التربة اليورياز ( سو ) اختبار كيت

التربة اليورياز( سو ) اختبار كيت

تفاصيل المنتج :
تحديد المعنى :

s-ue يمكن أن تحلل اليوريا لإنتاج الأمونيا و حمض الكربونيك . التربة اليورياز النشاط ارتباطا إيجابيا مع عدد من الكائنات الحية الدقيقة في التربة ، والمواد العضوية ، مجموع النتروجين و النتروجين المتاحة المحتوى . التربة اليورياز النشاط يعكس حالة التربة النيتروجين .

مبدأ القياس :

تحديد محتوى اليورياز في التحلل من اليوريا من نيلي الفينول الأزرق طريقة اللونيةNH3-N.

الأدوات واللوازم المطلوبة :

الطيف المرئيenzymogram ، حمام الماء ، ماصة قابل للتعديل ، تتبع الكوارتز لوحة / 96 فتحة ، هاون ، الثلج ، التولوين ( لا يسمح التسليم السريع ) و الماء المقطر .
عينةاا استخراج :

1 . وفقا لنوعية الأنسجة ( ز ) : حجم ( مل ) 1 : 5-10 نسبة ( حوالي 0.1g من الأنسجة ، إضافة 1 مل كاشف 1 ) في درجة حرارة الغرفة ، ثم نقل إلى 1.5 مل الجيش الشعبي الأنابيب ، بعد تغطية ( لمنع فقدان المياه ) في حمام الماء المغلي لمدة 15 دقيقة . بعد مياه الصنبور يبرد ، 8000g ، الطرد المركزي في 4 ℃ لمدة 10 دقائق ، طاف يوضع على الجليد .

2 - البكتيريا أو الخلايا المستزرعة : جمع البكتيريا أو الخلايا في أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي ، ثم التخلص من طاف . حسب عدد البكتيريا أو الخلايا ( 104 ) : كاشف حجم ( مل ) من 500 إلى 1000 : 1 نسبة ( 5 مليون البكتيريا أو الخلايا الموصى بها إضافة 1 مل كاشف ) ، بالموجات فوق الصوتية كسر البكتيريا أو الخلايا ( حمام الثلج ، 20 ٪ أو 200 واط ، بالموجات فوق الصوتية 3S ، فاصل 10 ثانية ، تكرار 30 مرة ) ؛ 8000g， الطرد المركزي في 4 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم إزالة الجليد .

3 . مصل السائل : الكشف المباشر .

الصيغة الحسابية هي كما يلي :

1 . حساب نشاط المصل ( البلازما ) اللفة :

تعريف الوحدة : لكلإن p-nitroaniline ، التي تنتج 1 nmol في الدقيقة في 1 مل من مصل الدم ( اللب ) ، بأنها وحدة نشاط انزيم .

اللفة ( nmol / دقيقة / مل ) = [ Δ × ت معكوس مجموع ÷ ( ε × د ) × 109 ) × ت = 205.8 × Δ أ

2 - حساب نشاط اللفة في الأنسجة أو البكتيريا أو الخلايا :

（1 ) يحسب تركيز البروتين حسب العينة :

تعريف الوحدة : لكل1-nmol-p-nitroaniline تنتجها 1-mg بروتين الأنسجة في الدقيقة بأنها نشاط انزيم وحدة .

LAP (nmol / min / mg prot) = ΔA × V 反总 ÷ (ε × d) × 109]÷ (V) 样 × Cpr) ÷T = 205.8 × ΔA÷Cpr

（2 ) حساب الوزن الطازج حسب العينة :

تعريف الوحدة : لكلز الأنسجة تنتج 1 nmol p-nitroaniline في الدقيقة بأنها وحدة نشاط انزيم .

اللفة ( nmol / دقيقة / ز الوزن الطازج ) = Δ × ت معكوس مجموع ÷ ( ε × د ) × 109 ( ث × ت ÷ ت = 205.8 × Δ أ ÷ ث

（3 ) حسب كثافة البكتيريا أو الخلايا :

تعريف الوحدة : لكل10000 البكتيريا أو الخلايا التي تنتج 1 nmol p-nitroaniline كل دقيقة بأنها وحدة نشاط انزيم .

اللفة ( nmol / دقيقة / 104 الخلايا ) = Δ × ت معكوس مجموع ÷ ( ε × د ) × 109 ( 2000 × ت ÷ ت = 0.103 × Δ أ )

الخامس : مجموع حجم رد فعل النظام ، 2 × 10-4 لتر ، ε : المولي معامل الخمود p-nitroaniline 9.72 × 103 لتر / مول / سم . د : قياس الألوان لوحة قطرها 1 سم ، الخامس : إضافة حجم العينة ، 0.05 مل ؛ الخامس : إضافة استخراج حجم 1 مل ؛ ر : وقت رد الفعل ، 2 دقيقة ؛ CPR : تركيز البروتين في العينة ، mg/mL； W : نوعية العينة ، ز ؛ 2000 : مجموع البكتيريا أو الخلايا ، 20 مليون .

أمين الكلى انزيمrnls mao-c , إليسا كيت

neurofilament البروتينNAFP إليسا كيت

الخلايا العصبية المثبطة البروتينnaip إليسا كيت

جزيء التصاق الخلايا العصبيةnrcam إليسا كيت

جزيء التصاق الخلايا العصبية ليجندncam-l1 cd171 , إليسا كيت

neuromodulin ؛ neuromodulinسلالة 1 HRG بيتا 1 إليسا كيت

المايلين البروتينP2 إليسا كيت

neurofilament البروتينmilisa إليسا كيت nf-m

neurofilament البروتينهيليسا إليسا كيت nf-h

الأجسام المضادة العصبيةnb-ab إليسا كيت

اختراق العصبnptx-1 إليسا كيت

عامل الحماية العصبيةcvnpf إليسا كيت

طلائي العدلة تفعيل الببتيدena-78 إليسا كيت

جزيء التصاق الخلايا الظهاريةep-cam إليسا كيت

طلائي مستضد معينوكالة الفضاء الأوروبية عدة إليسا
التربة اليورياز( سو ) اختبار كيتشرطة أبوظبي المحتوى اختبار كيت 50 أنبوب / 49 عينة هبلك

أمبير المحتوى اختبار كيت 50 أنبوب / 50 عينة من هبلك

نا + ك + أتباز اختبار كيت 100 أنبوب / 48 عينة تتبع طريقة

نا + ك + أتباز اختبار كيت 50 أنبوب / 24 عينة الطيف المرئي

الكالسيوم والمغنيسيوم + أتباز اختبار كيت 100 أنبوب / 48 عينة تتبع طريقة

كاليفورنيا + + ملغم أتباز اختبار كيت 50 أنبوب / 24 عينة الطيف المرئي

السلسلة التنفسية الميتوكوندريا المعقدةأنا / NADH أنزيم QR اختبار كيت 100 أنبوب / 96 عينة تتبع طريقة

السلسلة التنفسية الميتوكوندريا المعقدةأنا / NADH أنزيم QR كيت 25 أنبوب / 24 عينة الأشعة فوق البنفسجية الطيفي

السلسلة التنفسية الميتوكوندريا المعقدةⅡ / سكسينات أنزيم ف مختزلة اختبار كيت 100 أنبوب / 96 عينة تتبع طريقة
ملاحظة :

1 - كاشف كاشف كاشف 3 ، 4 ، ومعيار المنتجات في عدة يجب أن تكون جاهزة قبل الاستخدام ، والحفاظ على ضوء تجنب إعداد 4 ℃ التي لم تستخدم بعد الانتهاء من استخدامها في غضون 3 أيام .

2 - من أجل ضمان دقة النتائج التجريبية ، 1-2 عينات يجب أن تؤخذ قبل التجربة ، إذا كان قياس امتصاص الضوء قيمة عالية جدا ( أعلى من 2-5 ) ، تمييع مع الماء المقطر قبل القياس .

3 . ليس هناك ذروة امتصاص في 570nm عند التفاعل مع indanetrione . ولذلك ، فإن النتائج في 570nm لا تحتوي على هذين النوعين من الأحماض الأمينية .

4 - حد الكشف هو 100 μ mol / لتر .