إليزا ليكوبامين إليسا كيت

كيت هو تطبيقإليساالكشف عن بقايا المخدرات,بالمقارنة مع أداة تحليل التكنولوجيا ، فإنه يمكن الكشف عن العضلات بسرعة واقتصاديا .منظمة、تغذية البول ، الخ .الالراكتوبامين المحتوىمنتدى

عبر معدل التفاعل

عبر معدل التفاعل مع النظير :

ليكوبامين100%

سالبوتانولOriginal : ENGLISHص11%

دوبامان هيدروكلوريد. . . ـ ـص11%

كلينترو . . . ـ ـص11%

تكوين عدة

انزيم لوحة التسمية1كتلة96ثقبولوح

مستوى السائل5قارورة )1مل/زجاجة (س

0 جزءو0. 1بـ ppbو0.3بـ ppbو0.9بـ ppbو2.7بـ ppb

انزيم علامة . . . ـ ـ7mL

الأجسام المضادة سائل العمل . . . ـ ـ10 مترL

الركيزة السائلةA ………………………………………7mL

الركيزة السائلةB. . . ـ. . . ـ. . . ـ ـ7mL

إنهاء السائل( ) انظر A / CN.4 / WG.III / WP.1 . . . . ـ7mL

10ستتركز محلول الغسيل. . . ـ ـ40مل

2ستركيزمجمع الحل. . . ـ ـ50mL

تعليمات( ) انظر A / CN.4 / WG.III / WP.1 . . . . ـ1نسخ

خامساالمعدات والكواشف المطلوبة من قبل المستخدم

（1والصكوك

لوحة microporous انزيم أداة وسم( 450 وظيفة ) نانومتر)جهاز تجفيف النيتروجين .المذبذبنجهاز طرد مركزيدوامة متر ؛ ميزان الكتروني0.01 g. لا

（2ومعدات

قدرة زجاجة :100 ملو500 ملو1000 mL

قناة واحدةماصة صغيرة20 مLو200 مLو100 مL1000 مL

متعدد القنواتماصة صغيرة30 مLو300 مL

（3كاشف

الميثانول ، الأسيتونيتريل ، الهكسين ، حمض الهيدروكلوريك ، ديونيزيد المياه

إعداد الحل

إعداد عينة المعالجةس

الاستغناء عن السائل1س1M NaOHحل .

وزن4.0 g NaOHزائدديونيزيد المياهحلحجم ثابت100 ملمنتدى

الاستغناء عن السائل2س0.1M HCl

تأخذ كمية0.83 mLإضافة حمض الهيدروكلوريك في الماء منزوع الأيوناتحجم ثابت100 ملمنتدى

الاستغناء عن السائل3س25%الميثانول

تأخذ كمية25 ملالميثانول ، إضافة إلى75 ملمنزوع الأيونات في الماء ، تماما مختلطة .

الاستغناء عن السائل4س25%الميثانول-0.1MHCLحل .

تأخذ كمية20 مل 0.1 محمض الهيدروكلوريكحل .إضافة إلى80mL 25%الميثانولالحل تماما مختلطة .

الاستغناء عن السائل5سعينة معقدة الحل

2ستركيزمجمع الحلقبل استخدام الصحافة1س1تمييع )1نسختركيزعينة معقدة الحلس 1ماء منزوع الأيونات (منتدى

الاستغناء عن السائل6سغسل سائل العمل

10ستتركز المنظفات قبل الاستخدام1س9تمييع )1تركيزغسلسائل . س 9جزء من الماء منزوع الأيوناتمنتدى

طريقة تجهيز عينة

تعليمات قبل تجهيز العينةس

（1في التجربة ، يجب استخدام ماصة المتاح ، في امتصاص الكواشف المختلفة إلى استبدال ماصة .

（2قبل التجربة ، يجب أن تحقق ما إذا كانت جميع أنواع أدوات الاختبار نظيفة ، يجب استخدام أدوات الاختبار النظيفة ، من أجل تجنب التلوث والتدخل في النتائج التجريبية .

عينةقبلخطوات العلاجس

( أ )Aومجموعة تجهيز النسيج ( الدجاج ، البط ، لحم الخنزير العضلات )والكبد ، البيض ، السمك ، الجمبري ، الخ )

طريقة المعالجة الأولى :

1دقيقةوزن20 ± 0.02 gمتجانسعينة50 mLأنابيب الطرد المركزي .

2الانضمام0.5 ملعينة محلول مخفف5التذبذب الكاملدقيقتينإضافة8 مل اسيتونيتربلكاملدوامة التذبذب3 ~ 5 دقيقةدرجة حرارة الغرفة4000 ر / دقيقةطرد مركزي10 دقايقن

3、 取2.5 ملالطبقة العليا من السائلفي آخر أنبوب الطرد المركزي，50-60النيتروجين الجاف في درجة مئوية .

4الانضمام1 مل الهكسين حل المخلفات ، إضافة1 ملعينة معقدة الحل5خلط كامل30 sدرجة حرارة الغرفة4000 ر / دقيقةطرد مركزي10 دقايقن

5إزالة الطبقة العليا من الهكسين20 مLانخفاض مستوى السائل المستخدمة في التحليلمنتدى

طريقة المعالجة الثانية :

1دقيقةوزن20 ± 0.02 gمتجانسعينة50 mLأنابيب الطرد المركزي .

2الانضمام6 مل25%الميثانول-0.1MHCLالحلمتذبذبمزيج متجانس3 ~ 5 دقايق，درجة حرارة الغرفة4000 د / دقيقةفوقطرد مركزي10 دقايق( ملاحظة : إذا كان محتوى الدهون في عينات الأنسجة عالية ، يمكن أن تضاف بعد التذبذب85الطرد المركزي بعد 10 دقائق في حمام مائي) ;

3و取1 ملالطبقة العليا من السائلآخر .2 ملأنبوب الطرد المركزي，انضمام20مL 1M* حل ومزج تماما ( تحديد بعد الاختلاط )الـ pHقيمة حوالي7-8) ;

4و4000 د / دقيقةطرد مركزي3 ~ 5 دقيقةطاف20 مLالمستخدمة في التحليلمنتدى

( أ )Bوالبول والمصل

取20 مLمباشرة تحديد عينة البول أو المصل ( على سبيل المثال ، البول أو المصل التعكر )

يجب أن تمر من خلال الترشيح أو4000 د / دقيقةفي15℃طرد مركزي10 دقايقحتى واضحة

ساطع) ينبغي تجميد العينات غير المستخدمة مؤقتا .

انزيم مرتبط المناعي فحص خطوة

تعليمات قبل التصميم :

1、 جميع الكواشف و لوحات microporous يجب أن تعاد إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام .

2、 وضع جميع الكواشف مرة أخرى مباشرة بعد الاستخدام2-8 ℃منتدى

3、 لا تدع micropores الجافة أثناء الاستخدام .

4、 فيإليساالتكرار في التحليل يعتمد إلى حد كبير على الاتساق في غسل لوحة .إليساالنقاط الرئيسية في تحديد الإجراء .

5、 تجنب التعرض للضوء في جميع عمليات الحضانة في درجة حرارة ثابتة .غطىلوحة غشاء يغطي microporous لوحة .

تحديد الخطوات :

والكواشف المطلوبةلوحة microporousإزالة من بيئة باردة ومتوازنة في درجة حرارة الغرفة30 دقيقةكل نوع من السائل يجب أن يهز جيدا قبل الاستخدام . علما بأن مستوى السائل يجب أن يتم2بالتوازي مع التجارب .

وإضافة معياروعينةزائددخلمعيار المنتجوعينة20 مل/ثقب，انضمامأنزيمعلامة50 مل/ثقب ، إضافةالأجسام المضادة سائل العمل80 مل/ثقب，خلط برفق متذبذب，استخداملوحة الغلافغشاء يغطي جيدا ،درجة حرارة الغرفة25℃انخفاض ضوء تجنب رد فعل30 دقيقةمنتدى

وغسل لوحة :بعناية فتح لوحة الغلاف ، تفريغ السائل في حفرة ،إضافة سائل الغسيل 250 مLوثقب في كل مرةنقع15-30 sغسل كامل4-5الوقت ، مع ورقة ماصة باتجاف .

واللونإضافة كل حفرةالركيزة السائلةA 50 مLالانضمام إلىالركيزة السائلةB 50 مLبلطفمتذبذبتخلط جيدادرجة حرارة الغرفة25℃تحتتجنب رد فعل الضوء10و15 دقيقةمنتدى

والتصميمكل ثقب زائد50 مLإنهاء السائل ،خلط برفق متذبذبفي انزيم أداة وسم450 نانومترتحديد مكانODالقيمة الموصى بها450 / 630 نانومترالكشف عن الطول الموجي المزدوج5 دقيقةقراءة البيانات في

تاسعاتحليل النتائج

متوسط امتصاص السائل أو العينة القياسية التي تم الحصول عليها )Bمقسوما على

سائل قياسي )0امتصاص السوائل القياسية )B₀القيمة مضروبة100%，

الحصول على قيمة الامتصاصية في المئة .

قيمة الامتصاصية المئوية )1%س

التركيز على مستوى10قاعدة اللوغاريتمXالمحور ، نسبة امتصاص الضوءYالمحور ، رسم منحنى القياسية . نسبة امتصاص الضوء قيمة العينة هو الاستعاضة عن منحنى القياسية ، المقابلة قيمة العينة هو قراءة من منحنى القياسية .10في العينة ، مضروبة في تخفيف متعددة .ليكوبامينالكمية .

باستخدام البرمجيات المتخصصة في تحليل عدة ، هو أكثر ملاءمة لتحليل كمية كبيرة من العينات بدقة وبسرعة .

عشرةتخفيف عينة متعددة

الأنسجة الحيوانيةس2مرات ( وصفة )4مرات ( الطريقة الثانية )

عينات البول والمصلس1عصر

عشرةواحدالحساسية والدقة والدقة

حساسية كاشف عدةس0. 1بـ ppb

حد الكشف عن العينة :

عينة الأنسجة ( طريقة ). . . ـ0.2بـ ppb

عينات الأنسجة ( الطريقة الثانية ). . . ـ0.4 بـ ppb

عينات البول والمصل. . . ـ0.1بـ ppb

معدل الاسترداد

منظمةعينة ـ ـ ـ ـ75س201%

عينات البول والمصل. . . ـ95س201%

دقةمعامل الاختلاف من عدة10%

عشرةاثناننقاط الاهتمام

1درجة حرارة الغرفة أقل من20 ℃الكواشف والعينات لا تعود إلى درجة حرارة الغرفة（20-25 ℃وسوف يؤدي إلى جميع المعاييرODقيمة منخفضة .

2إذا كان هناك جفاف في عملية الغسيل ، منحنى القياسية ليست خطية و التكرار ليست جيدة .，ولذلك ، فإن الخطوة التالية ينبغي القيام به على الفور بعد غسل المجلس بات الجافة .

3لا تستخدم تاريخ انتهاء الصلاحية عدة ؛ لا تستخدم أي من مجموعات بعد انتهاء الصلاحية ، المنشطات بعد انتهاء الصلاحية يمكن أن يؤدي إلى انخفاض الحساسية . لا مبادلة الكواشف في مجموعات مع دفعات مختلفة .

4الحفاظ على عدة2-8 ℃، لا تجمد ، وضع لوحات microporous غير المستخدمة في أكياس مختومة الذاتي إعادة الختمنالمواد المرجعية و عديم اللون لون وكلاء حساسة للضوء ، وبالتالي تجنب التعرض المباشر للضوء .

5كاشف اللونيةإذا كان هناك أي لون يشير إلى أن اللون هو تغيير ، يجب التخلص منها .ق .

6、قبل الانضمامالركيزة السائلةبعد العام اللون15 دقيقةحسناً إذا كان اللون هو أخف وزنا ، وقت رد الفعل20 دقيقة( أو أطول ) ، ولكن لا تتجاوز30 دقيقةنعلى العكس من ذلك ، وقت رد الفعل هو تقصير .

عشرةثلاثةظروف التخزين و فترة التخزين

حالة التخزين : في2-8 ℃الحفاظ على عدةمنتدى

مدة صلاحية هذه المجموعة12أشهر .