خلايا سرطان الجلد البشري

خلايا سرطان الجلد البشري

اسم المنتج :خلايا سرطان الجلد البشري

العلامة التجارية : شنغهاي yanzun الأحياء
الشحن : بقعة
عدد الخلايا : 1x10 ^ 6 خلايا
حيوية الخلية : 95 ٪ ( حيوية من قبل استبعاد الأزرق تريبان )
الخلية : 1 : 4-1 : 6 ؛ تغيير السوائل 2-3 مرات في الأسبوع
ظروف النمو : بخار المرحلة : الهواء ، 95 ٪ ؛ ثاني أكسيد الكربون درجة الحرارة : 37 درجة مئوية
الكشف عن الخلايا : الخلايا لا تحتوي على فيروس نقص المناعة البشرية - 1 ، الالتهاب الكبدي الوبائي ، سي ، المفطورة ، البكتيريا والخميرة والفطريات
الثقافة : dmem ( نسبة عالية من السكر ) + 10 ٪ سلاح + 1 ٪ ع / ث ؛ 37 ℃ ، 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون
طريقة نقل : 1 : 2-1 : 3 اقترح تغيير السوائل مرة واحدة في يومين
حالة الحفظ بالتبريد : المصل خالية من الخلايا
تجميد حالة التخزين : 90 ٪ FBS + 10 ٪ DMSO
تجميد الخلايا : النيتروجين السائل

عملية زراعة الخلايا
نقل الثلج الجاف : نقل إلى النيتروجين السائل مباشرة بعد استلام الخلايا ، أو على المدى القصير - 80 درجة مئوية الثلاجة المجمدة ، أو الانتعاش المباشر
النقل في درجة الحرارة العادية : بعد استلام الخلية ، خلية ثقافة زجاجة مأخوذة من مربع التعبئة والتغليف على الفور ، ثقافة فرعية تتم وفق الخطوات التالية
مرور الخلية : كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة
خطوات تشغيل الخلية في الثقافة زجاجة
قبل التسليم ، ونحن ملء زجاجة كاملة مع الثقافة المتوسطة ، وذلك للحد من فقدان الخلايا أثناء النقل .
1 . بعد تلقي الخلايا ، يرجى ملاحظة ما إذا كان هناك أي تلوث . وضع الثقافة زجاجة تحت المجهر المقلوب بعناية لمعرفة ما إذا كان أو لم يكن هو عكر أو ملوثة بالبكتيريا . لأن هناك المطبات في عملية النقل ، وبعض الخلايا حساسة للتغيرات في درجة الحرارة ، قد يكون هناك بعض الخلايا تسقط تطفو ، هذه الخلايا لا تزال الخلايا الحية ، لا رمي بعيدا ، يمكن تخصيب centrifugalized بعد مرور الاستخدام .
2 - خلية التصاق ، في بيئة آمنة بيولوجيا مجلس الوزراء ، مضخة فراغ يستخدم لإزالة فائض متوسطة الثقافة في الثقافة زجاجة ، ثم 5-8ml المتبقية أو نحو ذلك . إذا كانت الخلية قد تم شغلها مع الثقافة زجاجة ، يرجى تمرير على الفور .
3 - تعليق خلية ، خلية في الثقافة زجاجة نقل إلى أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي 150 جرام لمدة 5 دقائق ، بعد إزالة طاف ، تهب الخلايا مع 5 مل من الثقافة المتوسطة ، ثم نقلها إلى ثقافة جديدة زجاجة ، ثم وضعها في مناسبة محتوى ثاني أكسيد الكربون في 37 ℃ درجة حرارة ثابتة حاضنة الثقافة .
إجراءات تشغيل الخلايا المجمدة
ملاحظة : لضمان ارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة من الخلايا ، يرجى الحصول على المنتج مباشرة بعد ذوبان الثقافة .
1 - وضع أنبوب التخزين المجمد في 37 ℃ حمام الماء ذهابا وإيابا يهز بسرعة ذوبان الجليد . من أجل تجنب التلوث ، تأكد من تجميد تخزين الأنابيب الفم يوضع على سطح الماء . يذوب بسرعة ، حوالي 1 دقيقة .
2 . بمجرد ذوبان السائل في أنبوب ، تأخذ بها على الفور ، واستخدام الكحول رذاذ لمسح سطح أنبوب . من الآن فصاعدا ، يجب أن يتم الانتهاء من عملية المتابعة في مجلس الوزراء السلامة البيولوجية .
3 . نقل السائل في تجميد أنبوب الطرد المركزي أنبوب يحتوي على 5 مل من الثقافة المتوسطة ، الطرد المركزي 150 جرام لمدة 5 دقائق ، مع مضخة فراغ إزالة طاف . . . . . . .
4 - إعادة تعليق الخلايا ونقلها إلى ثقافة جديدة زجاجة . من أجل الحفاظ على معدل البقاء على قيد الحياة من خلية الإنعاش ، سخن متوسطة في 37 ℃ حمام مائي .
5 - الخلايا المستزرعة في 37 ℃ حاضنة تحتوي على ثاني أكسيد الكربون .
خلية ثقافة ملتصقة
1 - استيعاب والتخلص من الثقافة المتوسطة في زجاجة ، إضافة برنامج تلفزيوني تغسل مرة واحدة .
2 - إضافة 1 مل من 0.25 ( ث / ت ) trypsin يدتا الحل ، ثم احتضان في 37 ℃ حاضنة حتى الخلايا من الجدار . هذه العملية تستغرق حوالي 3-5 دقائق .
3 - تحييد التربسين في 2 مل متوسطة الثقافة ، ضربة بلطف إلى أسفل الخلية من سطح الثقافة زجاجة ، وجعل الخلية تفريق .
4 - تعليق خلية جمعت في 15 مل أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي 150 جرام لمدة 5 دقائق ، مع مضخة فراغ إزالة طاف . . . . . . . الثقافة المتوسطة كانت تستخدم لتعليق الخلايا ونقلها إلى ثقافة جديدة زجاجة .
تعليق خلية ثقافة يمكن الرجوع إلى الطرق التالية :
طريقة نقل مباشر
1 - تعليق خلية تنمو إلى 80 ٪ ~ 90 ٪ ( تعليق خلية يصبح أصفر ) ، يمكن أن تمر .
2 - امتصاص 1 / 2 ~ 1 / 3 من تعليق خلية من القش ؛
3 . إضافة كمية مناسبة من وسائل الإعلام الجديدة ، ومواصلة الثقافة .
الطرد المركزي ( في حالة وجود شظايا الخلية )
1 - نقل تعليق خلية في أنبوب الطرد المركزي .
2.150 ز الطرد المركزي لمدة 5 دقائق ، والتخلص من طاف .
3 - تعليق الخلايا الطازجة باستخدام وسائل الإعلام ؛
4 . أنبوب الشفط يمتص كمية مناسبة من تعليق خلية ثقافة جديدة في زجاجة ، ثم إضافة كمية مناسبة من وسائل الإعلام الجديدة ، ومواصلة الثقافة .
عملية تجميد الخلية
1.1000rpm الطرد المركزي لمدة 5 دقائق لإزالة طاف . إضافة 1 مل من المصل تعليق الخلايا ، إضافة المصل و دمسو حسب عدد الخلايا ، بلطف ، دمسو التركيز النهائي هو 10 ٪ ، كثافة الخلية لا تقل عن 1 × 106 / مل ، كل تجميد أنبوب تخزين 1 مل من تعليق الخلايا ، وإيلاء الاهتمام إلى تجميد أنبوب لجعل العلامات .
مكان التخزين المجمد في عملية التبريد مربع ، في الثلاجة - 80 درجة مئوية ، على الأقل 2 ساعة في وقت لاحق في النيتروجين السائل ملء التخزين

الشركة ذات الخلية يرجى استشارة
bt-474 / الموارد البشرية ( سرطان الثدي خط الخلية تراستوزوماب هيرسيبتين المقاومة )
lad2 ( الإنسان الخلايا البدينة )
hec1b ( سرطان بطانة الرحم خط الخلية )
الخلايا الظهارية الإنسان الغشاء المخاطي للفم
الجرذ الخلايا الظهارية السنخية
iec-6 ( الجرذ المعوية الخلايا الظهارية سرداب )
u251 خلايا دبقي
ln-229 خلايا دبقي الإنسان
CG4 الفئران اوليگودندروسيتها الخلايا الاصلية
tr146 الإنسان خلايا سرطان المريء
C28 / I2 ( الإنسان العادي غضروفية )
h9c2 ( 2-1 ) ( الفئران خلايا عضلة القلب )
lhcn-m2 حقوق myoblast الهيكل العظمي والعضلات
hmc-1 خط الخلايا البدينة البشرية
rsc96 الفئران خلايا شوان ( تحديد الأنواع بشكل صحيح )
الماوس الخلايا الظهارية السنخية ( mle-12 ) .
الإنسان الخلايا الظهارية القصبية beas-2b ،
الخلايا الليفية الإنسان اللثة . HGF-1
الإنسان خلايا غدية المبيض . sk-ov-3 الخلايا
الماوس الدهنية المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة
الخلايا الجذعية الجنينية الماوس
الخلايا الليفية الجلد البشري
SCL-1； سرطان الخلايا الحرشفية في الجلد البشري
الإنسان خلايا سرطان الخلايا الكلوية ، مجلس قيادة الثورة
tramp-c1 ( الماوس سرطان البروستاتا الخلايا الظهارية )
snf02.2 الخلايا ( atcc رقم : ys3821 ) الإنسان نوع 1 الخلايا الليفية العصبية
الإنسان خلايا سرطان الثدي
الماوس خلايا سرطان القولون ، CT26
الخلايا الليفية الرئة الجنين الطبيعي
sw1463 ( الإنسان خلايا غدية المستقيم )
du4475 خلايا سرطان الثدي
arh-77 خلايا اللوكيميا الإنسان
ecc10 الإنسان خلايا سرطان المعدة
hmcb خلايا سرطان الجلد البشري
الإنسان خلايا غدية البنكرياس الأقنية hpaf-ii ،
ht29 / 219u خلايا سرطان القولون
huh-1 الإنسان خلايا سرطان الكبد
الإنسان خلايا سرطان المثانة
k-562 خلايا اللوكيميا الإنسان
الإنسان من سرطان الخلايا الكلوية ، مجلس قيادة الثورة
3T3 - L1 يو الماوس الجنينية الخلايا الليفية
au565 خلايا سرطان الثدي
bdcm خلايا اللوكيميا الإنسان
bel7404 سرطان الخلايا الكبدية البشرية
bftc-905 الإنسان خلايا سرطان المثانة
bt-549 الإنسان خلايا سرطان الثدي
الإنسان خلايا غدية البنكرياس الأقنية
سرطان القولون والمستقيم الخلايا البشرية
cck-81 الإنسان خلايا سرطان القولون
wtu الماوس خلايا سرطان القولون
خلايا الدماغ البشرية نخاعي
الإنسان خلايا سرطان الثدي
hec-1-a الإنسان خلايا سرطان الرحم
ht115 الإنسان خلايا سرطان القولون
الإنسان خلايا سرطان الكبد
الإنسان المايلوما المتعددة
الإنسان خلايا المايلوما المتعددة
تعدد الأشكال ameloblastoma الخلايا في الدماغ البشري
سرطان الرئة غير صغير الخلايا ، NSCLC
تعدد الأشكال ameloblastoma الخلايا في الدماغ البشري
mda-mb-157 الإنسان خلايا سرطان الثدي
molm-16 خلايا اللوكيميا الإنسان
rpmi 8226 المايلوما المتعددة الخلايا البشرية
الإنسان خلايا سرطان المعدة
سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة
snu-1750 الإنسان خلايا سرطان المعدة
snu-407 الإنسان خلايا سرطان القولون
الإنسان خلايا غدية البنكرياس الأقنية
sw837 الإنسان خلايا سرطان المستقيم
المريء سرطان الخلايا الحرشفية ، ESCC
tuhr14tkb الإنسان خلايا سرطان الخلايا الكلوية
الإنسان خلايا سرطان الثدي
الإنسان خلايا سرطان المعدة
bt-20 خلايا سرطان الثدي
cov362 خلايا سرطان المبيض
nci-h28 ( الإنسان خلايا ورم الظهارة المتوسطة الخبيثة )
sk-es-1 ( الإنسان ساركومة يوينغ الخلايا )
snu-878 ( الإنسان خلايا سرطان الكبد )
tgbc1tkb ( الإنسان سرطان المرارة و اكستراهيباتيك سرطانة الأوعية الصفراوية )