فئات المنتج

شنغهاي bangjing الصناعة المحدودة

البريد الإلكتروني
الهاتف
العنوان
لين 36 Biquan الطريق ، مقاطعة مينهانج ، شنغهاي

ساتصل الآن

ins-1 خلية ثقافة خاصة متوسطة

قابلة للتفاوضتحديث05/06

نموذج

طبيعة المصنع: المنتجين

فئة المنتج

مكان المنشأ

استشارة عبر الإنترنت

نظرة عامة

الفئران الطحال الخلايا اللمفاوية البشرية الأولية غمد الجذر الخلايا nb 4 الحاد السلائف النقوية خط الخلايا الدموية المحيطية وحيدات النوى الفئران القولون العضلات الملساء الخلية البشرية الأولية الدم المحيطي الخلايا الجذعية الوسيطة بي جي الإنسان الجلد الخلايا الليفية الإنسان الأولية الدم المحيطي الضامة الفئران القولون الخلايا الليفية الإنسان الأولية ذيل العمود الفقري الخلايا السرطانية

تفاصيل المنتج

خصائص المنتج :

اسم المنتج	مواصفات	شكل المنتج
ins-1 خلية ثقافة خاصة متوسطة	125 مل × 4	سائل .

تفاصيل المنتج :

الأمثل بعناية من قبل فريق فني ، وبعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجإن ins-1 الخلايا تنمو بشكل أفضل . هذا المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الخلايا ins-1 ويمكن استخدامها مباشرة في المختبر والثقافة ins-1 الخلايا . هذا المنتج هو فقط لمزيد من البحث العلمي ، لا تستخدم في التشخيص ، العلاج ، عيادة ، والأسرة وغيرها من الأغراض .

وصف المنتج

شكل المنتجسائل

تركيز المنتجس

مواصفات المنتج: 125 مل × 4

تكوين وسائل الإعلام: RPMI-1640 + 10٪ FBS + 50 ميكرومول / لتر بيتا ميركابتو إيثانول + 1٪ P / S

الكشف عن البكتيرياسلبي

الكشف عن الفطرياتسلبي

الكشف عن الميكوبلازماسلبي

تجربة نمو الخلايا: الخلايا تنمو بشكل جيد ، مورفولوجيا طبيعية

الذيفان الداخلي المحتوى(الاتحاد الأوروبي / مل): ≤3

ظروف التخزينالتخزين : 2 ~ 8 ℃ ، وتجنب الضوء

شروط النقل: حقائب تبريد للنقل المبردة

صلاحيةشهر

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

ثانيا - تحديد مناعي :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم إزالتها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني ، وأخيرا حجم 1 مم 3 أو نحو ذلك .
2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .
3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .
4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛
5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .
2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .
3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .
4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .
5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، وأخيرا تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

تعليمات التشغيل :
أولا - وسائل الإعلام وشروط الحفظ بالتبريد :
1 ) إعداد rpmi-1640 متوسطة ، 90 ٪ ؛ عالية الجودة مصل بقري جنيني ، 10 ٪ .
2 ) الثقافة شرط : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 ℃ ، الرطوبة في حاضنة 70 ٪ - 80 ٪ .
3 ) تجميد السائل التخزين : 90 ٪ مصل الدم ، 10 ٪ DMSO ، وتستخدم حاليا في إعداد وتخزين النيتروجين السائل .
ثانيا - معالجة الخلايا :
1 ) استعادة الخلايا : تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية وضعت بسرعة في حمام مائي في 37 درجة مئوية ( سطح الماء يجب أن يكون أقل من تجميد أنبوب غطاء ) يهز وذوبان ، انتقل إلى إعداد 15 مل أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4 مل متوسطة الثقافة مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 4 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1 مل متوسطة الثقافة أضيفت إلى الخليط ثم تهب بالتساوي . كل تعليق الخلية ثم نقلها إلى زجاجة تحتوي على 5 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها . تغيير السوائل في اليوم التالي و فحص كثافة الخلية .
2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .
وفيما يتعلق بتعليق الخلايا ، يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :
الطريقة الأولى : جمع الخلايا ،1000RPM， الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة ، ثم تهب بشكل موحد ، ثم تقسيم تعليق خلية جديدة في طبق أو زجاجة تحتوي على 8 مل متوسطة الثقافة حسب نسبة 1 : 2 إلى 1 : 5 .
منتجات الشركة تستخدم فقط للبحث العلمي

متلازمة داون المنطقة الحرجة البروتين 3 حجب ببتيد

متلازمة داون المنطقة الحرجة البروتين 4 حجب ببتيد

متلازمة داون خلية التصاق جزيء حجب ببتيد

متلازمة داون خلية التصاق جزيء 2 حجب ببتيد

btbd10 كتلة نشطة ببتيد المرتبطة استقلاب الجلوكوز البروتين 1

gpa33 antibody حجب الببتيد بروتين سكري 33

gypc antibody حجب الببتيد بروتين سكري ج

mgat5 antibody حجب الببتيد بروتين سكري gntva حجب

lrp2 antibody كتلة الببتيد بروتين سكري gp330 حجب

RBMX كتلة نشطة الببتيد بروتين سكري P43 حجب

سكري السادس / hexasaccharoprotein حجب ببتيد

فيروس الورم الحليمي البشري antibody حجب الببتيد بروتين سكري بيتا - 1

قرد لوحة عامل 4 pf-4 pf-4 / cxcl4 إليسا كيت

قرد عامل نمو بطانة الأوعية الدموية receptor-3 ( vegfr-3 / flt-4 ) طقم إليسا 96t

القرد عامل نمو بطانة الأوعية الدموية ، VEGF طقم إليسا 96t

قرد الجنس ملزمة الجلوبيولين ، SHBG طقم إليسا 96t
ins-1 خلية ثقافة خاصة متوسطةتخليد أرنب السلوي الخلايا الجنينية الماوس خلايا انسجة القرنية

تخليد الخلايا اللحمية المعوية من شيلي ( الهامستر خلايا الرئة ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح )

تخليد حقوق الشعب الهوائية وخلايا العضلات الملساء

تخليد خلايا بطانة الأوعية الدموية الأبهر القط

تخليد الخلايا الظهارية أنبوبي كلوي الدجاج مع الفئران الشريان التاجي الخلايا البطانية

منتج مماثل يوصي