علاء الدين ريبا تكسير السائل ( قوي ) - الأسهم الدائمة

علاء الدين R301899-100ml ريباتكسير السائل ( قوي )

علاء الدين ريبا تكسير السائل ( قوي ) - الأسهم الدائمة

رقم المنتج :R301899-100ml

اسم المنتج :ريباتكسير السائل ( قوي )

مواصفات المنتج :100 مل

وصف المنتج :

المواصفات أو النقاء : لا مثبطات

اسم اللغة الإنجليزية :حلول RIPA تحليل مخزن (قوي)

درجة حرارة التخزين :2-8°Cتخزين

حالة النقل : كيس الثلج النقل

ريباlysates هي نوع من الأنسجة والخلايا التقليدية بسرعة lysates . وهي تستخدم أساسا لاستخراج البروتينات القابلة للذوبان من الأنسجة الحيوانية والثديية الخلايا . حسب قوة الانحلال الحراري السائل يمكن تقسيمها إلى ثلاثة أنواع : قوية ، متوسطة ، ضعيفة .ريباتكسير السائل(قويواستخراج البروتين يمكن أن تستخدم في تحديد كمية البروتينغربي بلاتوIPالكشف والتحليل .

معايير محددة من المنتجات تخضع المعايير الواردة في مواصفات المنتج

علاء الدين ريبا تكسير السائل ( قوي ) - الأسهم الدائمة

طريقة الاستخدام

(واحدوخلية ثقافة ملتصقة

1.هذا المنتج هو حل في درجة حرارة الغرفة و يخلط جيدا .

2.الثقافة المتوسطة لإزالة الخلايا الملتصقةPBSوNSالمصل خالية من وسائل الإعلام1انخفاض سرعة الطرد المركزي ، والتخلص من طاف ، وترك هطول الأمطار .

3.حسب 6 إضافة لوحة ثقب في حفرة150و250 ميكرولترإضافة هذا المنتج في نسبة من ليزات تحتوي على مثبطات الإنزيم . ماصة تهب بلطف حتى أن ليزات في اتصال كامل مع الخلايا . على الجليد أو4℃الانقسام ، وعادة ما تعمل على الخلايا . 1و3sداخل الخلايا ، سيتم تقسيم . عادة 6 إضافة خلية في لوحة المسام150 ميكرولترومع ذلك ، إذا كانت كثافة الخلية عالية جدا ، يمكن زيادة الجرعة بشكل صحيح 200و250 ميكرولترمنتدى

4.10000و12000gو4℃طرد مركزي 5و10دقيقة(إذا كان هناك أي انخفاض درجة حرارة الطرد المركزي ، الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة يمكن أيضاوإزالة .

5.متابعةSDS-صفحةوالغربيةimmunoprecipitation و immunoprecipitation . . . . . . .

(اثنانوتعليق خلية ثقافة

1.هذا المنتج هو حل في درجة حرارة الغرفة و يخلط جيدا ، إضافة مثبطات الأنزيم .

2.انخفاض سرعة الطرد المركزي تعليق الخلايا ، التخلي عن طاف ، وجمع الرواسب .

3.استخدام أصابعك لرمي الخلايا فضفاضة . حسب 6 إضافة خلية في لوحة المسام150و250 ميكرولترإضافة هذا المنتج في نسبة من ليزات تحتوي على مثبطات الإنزيم . عادة 6 إضافة خلية في لوحة المسام150 ميكرولترومع ذلك ، إذا كانت كثافة الخلية عالية جدا ، يمكن زيادة الجرعة بشكل صحيح 200و250 ميكرولترثم ، ينبغي أن يكون هناك أي غرامة واضحة أو خلية ترسيب بعد تكسير .

4.10000و12000gو4℃طرد مركزي5و10دقيقة(إذا كان هناك أي انخفاض درجة حرارة الطرد المركزي ، الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة يمكن أيضاوإزالة .

5.متابعةSDS-صفحةوالغربيةimmunoprecipitation و immunoprecipitation . . . . . . .

(ثلاثةوعينة الأنسجة

1.تأخذ هذا المنتج في درجة حرارة الغرفة بعد حل الاختلاط ، إضافة مثبطات الأنزيم .

2.وضع مجموعةزيقطع إلى قطع صغيرة ، أصغر هو أفضل .

3.المبردة في النيتروجين السائل أو المبردة ثلاجة30 دقيقةبسرعة طحن مع النيتروجين السائل ، عملية الطحن يمكن السيطرة عليها في1ودقيقتينللحد من تدهور البروتين .

4.وفقا لكل20 ملغالانضمام إلى منظمة 150و250 ميكرولترتكسير السائل الذي يحتوي على مثبطات انزيم المضافة . على الجليد أو4℃تكسير 15و30 دقيقةمنتدى

5.خطوة 3、4 ويمكن أيضا أن تكون العملية على النحو التالي20 ملغالانضمام إلى منظمة 150و250 ميكرولترهذا المنتج يحتوي على مثبطات الأنزيم تضاف إلى نسبة الانحلال الحراري السائل . استخدام الزجاج أو الأنسجة طاحونة خلاط خلاط حتى تكسير كامل . 1ودقيقتينللحد من تدهور البروتين .

6.10000و12000gو4℃طرد مركزي 5و10دقيقة(إذا كان هناك أي انخفاض درجة حرارة الطرد المركزي ، الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة يمكن أيضاوإزالة .

7.متابعةصفحةوالغربيةimmunoprecipitation و immunoprecipitation . . . . . . .

الاحتياطات

1.بعد إزالة الخلايا الملتصقة من الثقافة المتوسطة ، إذا كان البروتين في مصل الدم لا تتداخل ، لا يمكن تنظيفها .

2.إذا لم يكن هناك ما يكفي من الانحلال الحراري ، وكمية من الانحلال الحراري السائل يمكن أن تزيد بشكل صحيح ، إذا كان تركيز عال من البروتين عينة المطلوبة ، وكمية من الانحلال الحراري السائل يمكن أن تنخفض بشكل صحيح .

3.إذا كان هناك المزيد من الخلايا ، يجب أن تكون معبأة في 50و100 مليون خليةوأنابيب الطرد المركزي ، ثم تكسير . كتلة كبيرة من الخلايا من الصعب تقسيم كامل ، في حين أن عدد قليل نسبيا من الخلايا بسهولة تقسيم كامل بسبب الاتصال الكامل مع الخلايا ليزات .

4.إذا كانت العينة نفسها هي صغيرة جدا ، يمكن أن تضاف مباشرة إلى الانحلال الحراري السائل بعد القص السليم . . .فورت×تكسير العينة تماما . ثم نفس الطرد المركزي إزالة طاف بعد التجربة . فائدة نموذج يحتوي على مزايا أكثر ملاءمة مباشرة تكسير ، لا تحتاج إلى استخدام متجانس ، العيب هو أن تكسير متجانس ليست كافية .

5.التعكر قد تحدث في درجة حرارة منخفضة .37℃حمام الماء يعزز حل ، لن تؤثر على استخدام تأثير . حل الوقت ليس من السهل أن تكون طويلة جدا ، وتجنب فشل العنصر النشط .

6.مجموعة صغيرة من هلام شفاف غالبا ما تظهر في تكسير المنتجات ، والتي هي ظاهرة طبيعية . هلام شفاف يحتوي على الجينومالحمض النوويالخ . دون الكشف عن الجينومالحمض النوويفي حالة خاصة من البروتين المضغوط ، supernatants يمكن إزالتها بواسطة الطرد المركزي مباشرة لاستخدامها في التجارب اللاحقة . إذا كان هناك حاجة إلى الكشف عن البروتينات التي تربط بشكل وثيق مع الجينوم ، شفافة هلام يمكن كسرها بواسطة الموجات فوق الصوتية العلاج ثم طاف يمكن إزالتها بواسطة الطرد المركزي لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

7.خطوات عملية تكسير الخلايا يجب أن توضع على الجليد أو4℃هيا

نطاق الاستخدام

تنطبق على البحوث البيولوجية والطبية العامة

طلب معلومات المنتج :

R301899-100ml ريباتكسير السائل ( قوي ) 100 مل