن تكون مختلطة مع مكونات مختلفة .