انتشار الخلايا السامة للخلايا كشف cck-8 إليسا كيت

سولاربيوسوليبو CA1210 CCK-8كاشف عدة(انتشار الخلايا و اختبار السمية كيتو

انتشار الخلايا و الكشف عن السمية في cck-8 إليسا كيت

رقم المنتج :CA1210

اسم المنتج :CCK-8كاشف عدة(انتشار الخلايا و اختبار السمية كيتو

مواصفات المنتج :100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T

وصف المنتج :

CCK-8كاشف عدة(انتشار الخلايا و اختبار السمية كيتو

معايير محددة من المنتجات تخضع المعايير الواردة في مواصفات المنتج

مواصفة :10*1000T ; 10*500T ; 1000T ; 100T ; 500T

ظروف التخزين :4ج ختم ضوء تجنب

مجموعة العد الخلية-8اختصارCCK-8كيتMTTطريقة بديلة على أساسWST( للذوبان في الماء tetrazole الملح ، الاسم الكيميائي :( 2 )ميتوكسي- 4نيترو فينيل( 3 )نيترو فينيل( 2 , 4-5 )disulfonyl البنزين)-2H-tetrazole أحادية الصوديوم الملح ) المستخدمة على نطاق واسع في انتشار الخلايا و السمسة بسرعة الكشف عن حساسية عالية عدة . اختراع يمكن استخدامها لفحص المخدرات ، وتكاثر الخلايا اختبار ، اختبار السمية ، اختبار حساسية العقاقير الورم ، الخ .

تعليمات الاستخدام :
جعل منحنى القياسية ( عند قياس كمية محددة من الخلايا )
1أولا ، عدد الخلايا في تعليق خلية عد عد لوحة ، ثم تلقيح الخلايا .
2في المقابل ، تمييع متوسطة الثقافة في الخلية التدرج في التركيز3-5التدرج في تركيز الخلية3-6مجمع الثقوب .
3بعد التلقيح ، المثقف في خلية التصاق ، ثم إضافةCCK-8كاشف الثقافة بعد فترة معينة من التصميمODعدد الخلايا في الإحداثي السيني )XالمحورODقيمة الإحداثي الطولي )Yالمحور ) منحنى القياسية . على أساس هذا المنحنى القياسي ، عدد الخلايا في عينة غير معروف يمكن قياسها ( فرضية استخدام هذا المنحنى القياسي هو أن الظروف التجريبية يجب أن تكون متسقة ، من السهل تحديد عدد الخلايا المزروعة و إضافةCCK-8بعد زراعة الوقت . و

الكشف عن نشاط الخلايا

1في 96 تعليق الخلايا المطعمة في لوحة المسام )100µL/ثقب وضع لوحة في حاضنة قبل الثقافة37 ℃ ، 5٪ من ثاني أكسيد الكربونالظروف

2إضافة إلى كل حفرة10µL CCK-8الحل ( الحرص على عدم تشكيل فقاعات في المسام ، وأنها سوف تؤثر علىODقراءات القيم

3حاضنة لوحة في حاضنة1-4ساعة .

4تم الكشف عنها بواسطة انزيم المسمى الصك .450 نانومترالامتصاصية .

5إذا لم يتم تحديدODالقيم التي سيتم تحديدها في وقت لاحق ، يمكن أن تضاف إلى كل حفرة10µL 0.1MالHClأو1٪ SDS (W / V)الحل هو الحفاظ عليها في درجة حرارة الغرفة ، وتغطي لوحة الثقافة لتجنب الضوء . في 24 الامتصاصية لن تتغير في غضون ساعة .

نمو الخلايا-اختبار السمية

1في 96 فتحة لوحة التكوين100 µLتعليق خلية . وضع لوحة الثقافة في حاضنة 24 ساعة37 ℃و5% من ثاني أكسيد الكربونالظروف

2إضافة إلى ثقافة المجلس10µLتركيزات مختلفة من المواد تحت الاختبار . فترة مناسبة من الحضانة في حاضنة ( على سبيل المثال :6、12、24 أو 48 ساعة

3إضافة إلى كل حفرة10 ميكرولتر CCK-8الحل ( الحرص على عدم تشكيل فقاعات في المسام ، وأنها سوف تؤثر علىODقراءات القيم إذا كان اختبار المواد المؤكسدة أو اختزالCCK-8قبل استبدال وسائل الإعلام الجديدة ( إزالة وسائل الإعلام ، وغسل الخلايا مع وسائل الإعلام مرتين ، ثم إضافة وسائل الإعلام الجديدة ) ، وإزالة آثار المخدرات .

4حاضنة لوحة في حاضنة1-4ساعة .

5تم الكشف عنها بواسطة انزيم المسمى الصك .450 نانومترالامتصاصية .

6إذا لم يتم تحديدODالقيم التي سيتم تحديدها في وقت لاحق ، يمكن أن تضاف إلى كل حفرة10µL 0.1MالHClأو1٪ SDS (W / V)الحل هو الحفاظ عليها في درجة حرارة الغرفة ، وتغطي لوحة الثقافة لتجنب الضوء . في 24 الامتصاصية لن تتغير في غضون ساعة .

حساب النشاط.

نشاط الخلايا ( % )=[A(إضافة الدواءوـألف(بياض] ( )ق[ A(0إضافة الدواءوـألف(بياض] × 100

A( الجرعات ) : الخلاياCCK-8الامتصاصية من المسام من الحلول و الحلول الصيدلانية

A( فارغة ) : متوسطة وCCK-8الحل دون امتصاص الخلايا المسام

A（0 مع الخلاياCCK-8الامتصاصية من الحل دون المسام من الحل المخدرات

النشاط : نشاط تكاثر الخلايا أو السمسة

ملاحظة :

سيكلوفوسفاميدواقترح أن بعض الثقوب ينبغي القيام به أولا لمعرفة عدد الخلايا التي تم تلقيحها و إضافةCCK-8وقت الحضانة بعد الكاشف .

الثانيقد يستغرق زراعة خلايا الدم البيضاء وقتاً أطول .

ثالثاعند استخدام معيار 96 الحد الأدنى من التطعيم كمية من الخلايا الملتصقة1 , 000صوثقب(100 µLالثقافة المتوسطةوحساسية الكشف عن الكريات البيض منخفضة نسبيا ، وبالتالي فإن المبلغ الموصى به من التطعيم2 , 500صوثقب( 100 µLالثقافة المتوسطةوإذا كنت ترغب في استخدام 24 فتحة لوحة أو 6 من أجل اختبار لوحة المسام ، يرجى حساب كمية التطعيم المقابلة لكل مسام .10%انضمامCCK-8الحل .

أربعةإن لم يكن450 نانومتريمكن استخدام فلتر الامتصاص في430-490 nmبين الفلاتر ، ولكن450 نانومترحساسية الكشف هو أعلى .

تامتصاص الفينول الأحمر في الثقافة المتوسطة يمكن القضاء عليها عن طريق خصم امتصاص الخلفية في حفرة فارغة ، وبالتالي لا تؤثر على الكشف .

انتشار الخلايا و الكشف عن السمية في cck-8 إليسا كيت

طلب معلومات المنتج :

CA1210 CCK-8كاشف عدة(انتشار الخلايا و اختبار السمية كيتو 100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T