c57bl / 6 خلية متوسطة

c57bl / 6 خلية متوسطة

C57BL / 6خلية ثقافة المتوسط هو الأمثل بعناية من قبل فريق ، بعد اختبار طويل الأجل ، يمكن الحفاظ على هذا المنتجC57BL / 6حالة ممتازة من نمو الخلايا .

هذا المنتج يحتوي علىC57BL / 6المكونات المختلفة اللازمة لنمو الخلايا لا تحتاج إلى إضافة أي عنصر .C57BL / 6خلية ثقافة .

المكونات الرئيسية للمنتج :

DMEMقاعدة متوسطة 405 مل

مصل بقري جنيني فائق 75 مل

غلوتاماكس-1 5 مل

ميم نياالأحماض الأمينية غير الأساسية 5 مل

بيروفات الصوديومبيروفات الصوديوم 5 مل

P/S 5 مل

ب-ثيول الكحول 0.5 مل( أ )1000X)

ليف 5مg( أ )10ng / ملو

النقل والتخزين

النقل : النقل في درجة حرارة منخفضة في العزل الحراري حاوية تحتوي على كيس الثلج البيولوجية

保存方法： 2℃～8℃， 保存2شهر

1إنعاشC57BL / 6خليةسوف تحتوي على1 ملتجميد أنبوب تعليق خلية في 37يهز بسرعة و يذوب في حمام مائي ، إضافة4 ملمتوسطة مختلطة بالتساوي . في1000RPMالطرد المركزي في حالة 4 دقيقة ، التخلص من طاف ، إضافة1-2 ملمتوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية تضاف إلى الثقافة زجاجة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية تضاف إلى الثقافة زجاجة بين عشية وضحاها ) .10 سمإضافة حوالي8 ملمتوسطة الثقافة ، والثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم التالي والتحقق من ذلك .C57BL / 6خليةالكثافة .

2) مرور الخلية : إذاC57BL / 6خليةكثافة80-90%يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

1. من دون الكالسيوم والمغنيسيوم الأيونات .PBSغسلC57BL / 6خلية1-2مرة .

2. زائد1 ملعصارة هضمية )0.25٪ تريبسين-0.53 ملم EDTAفي زجاجة الثقافة 37الهضم في حاضنة1-2الهضم الخلوي لوحظ تحت المجهر .C57BL / 6خليةالجزء الأكبر هو مستدير و تقشير ، بسرعة العودة إلى طاولة العمليات ، اضغط على زجاجة الثقافة بضع مرات ثم إضافة كمية صغيرة من وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم .

3. اضغط6-8 مل/ملء زجاجة مع متوسطة الثقافة ، خفقت بلطف ثم امتص1000RPMالطرد المركزي في حالة 4 دقيقة ، التخلص من طاف ، إضافة1-2 ملالثقافة المتوسطة ثم تهب بالتساوي .

4. تعليق خلية 1س2 نسبة إلى محتوى جديد8 ملفي صحن أو زجاجة من الثقافة المتوسطة .

3تجميد الخلية : في انتظارC57BL / 6خليةعندما يكون النمو في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . تحتT25زجاجة لأنّ صنف ;

1. عندما الخلايا المجمدة ، بعد التخلي عن وسائل الإعلام ،PBSبعد التنظيف مرة أخرى إضافة1 ملبعد أن تصبح الخلايا مستدير و تقشر ، إضافة1 ملوسائل الإعلام التي تحتوي على مصل الدم ينهي عملية الهضم ، ويمكن عدها باستخدام خلايا الدم عد لوحة .

2. 4 دقيقة 1000rpmالطرد المركزي إزالة طاف . . . . . . . زائد1 ملتعليق الخلايا في مصل الدم ، إضافة المصلDMSO، مزيج لطيف ،DMSOالتركيز النهائي10%كثافة الخلية لا تقل عن1x106 / مل، كل أنبوب التخزين المجمد1 ملتعليق خلية ، وإيلاء الاهتمام إلى الحفاظ على تجميد أنبوب لجعل علامات .

3. وضع أنبوب التخزين البارد في برنامج التبريد مربع .-80 درجة الثلاجة ،2 بعد ثلاث ساعات ، يتم نقلها إلى النيتروجين السائل الري والتخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

1.إستعمالC57BL / 6خليةوينبغي إيلاء الاهتمام إلى عملية معقمة لتجنب التلوث .

2.هذا المنتج يحتوي على مصل مضاد مزدوج ، إذا لا حاجة خاصة لا تحتاج إلى إضافة مصل مضاد مزدوج ، يمكن استخدامها مباشرة .

3.للحفاظ على هذاC57BL / 6خليةلا ينبغي أن توضع في درجة حرارة الغرفة أو في بيئة درجة حرارة عالية لفترة طويلة .

4.جميع المنتجات يجب أن تستخدم في غضون فترة الضمان ، يجب أن تتخلى عن استخدامها بعد فترة الضمان .

5.هذا المنتج هو فقط لمزيد من البحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في العيادة وغيرها من الجوانب .

6.بعد التجميد والذوبان ، قد يكون هناك كمية صغيرة من الشوائب هطولC57BL / 6خليةالاستخدام العادي .